Post mortem examination While fetal

Post mortem examination While fetal post mortem is unlikely to be of any benefit to the parents in cases of chromosomal abnormality confirmed by invasive testing, in some cases of structural anomaly this examination may yield ñirther information, which v^dll affect patient counselling about the risk of recurrence in future pregnancies. However, there is no consensus regarding which abnormalities indicate post mortem. Recent data from experienced fetal medicine scanning units suggest that this examination provides new information in only 16% of cases structural abnormality (Vogt et al, 2013). It is therefore essential that patients are given a realistic appraisal of bow much information a post mortem is likely to add in their particular case if this is a key reason for choosing medical induction. Genetic testing is possible on fetal tissue after either medical or surgical termination.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Mortem ไปรษณีย์ตรวจสอบขณะพ้นครรภ์ลงไม่น่าจะมีประโยชน์กับผู้ปกครองในกรณีที่ความผิดปกติของโครโมโซมที่ยืนยัน โดยการทดสอบรุกราน ในบางกรณีของความผิดปกติที่โครงสร้าง การตรวจสอบนี้อาจผลผลิตข้อมูล ñirther, v ที่ ^ dll มีผลต่อการให้คำปรึกษาผู้ป่วยเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเกิดซ้ำในการตั้งครรภ์ในอนาคต อย่างไรก็ตาม มีมติไม่ใดผิดปกติ mortem ไปรษณีย์ระบุ ข้อมูลล่าสุดจากยาครรภ์ประสบการณ์การสแกนหน่วยแนะนำว่า สอบนี้มีข้อมูลใหม่เพียง 16% ของกรณีความผิดปกติทางโครงสร้าง (Vogt et al, 2013) จึงจำเป็นที่ผู้ป่วยจะได้รับประเมินจริงของโบว์มากพ้นลงมีแนวโน้มที่จะเพิ่มในกรณีเฉพาะถ้าเป็นคีย์ข้อมูลเหตุผลที่เลือกแพทย์การเหนี่ยวนำ การทดสอบทางพันธุกรรมได้ในเนื้อเยื่อและทารกในครรภ์หลังจากสิ้นสุดการรักษาพยาบาล หรือผ่าตัด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โพสต์การตรวจสอบชันสูตรในขณะที่ชันสูตรของทารกในครรภ์ไม่น่าจะเป็นของผลประโยชน์ใด ๆ ให้กับผู้ปกครองในกรณีที่มีความผิดปกติของโครโมโซมได้รับการยืนยันโดยการทดสอบการบุกรุกในบางกรณีของความผิดปกติของโครงสร้างการตรวจสอบนี้อาจให้ñirtherข้อมูลซึ่งวี ^ dll ที่ส่งผลกระทบต่อการให้คำปรึกษาผู้ป่วยเกี่ยวกับความเสี่ยง ของการเกิดซ้ำในการตั้งครรภ์ในอนาคต แต่มีความเห็นเป็นเอกฉันท์เกี่ยวกับการไม่มีความผิดปกติท​​ี่บ่งชี้ถึงการชันสูตร ข้อมูลล่าสุดจากหน่วยสแกนยาของทารกในครรภ์ที่มีประสบการณ์แสดงให้เห็นว่าการตรวจสอบนี้จะให้ข้อมูลใหม่ในเพียง 16% ของกรณีความผิดปกติของโครงสร้าง (โฟกท์ et al, 2013) ดังนั้นจึงเป็นเรื่องสำคัญที่ผู้ป่วยจะได้รับการประเมินที่เป็นจริงของโบว์ข้อมูลมากชันสูตรมีแนวโน้มที่จะเพิ่มในกรณีเฉพาะของพวกเขาว่านี่คือเหตุผลสำคัญที่เลือกใช้การเหนี่ยวนำการแพทย์ การทดสอบทางพันธุกรรมเป็นไปได้ในเนื้อเยื่อของทารกในครรภ์หลังจากการเลิกจ้างทั้งทางการแพทย์หรือการผ่าตัด