The Williamson reaction is of broad

The Williamson reaction is of broad scope, is widely used in both laboratory and industrial synthesis, and remains the simplest and most popular method of preparing ethers. Both symmetrical and asymmetrical ethers are easily prepared. The intramolecular reaction of halohydrins in particular, gives epoxides.

In the case of asymmetrical ethers there are two possibilities for the choice of reactants, and one is usually preferable either on the basis of availability or reactivity. The Williamson reaction is also frequently used to prepare an ether indirectly from two alcohols. One of the alcohols is first converted to a leaving group (usually tosylate), then the two are reacted together.

The alkoxide (or aroxide) may be primary, secondary or tertiary. The alkylating agent, on the other hand is most preferably primary. Secondary alkylating agents also react, but tertiary ones are usually too prone to side reactions to be of practical use. The leaving group is most often a halide or a sulfonate ester synthesized for the purpose of the reaction. Since the conditions of the reaction are rather forcing, protecting groups are often used to pacify other parts of the reacting molecules (e.g. other alcohols, amines, etc.)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยาวิลเลียมสันของขอบเขต ถูกใช้ในห้องปฏิบัติการและอุตสาหกรรมการสังเคราะห์ และยังคง วิธีการเตรียม ethers ง่ายที่สุด และนิยมมากที่สุด ได้มีการจัดทำ ethers ทั้งสมมาตร และไม่สมดุล นอกจากนี้ปฏิกิริยา intramolecular ของ halohydrins โดยเฉพาะ ให้ epoxidesในกรณีที่ไม่สมดุล ethers มี 2 วิธีในการเลือกสาร และเป็นมักนิยมอย่างใดอย่างหนึ่ง ตามความพร้อมหรือการเกิดปฏิกิริยา ปฏิกิริยาวิลเลียมสันยังมักใช้เพื่อเตรียมการอีเธอร์จากแอลกอฮอล์สองอ้อม แอลกอฮอล์การอย่างใดอย่างหนึ่งก่อนจะถูกแปลงเป็นกลุ่มออก (ปกติ tosylate), แล้วทั้งสองมีปฏิกิริยากันAlkoxide (หรือ aroxide) อาจหลัก รอง หรือระดับตติยภูมิ ตัวแทน alkylating คงเป็นหลักมากที่สุดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวแทน alkylating รองยังตอบสนอง แต่คนระดับอุดมศึกษามักเสี่ยงเกินไปปฏิกิริยาข้างเคียงจะเป็นของใช้งานจริง กลุ่มออกเป็นส่วนใหญ่มักจะเป็นคราบหรือเอส sulfonate ที่สังเคราะห์เพื่อวัตถุประสงค์ในการเกิดปฏิกิริยา เนื่องจากเงื่อนไขของปฏิกิริยาค่อนข้างจะบังคับ ปกป้องมักจะใช้กลุ่มปลอบส่วนอื่น ๆ ของโมเลกุลปฏิกิริยา (เช่นอื่น ๆ แอลกอฮอล์ เอมีน ฯลฯ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาวิลเลียมสันเป็นขอบเขตกว้างใช้กันอย่างแพร่หลายทั้งในห้องปฏิบัติการและการสังเคราะห์อุตสาหกรรมและยังคงเป็นวิธีที่ง่ายและเป็นที่นิยมมากที่สุดของการเตรียมอีเทอร์ ทั้งสองสมมาตรและอสมมาตรอีเทอร์นี้จัดทำขึ้นได้อย่างง่ายดาย ปฏิกิริยาภายในโมเลกุลของ halohydrins โดยเฉพาะอย่างยิ่งจะช่วยให้ epoxides.

ในกรณีของอีเทอร์อสมมาตรมีสองทางเลือกที่เป็นไปได้สำหรับสารตั้งต้นและหนึ่งมักจะเป็นที่นิยมทั้งบนพื้นฐานของความพร้อมหรือปฏิกิริยา ปฏิกิริยาวิลเลียมสันยังมักจะถูกใช้เพื่อเตรียมความพร้อมอีเทอร์ทางอ้อมจากสองแอลกอฮอล์ หนึ่งของแอลกอฮอล์จะถูกแปลงแรกที่จะออกจากกลุ่ม (ปกติ tosylate) จากนั้นทั้งสองจะมีปฏิกิริยาตอบสนองด้วยกัน.

alkoxide (หรือ aroxide) อาจเป็นประถมมัธยมหรือระดับอุดมศึกษา ตัวแทน alkylating ในมืออื่น ๆ มากที่สุดคือหลักโดยเฉพาะอย่างยิ่ง ตัวแทน alkylating รองยังตอบสนอง แต่คนระดับอุดมศึกษามักจะมีแนวโน้มที่มากเกินไปข้างปฏิกิริยาที่จะใช้ในทางปฏิบัติ กลุ่มออกเป็นส่วนใหญ่มักจะเป็นลิดหรือเอสเตอร์ซัลโฟเนตสังเคราะห์สำหรับวัตถุประสงค์ของการเกิดปฏิกิริยา เนื่องจากเงื่อนไขของการเกิดปฏิกิริยาจะค่อนข้างบังคับให้กลุ่มปกป้องมักจะใช้เพื่อปลอบส่วนอื่น ๆ ของโมเลกุลปฏิกิริยา (เช่นแอลกอฮอล์อื่น ๆ , เอมีน, ฯลฯ )