Growth hormonePlasma growth hormone

Growth hormone
Plasma growth hormone concentration was determined according to the method described by Atinmo et al. [20] using the porcine/canine growth hormone radioimmunoassay kit (Millipore, Charles, MO). Briefly, label total count tubes (tube 1-2), non-specific binding (NSB) tubes (tube 3-4), reference tubes (tube 5-6), and sample tubes (from tube 7). Assay buffer was first added into the NSB tubes, reference tubes, and sample tubes followed adding standards, or quality controls, or plasma samples. Then 125I-porcine/canine growth hormone was added to all tubes. Guinea pig porcine/canine antiserum was added to all tubes except total count tubes and NSB tubes. After incubation overnight at room temperature, cold (4°C) precipitating reagent was added to all tubes (except total count tubes). After incubation and centrifugal separation, immediately decant the supernate of all tubes except total count tubes, and drain tubes for at least 15 to 60 s. An automatic gamma counter (WIZARD, PerkinElmer, Waltham, MA) was used to count all tubes and calculate the concentration of porcine/canine growth hormone in plasma samples. The limit of sensitivity for the porcine/canine growth hormone assay was 1 ng/mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฮอร์โมนเจริญเติบโตความเข้มข้นของฮอร์โมนเจริญเติบโตของพลาสม่าได้กำหนดตามวิธีการอธิบายไว้โดย Atinmo et al. [20] โดยใช้ชุด radioimmunoassay ฮอร์โมนเจริญเติบโตช่วง/สุนัข (มาก ชาร์ลส์ MO) สั้น ๆ ป้ายนับจำนวนรวมหลอด (หลอด 1 - 2) รวมไม่เฉพาะเจาะจง (NSB) หลอด (หลอด 3 - 4) ท่ออ้างอิง (หลอด 5 - 6) และตัวอย่างท่อ (จาก 7 หลอด) วิเคราะห์บัฟเฟอร์ถูกก่อนเข้าท่อ NSB หลอดอ้างอิง และหลอดตัวอย่างตาม มาตรฐานเพิ่ม หรือควบคุมคุณภาพ หรือตัวอย่างพลาสมา 125I-ช่วง/สุนัขเจริญเติบโตฮอร์โมนถูกเพิ่มไปหลอดทั้งหมดด้วย อ้อย/สุนัขช่วง antiserum ถูกเพิ่มลงท่อทั้งหมดยกเว้นจำนวนรวมหลอดและหลอด NSB หลังจากบ่ม แอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์ที่อุณหภูมิห้อง เย็น (4° C) ปัจจัยรีเอเจนต์ถูกเพิ่มลงท่อทั้งหมด (ยกเว้นจำนวนรวมหลอด) หลังจากบ่มและแรงเหวี่ยงแยก ทันทีริน supernate ของท่อทั้งหมดยกเว้นท่อจำนวนรวม และระบายน้ำท่อน้อย 15 ไป 60 s นับจำนวนอัตโนมัติแกมมา (ตัวช่วยสร้าง PerkinElmer, Waltham, MA) ถูกใช้เพื่อนับจำนวนหลอดทั้งหมด และคำนวณความเข้มข้นของฮอร์โมนเจริญเติบโตช่วง/สุนัขในตัวอย่างพลาสม่า ขีดจำกัดของความไวการวิเคราะห์ฮอร์โมนเจริญเติบโตของสุนัข/ช่วง 1 ng/mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ฮอร์โมนการเจริญเติบโตความเข้มข้นของฮอร์โมนการเจริญเติบโตพลาสม่าได้รับการพิจารณาตามวิธีการที่อธิบายโดย Atinmo et al,
[20] โดยใช้สุกร / ฮอร์โมนการเจริญเติบโตสุนัข radioimmunoassay ชุด (คชาร์ลส์, มิสซูรี่) สั้น ๆ , หลอดนับรวมฉลาก (หลอด 1-2), ไม่เฉพาะเจาะจงผูกพัน (NSB) หลอด (หลอด 3-4) อ้างอิงหลอด (หลอด 5-6) และหลอดตัวอย่าง (จากหลอด 7) บัฟเฟอร์ Assay ถูกบันทึกครั้งแรกในหลอด NSB หลอดอ้างอิงและหลอดตัวอย่างตามการเพิ่มมาตรฐานหรือการควบคุมคุณภาพหรือตัวอย่างพลาสม่า จากนั้น 125i-หมู / ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของสุนัขถูกบันทึกอยู่ในหลอดทั้งหมด กินีหมูหมู / antiserum สุนัขถูกบันทึกอยู่ในหลอดทั้งหมดยกเว้นหลอดนับรวมและท่อ NSB ในชั่วข้ามคืนหลังจากการบ่มที่อุณหภูมิห้องเย็น (4 ° C) ตกตะกอนสารถูกบันทึกอยู่ในหลอด (ยกเว้นหลอดนับรวม) หลังจากการบ่มและการแยกแรงเหวี่ยงทันทีค่อยๆริน supernate ของหลอดทั้งหมดยกเว้นหลอดนับรวมหลอดและท่อระบายน้ำเป็นเวลาอย่างน้อย 15-60 วินาที เคาน์เตอร์แกมมาอัตโนมัติ (WIZARD, PerkinElmer, เคมบริดจ์) ถูกนำมาใช้ในการนับหลอดทั้งหมดและคำนวณความเข้มข้นของหมู / ฮอร์โมนการเจริญเติบโตของสุนัขในตัวอย่างพลาสม่า ขีด จำกัด ของความไวสำหรับหมู / ทดสอบฮอร์โมนการเจริญเติบโตสุนัข 1 นาโนกรัม / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โกรทฮอร์โมน โกรทฮอร์โมน ความเข้มข้นของพลาสมา
ถูกกำหนดตามวิธีการที่อธิบายโดย atinmo et al . [ 20 ] ใช้เลือดหมู / สุนัข โกรทฮอร์โมน radioimmunoassay Kit ( มิลลิ , ชาร์ลส์ โม ) สั้น ๆ , ป้ายรวมนับหลอด ( หลอด 1-2 ) เฉพาะมัด ( , ) หลอด ( หลอด 3-4 ) หลอดอ้างอิง ( หลอดและท่อ ( 5-6 ) ตัวอย่างจากหลอด 7 )ในบัฟเฟอร์ก่อนเพิ่มลงในศูนย์รวม หลอด หลอด หลอด เพิ่มการอ้างอิงและตัวอย่างตามมาตรฐานหรือคุณภาพการควบคุม หรือพลาสมา ตัวอย่าง จากนั้น 125I เลือดหมู / สุนัข โกรทฮอร์โมน คือเพิ่มทุกหลอด หนูตะเภาหมู / สุนัขทำปฏิกิริยาเพิ่มทั้งหมดยกเว้นหลอดหลอดนับรวมและศูนย์รวม ท่อ หลังจากบ่มค้างคืนที่อุณหภูมิห้องเย็น ( 4 ° C ) ว่าสารเคมีเพิ่มทุกหลอด ( ยกเว้นหลอดนับรวม ) หลังจากบ่ม และเหวี่ยงแยกทันที ค่อยๆริน supernate ทั้งหมดยกเว้นหลอดหลอดนับรวมและท่อระบายน้ำท่ออย่างน้อย 15 - 60 วินาที มีเคาน์เตอร์แกมมาอัตโนมัติ ( พ่อมด Perkinelmer ทัม , ,มา ) คือใช้ในการนับจำนวนหลอดและคำนวณความเข้มข้นของฮอร์โมนเร่งการเจริญเติบโตของสุกร / สุนัขในตัวอย่างพลาสมา ขอบเขตของความไวต่อความชื้น / สุนัข โกรทฮอร์โมน ( 1 นาโนกรัม / มิลลิลิตร