Another process to construct polysu

Another process to construct polysubstituted furan derivatives
is ring transformation.9 Functionalization at the 2- and 5-
positions of furans is readily permitted in chemical transformations,
but similar operations at the 3- or 4-position are
difficult to achieve. Electron-rich furan derivatives like 3-amino
furans are easy to modify by Friedel−Crafts acylation and are
exceptionally useful dienes for use in Diels−Alder reactions,
whereas there are only a few reports of the synthesis of
substituted 3-amino furans.10

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การดำเนินการอื่นเพื่อสร้างตราสารอนุพันธ์ furan polysubstitutedเป็นแหวน transformation.9 Functionalization ที่ 2 - 5-ตำแหน่งของ furans พร้อมได้รับการอนุญาตในแปลงเคมีแต่การดำเนินงานที่คล้ายกันที่ที่ 3 หรือ 4-ตำแหน่งเรื่องยากที่จะบรรลุ ตราสารอนุพันธ์ furan ริชอิเล็กตรอนเช่นอะมิโน 3furans ง่ายต่อการปรับเปลี่ยน โดยอย่างไร acylation Friedel−Crafts และมีประโยชน์ล้ำ dienes เพื่อใช้ในปฏิกิริยา Diels−Alderในขณะที่มีเพียงบางรายงานการสังเคราะห์ของfurans.10 3-อะมิโนแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดำเนินการอื่นที่จะสร้างอนุพันธ์ furan polysubstituted
เป็นแหวน transformation.9 Functionalization ที่ 2 และ 5
ตำแหน่งฟิวแรนจะได้รับอนุญาตได้อย่างง่ายดายในการเปลี่ยนแปลงทางเคมี
แต่การดำเนินงานที่คล้ายกันที่ 3 หรือ 4
ตำแหน่งเป็นเรื่องยากที่จะประสบความสำเร็จ สัญญาซื้อขายล่วงหน้า furan อิเล็กตรอนที่อุดมไปด้วยเช่น 3
อะมิโนฟิวแรนเป็นเรื่องง่ายที่จะปรับเปลี่ยนโดยacylation เฟรย์-หัตถกรรมและ
dienes ที่มีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับใช้ในปฏิกิริยา Diels-Alder,
ในขณะที่มีเพียงไม่กี่รายงานการสังเคราะห์ของแทน furans.10 3 อะมิโน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระบวนการอื่น เพื่อสร้าง polysubstituted furan อนุพันธ์
แหวนแปลง 9 functionalization ที่ 2 - 5 -
ตำแหน่งฟิวแรนส์พร้อมอนุญาตให้สารเคมีในแปลง แต่การดำเนินงานที่คล้ายกัน
3
หรือการเป็นยากที่จะบรรลุ อิเล็กตรอนและ furan รวยเหมือน 3-amino
ฟิวแรนส์เป็นเรื่องง่ายที่จะแก้ไขโดย Friedel −โพลิสไตรีนและ
งานฝีมือเจ้าหนี้มีประโยชน์เป็นพิเศษสำหรับใช้ใน diels −อัลเดอร์ปฏิกิริยา
ในขณะที่มีเพียงไม่กี่รายงานการสังเคราะห์ 3-amino furans.10
แทน