Estimation of CDA contentA 1H NMR a

Estimation of CDA content
A 1H NMR analysis of CDA was performed to estimate the content among the dimer acids mixture. To establish the feasibility of the proposed method, a quantitative analysis of mesitylene was also performed with maleic acid. A known quantity of maleic acid (0.5 mg) was added to the NMR solvent with various amounts of mesitylene. A standard curve of the mesitylene concentration was constructed by these results and it showed high linearity (from 0.1 to 40 lg of mesitylene), as presented in Fig. 6a. The ratio of the peak area between mesitylene and IS was determined by the peak of mesitylene at 6.90 ppm to the peak of IS at 6.20 ppm. A regression analysis of the data from the mesitylene shows an R2 value of 0.995, indicating a highly linear relationship between the mass and the average integral of the peak in the 1H NMR spectra. Based on this curve, we compared the quantity of mesitylene in the prepared sample and confirmed that the predicted value was consistent with the added amount. This result indicates that cyclic compounds can be reliably quantified using NMR. Furthermore, this curve could also be applied to quantify the CDA level in dimer acid mixtures due to the structural similarity of mesitylene with CDA. The spectra of various dimer acid mixtures are similar to those in Fig. 5 except for the peak intensity from the cyclic proton due to the different concentration of CDA. A series of samples with identical IS and various CDA concentrations were analyzed. Similar with the mesitylene case (Fig. 6a), the curve in Fig. 6b represents the integrated area of CDA specific peak (6.8 ppm) referenced to IS. The intensity ratio of CDA to IS was obtained by averaging the peak area of the CDA signal at 6.81 ppm to the specific signal of the IS at 6.20 ppm. A linear regression with a correlation coefficient of 0.995 implied an excellent linear relationship between the concentration of IS and the integrated area of CDA peaks, as presented in Fig. 6b

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินเนื้อหา CDAวิเคราะห์แบบ NMR 1H CDA ที่ดำเนินการเพื่อประเมินเนื้อหาระหว่างผลิตของ dimer กรดผสม สร้างความเป็นไปได้ของวิธีการนำเสนอ วิเคราะห์เชิงปริมาณของ mesitylene ยังดำเนินการกับกรด maleic เพิ่มจำนวนกรด maleic (0.5 มิลลิกรัม) รู้จักกับตัวทำละลาย NMR กับจำนวนต่าง ๆ ของ mesitylene เส้นโค้งมาตรฐานของความเข้มข้น mesitylene ถูกสร้างขึ้น โดยผลลัพธ์เหล่านี้ และพบว่าสูงแบบดอกไม้ (จาก 0.1 กับ lg 40 ของ mesitylene), เป็นแสดงใน Fig. 6a อัตราส่วนของพื้นที่ peak ระหว่าง mesitylene และ IS ที่ถูกกำหนด โดยจุดสูงสุดของ mesitylene ที่ 6.90 ppm การสูงสุดของ IS ที่ 6.20 ppm การวิเคราะห์การถดถอยของข้อมูลจาก mesitylene แสดงค่า R2 ของ 0.995 ระบุความสัมพันธ์เชิงเส้นสูงระหว่างมวลและทฤษฎีบูรณาการเฉลี่ยของจุดสูงสุดในแรมสเป็คตรา NMR 1H เราไปตามเส้นโค้งนี้ เปรียบเทียบปริมาณของ mesitylene ในตัวอย่างที่เตรียมไว้ และยืนยันว่า ค่าคาดการณ์สอดคล้องกับจำนวนเงินที่เพิ่ม ผลลัพธ์นี้บ่งชี้ว่า สารทุกรอบสามารถจะได้ quantified ใช้ NMR นอกจากนี้ เส้นโค้งนี้สามารถยังสามารถใช้วัดปริมาณระดับ CDA ในน้ำยาผสมกรดผลิตของ dimer เนื่องจาก mesitylene มี CDA เฉพาะโครงสร้าง แรมสเป็คตราของน้ำยาผสมกรดผลิตของ dimer ต่าง ๆ จะคล้ายกับใน Fig. 5 ยกเว้นความเข้มสูงสุดจากโปรตอนทุกรอบเนื่องจากความเข้มข้นแตกต่างกันของ CDA ชุดตัวอย่าง IS เหมือนกันและความเข้มข้นต่าง ๆ ของ CDA ได้วิเคราะห์ เช่นเดียวกับกรณีของ mesitylene (Fig. 6a), เส้นโค้งใน Fig. 6b แทนรวมพื้นที่สูงสุดเฉพาะ CDA (6.8 ppm) อ้างอิงใน IS อัตราส่วนความเข้มของ CDA กับ IS ได้รับ โดยหาค่าเฉลี่ยพื้นที่สูงสุดของสัญญาณ CDA ที่ 6.81 ppm ให้สัญญาณเฉพาะของ IS ที่ 6.20 ppm ถดถอยเชิงเส้น มีสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.995 นัยความสัมพันธ์เชิงเส้นดีระหว่างความเข้มข้นของ IS และพื้นที่รวมของ CDA พีคส์ เป็นแสดงใน Fig. 6b

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินเนื้อหา CDA
วิเคราะห์ 1H NMR ของ CDA ได้ดำเนินการในการประเมินเนื้อหาในหมู่ dimer ผสมกรดที่ เพื่อสร้างความเป็นไปได้ของวิธีการที่นำเสนอการวิเคราะห์เชิงปริมาณของ mesitylene ได้ดำเนินการยังมีกรดอัตราส่วน ปริมาณที่เป็นที่รู้จักกันของกรดอัตราส่วน (0.5 มก.) ถูกบันทึกอยู่ในตัวทำละลายที่มีจำนวน NMR ต่างๆของ mesitylene เส้นโค้งมาตรฐานของความเข้มข้น mesitylene ถูกสร้างขึ้นโดยผลเหล่านี้และมันแสดงให้เห็นความเป็นเชิงเส้นสูง (0.1-40 ๆ lg ของ mesitylene) ที่แสดงในรูป 6a อัตราส่วนของพื้นที่จุดสูงสุดระหว่าง mesitylene และถูกกำหนดโดยจุดสูงสุดของ mesitylene ที่ 6.90 ppm ไปที่จุดสูงสุดของความเป็นอยู่ที่ 6.20 ppm การวิเคราะห์การถดถอยของข้อมูลจาก mesitylene แสดงให้เห็นค่าของ R2 0.995 แสดงให้เห็นความสัมพันธ์เชิงเส้นสูงระหว่างมวลและหนึ่งเฉลี่ยสูงสุดในสเปกตรัม 1H NMR ขึ้นอยู่กับเส้นโค้งนี้เราเมื่อเทียบกับปริมาณของ mesitylene ในตัวอย่างเตรียมความพร้อมและได้รับการยืนยันว่ามูลค่าที่คาดการณ์สอดคล้องกับจำนวนเงินที่เพิ่ม ผลที่ได้นี้แสดงให้เห็นว่าสารวงจรสามารถวัดได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้ NMR นอกจากนี้เส้นโค้งนี้ยังสามารถนำไปใช้กับปริมาณระดับ CDA ผสมกรด dimer เนื่องจากความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างของ mesitylene กับ CDA สเปกตรัมของผสมกรด dimer ต่างๆมีความคล้ายคลึงกับผู้ที่อยู่ในรูป 5 ยกเว้นจุดสูงสุดจากโปรตอนวงจรเนื่องจากการมีความเข้มข้นแตกต่างกันของ CDA ชุดของกลุ่มตัวอย่างที่มีอยู่เหมือนกันและความเข้มข้น CDA ต่างๆถูกนำมาวิเคราะห์ ที่คล้ายกันกับกรณี mesitylene (รูป. 6a) เส้นโค้งในรูป 6b แสดงให้เห็นถึงพื้นที่บูรณาการของยอดเขา CDA เฉพาะ (6.8 ppm) อ้างอิงกับเป็น อัตราส่วนความเข้มของ CDA เพื่อเป็นที่ได้รับโดยเฉลี่ยบริเวณจุดสูงสุดของสัญญาณ CDA ที่ 6.81 ppm กับสัญญาณที่เฉพาะเจาะจงของอยู่ที่ 6.20 ppm ถดถอยเชิงเส้นที่มีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0.995 นัยความสัมพันธ์เชิงเส้นที่ดีเยี่ยมระหว่างความเข้มข้นของ IS และพื้นที่แบบบูรณาการของยอด CDA ที่แสดงในรูป 6b

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประมาณค่าของ CDA เนื้อหา
1 ชั่วโมงโดยการวิเคราะห์ CDA ได้ประเมินเนื้อหาของกรดไดเมอร์ผสม สร้างความเป็นไปได้ของวิธีการที่ได้นำเสนอ การวิเคราะห์เชิงปริมาณมีซิทิลีนยังดำเนินการกับอิกกรด รู้ปริมาณของกรดมาเลอิก ( 0.5 mg ) ถูกเพิ่มเข้าไปโดยตัวทำละลายที่มีจํานวนต่าง ๆมีซิทิลีน .เส้นโค้งมาตรฐานของมีซิทิลีนความเข้มข้นถูกสร้างขึ้นโดยผลเหล่านี้และมันมีความถี่สูง ( จาก 0.1 ถึง 40 ของ LG มีซิทิลีน ) ที่แสดงในรูปที่ 6 . อัตราส่วนของยอด พื้นที่ระหว่างมีซิทิลีน และถูกกำหนดโดยจุดสูงสุดของมีซิทิลีนที่ 6.90 ppm ถึงจุดสูงสุดอยู่ที่ 6.20 ppm เป็นขั้นตอนการวิเคราะห์ข้อมูลจากมีซิทิลีนแสดงของ 0.995 ค่า R2 ,แสดงความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงระหว่างมวลสูงและค่าเฉลี่ยและสูงสุดในช่วง 1H NMR . ตามเส้นโค้งนี้ เราเทียบปริมาณมีซิทิลีนในตัวอย่างที่เตรียมไว้ และยืนยันว่า คาดการณ์มูลค่าสอดคล้องกับการเพิ่มจำนวน ผลที่ได้นี้แสดงว่าเป็นสารประกอบที่สามารถเชื่อถือ quantified ใช้ NMR นอกจากนี้โค้งนี้ยังสามารถใช้วัดระดับกรด dimer CDA ในส่วนผสมเนื่องจากความคล้ายคลึงกันของโครงสร้างมีซิทิลีนกับ CDA สเปกตรัมของการผสมกรด dimer ต่างๆจะคล้ายคลึงกับในรูปที่ 5 ยกเว้นความเข้มสูงสุดจากวัฏจักรโปรตอน เนื่องจากความเข้มข้นที่แตกต่างกันของ CDA ชุดของตัวอย่างด้วยเหมือนกันและความเข้มข้น CDA ต่างๆข้อมูลที่คล้ายกันกับกรณีมีซิทิลีน ( รูปที่ 6 ) , กราฟในรูปที่เป็นแบบบูรณาการบนพื้นที่ของ CDA เฉพาะยอด ( 6.8 ppm ) อ้างอิงคือ ความรุนแรงต่อ CDA ได้โดยเฉลี่ยสูงสุด คือ พื้นที่ของสัญญาณ CDA ที่ 6.81 ส่วนในล้านส่วนสัญญาณเฉพาะของอยู่ที่ 6.20 ppm ถดถอยเชิงเส้นกับสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ของ 0995 นัยเลิศความสัมพันธ์เชิงเส้นตรงกับความเข้มข้น และรวมพื้นที่ของยอดเขา CDA , ที่นำเสนอในรูปบน