PCR amplification of markers was ca

PCR amplification of markers was carried out in a
PTC-200 Peltier Thermal Cycler (MJ Research, Inc.) in a total volume
of 20µL with the following genotyping PCR reagents: 2µL of DNA
at 20 ng/µL, 2µL of 10×buffer containing 25 mM MgCl2,1µLof
2.5 mM dNTPs, 1 unit of Taq Polymerase (Intron Biotechnology,
Korea), and 1µL each of forward and reverse primers (10µM).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCR ขยายเครื่องหมายถูกดำเนินการในการ
PTC 200 Peltier ร้อน Cycler (MJ วิจัย Inc.) ในปริมาณรวม
ของ 20µL กับ reagents PCR genotyping ดังต่อไปนี้: 2µL เอ็น
20 ng/µL, 2µL 10 การบัฟเฟอร์ที่มี 25 มม. MgCl2, 1µLof
2.5 mM dNTPs, Taq พอลิเมอเรส 1 หน่วย (Intron เทคโนโลยีชีวภาพ,
เกาหลี), และ 1µL แต่ละของไพรเมอร์ไปข้างหน้า และย้อนกลับ (10µM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขยาย PCR ของเครื่องหมายได้ดำเนินการใน
PTC-200 Peltier ความร้อน Cycler (MJ วิจัย, Inc) ในปริมาณรวม
ของ20μLมีดังต่อไปนี้น้ำยา genotyping PCR: 2μLของดีเอ็นเอ
ที่ 20 ng / ไมโครลิตร, 2μL 10 ×บัฟเฟอร์ที่มี 25 มิลลิMgCl2,1μLof
2.5 มิลลิ dNTPs, 1 หน่วย Taq โพลิเมอร์ (Intron เทคโนโลยีชีวภาพ
เกาหลี), และ1μLแต่ละข้างหน้าและย้อนกลับไพรเมอร์ (10μM)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการเพิ่มเครื่องหมายถูกหามออกใน
ptc-200 Peltier ความร้อนรอบ ( การวิจัย MJ Inc . ) ใน
ปริมาณ 20 ลิตรต่อไร่ เพื่อµ PCR สารเคมี : 2 µ L ของดีเอ็นเอ
ที่ 20 นาโนกรัม / µ L 2 µ L 10 ×บัฟเฟอร์ที่มี 25 mgcl2,1 µลอฟ
2.5 มม. อืม dntps 1 หน่วยของทัค พอลิเมอเรส ( iNtRON เทคโนโลยีชีวภาพ
เกาหลี ) และ 1 µฉันไปข้างหน้าและย้อนกลับแต่ละชนิด ( 10 µ M )