(1) A letter from company requestin

(1) A letter from company requesting to verify the Certificate of Free Sale.
(2) Original document of the Certificate of Free Sale and / or Certificate of Quality
System for manufacturer(s) with two photocopies.
(3) Copy of the company’s registration issued by the Ministry of Commerce within the six
months stating the objectives of the company.
(4) Letter of authorization with 10 baht in revenue stamps for one-off contact or 30 baht
for one year multiple re-contacts. Certified copies of authorizer’s and attorney’s ID card must be
attached. A letter of authorization is required in all instances.
(5) Product catalogue or details of the product specified in the Certificate of Free Sale.
(6) Copy of the establishment for importation license.
(7) Detail of products in the Certificate of Free Sale indicating medical devices’ code.
The code is stated in the 2545 Thai FDA Handbook of codes and types of medical devices.
Note : When necessary, additional documents to support the intended use or safety data may
be submitted for verifying process.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(1) จดหมายจากบริษัทที่ร้องขอเพื่อตรวจสอบใบรับรองของฟรีขาย(2) ต้นฉบับเอกสารใบรับรองการขายฟรีและ/ หรือใบรับรองคุณภาพระบบ manufacturer(s) กับเอกสารหรือสอง(3) สำเนาทะเบียนของบริษัทที่ออก โดยกระทรวงพาณิชย์ภายใน 6เดือนที่ระบุวัตถุประสงค์ของบริษัท(4) หนังสือมอบฉันทะพร้อมแสตมป์รายได้สำหรับผู้ติดต่อที่ใช้ครั้งเดียวหรือ 30 บาท 10 บาทปีหนึ่งหลายติดต่ออีกครั้ง รับรองสำเนาของ authorizer และบัตรประจำตัวของทนายความต้องแนบ จำเป็นต้องมีหนังสือการตรวจสอบในทุกกรณี(5) ผลิตภัณฑ์แคตตาล็อกหรือรายละเอียดของผลิตภัณฑ์ที่ระบุไว้ในใบรับรองของฟรีขาย(6) สำเนาของสถานประกอบการขอใบอนุญาตนำเข้า(7) รายละเอียดของผลิตภัณฑ์ในใบรับรองของฟรีขายระบุรหัสของอุปกรณ์ทางการแพทย์รหัสจะระบุในคู่มือยาไทยคหกรรมรหัสและชนิดของอุปกรณ์ทางการแพทย์หมายเหตุ: เมื่อจำเป็น เอกสารเพิ่มเติมเพื่อสนับสนุนผู้ใช้หรือความปลอดภัยข้อมูลอาจสามารถส่งการตรวจสอบกระบวนการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(1) จดหมายจาก บริษัท ขอการตรวจสอบรับรองการขายฟรี.
(2) เอกสารต้นฉบับหนังสือรับรองการขายฟรีและ /
หรือรับรองคุณภาพระบบสำหรับผู้ผลิต(s) ที่มีสองสำเนา.
(3) สำเนาของ บริษัท ฯ
ลงทะเบียนที่ออกโดยกระทรวงพาณิชย์ภายในหกเดือนที่ระบุวัตถุประสงค์ของบริษัท .
(4) หนังสือมอบอำนาจ 10 บาทแสตมป์รายได้สำหรับการติดต่อ one-off หรือ 30
บาทเป็นเวลาหนึ่งปีหลายรายชื่ออีกครั้ง
ได้รับการรับรองสำเนาของผู้มอบอำนาจและบัตรประจำตัวประชาชนทนายความจะต้องแนบมา หนังสือมอบอำนาจเป็นสิ่งจำเป็นในทุกกรณี.
(5) แคตตาล็อกสินค้าหรือรายละเอียดของผลิตภัณฑ์ที่ระบุไว้ในหนังสือรับรองการขายฟรี.
(6) สำเนาของสถานประกอบการขอใบอนุญาตนำเข้า.
(7) รายละเอียดของผลิตภัณฑ์ในรับรองฟรี . ขายที่ระบุรหัสอุปกรณ์ทางการแพทย์
'รหัสที่ระบุไว้ใน2545 องค์การอาหารและยาของไทยคู่มือของรหัสและประเภทของอุปกรณ์ทางการแพทย์.
หมายเหตุ:
เมื่อจำเป็นเอกสารเพิ่มเติมเพื่อรองรับการใช้งานที่ตั้งใจไว้หรือข้อมูลความปลอดภัยอาจต้องส่งให้กระบวนการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( 1 ) จดหมายจาก บริษัท ขอตรวจสอบหนังสือรับรองการขายฟรี .
( 2 ) เอกสารต้นฉบับของหนังสือรับรองการขายฟรีและ / หรือใบรับรองระบบคุณภาพ
สำหรับผู้ผลิต ( s ) กับสองเอกสาร .
( 3 ) สำเนาของ บริษัท จดทะเบียนที่ออกโดยกระทรวงการค้าภายใน หก
เดือนระบุวัตถุประสงค์ของบริษัท
( 4 ) หนังสืออนุญาต 10 บาทแสตมป์เพื่อจะติดต่อ หรือ 30 บาท
1 ปีหลายเป็นผู้ติดต่อ รับรองสําเนาบัตรประชาชน และความหมายของทนายความต้อง
ที่แนบมา ตัวอักษรของการอนุมัติจะต้องในทุกกรณี .
( 5 ) รายการสินค้าหรือรายละเอียดของสินค้าที่ระบุไว้ในใบรับรอง
ขายฟรี( 6 ) สำเนาใบอนุญาตจัดตั้งสําหรับการนํา .
( 7 ) รายละเอียดของผลิตภัณฑ์ในใบรับรองของขายฟรีระบุรหัสอุปกรณ์ ' แพทย์
รหัสระบุไว้ใน 2545 ไทย FDA คู่มือรหัสและชนิดของอุปกรณ์ทางการแพทย์ .
หมายเหตุ : เมื่อจำเป็น เอกสารเพิ่มเติมเพื่อสนับสนุนการใช้งานหรือข้อมูล ความปลอดภัยอาจ
จะส่งการตรวจสอบกระบวนการ