Glycoside trimming enzymes are cruc

Glycoside trimming enzymes are crucially important in a broad range of metabolic pathways, including glycoprotein and glycolipid processing and carbohydrate digestion in the intestinal tract. Amongst the large array of enzymes, glucosidases are postulated to be a powerful therapeutic target since they catalyze the cleavage of glycosidic bonds releasing glucose from the non-reducing end of an oligo- or polysaccharide chain involved in glycoprotein biosynthesis. Glucosidase inhibitors are currently of interest owing to their promising therapeutic potential in the treatment of disorders such as diabetes, human immunodeficiency virus (HIV) infection, metastatic cancer, and lysosomal storage diseases. Glucosidase inhibitors have also been useful in probing biochemical pathways and understanding structure–activity relationship patterns required for mimicking the enzyme transition state. Amongst the various types of glucosidase inhibitors, disaccharides, iminosugars, carbasugars, thiosugars, and non-sugar derivatives have received great attention. This review is aimed at highlighting the main chemical classes of glucosidase inhibitors, as well as their biological activities toward α- and β-glucosidases, but it is not intended to be an exhaustive review on the subject. Inhibition data on the compounds covered in this review are included in a tabular form as an Appendix, where the type of each glucosidase associated with a specific inhibitor is also given.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ตัดแต่ง glycoside มีอำนาจสำคัญในการเผาผลาญมนต์ รวมทั้งกระบวนการไกลโคลิพิด และไกลโคโปรตีน และคาร์โบไฮเดรตย่อยอาหารในทางเดินลำไส้ที่หลากหลาย หมู่อาร์เรย์ขนาดใหญ่ของเอนไซม์ glucosidases เป็น postulated เป็น เป้าหมายการรักษาที่มีประสิทธิภาพเนื่องจากว่าสถาบันปริของพันธบัตร glycosidic ปล่อยน้ำตาลกลูโคสจากท้ายไม่ลดของ oligo หรือ polysaccharide เครือข่ายเกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ไกลโคโปรตีน Glucosidase inhibitors กำลังน่าสนใจเนื่องจากศักยภาพการรักษาสัญญาของพวกเขาในการรักษาโรคเช่นโรคเบาหวาน ติดเชื้อไวรัสเอชไอวีของมนุษย์ (เอชไอวี) metastatic มะเร็ง และโรคเก็บ lysosomal Glucosidase inhibitors ได้รับประโยชน์โดยอาศัยหลักชีวเคมี และเข้าใจรูปแบบความสัมพันธ์โครงสร้าง – กิจกรรมที่จำเป็นสำหรับเอนไซม์เปลี่ยนรัฐ mimicking ในบรรดาชนิดต่าง ๆ ของ glucosidase inhibitors, disaccharides, iminosugars, carbasugars, thiosugars และอนุพันธ์น้ำตาลไม่ได้รับความสนใจมาก บทความนี้จะมุ่งเน้นการสอนเคมีหลัก glucosidase inhibitors ตลอดจนกิจกรรมทางชีวภาพไปด้วยกองทัพ - และβ-glucosidases แต่ไม่ได้มีไว้ให้ ตรวจสอบครบถ้วนสมบูรณ์ในเรื่อง ข้อมูลยับยั้งสารที่ครอบคลุมในบทความนี้อยู่ในรูปแบบตารางเป็นภาคผนวก ที่ยังได้กำหนดชนิดของแต่ละ glucosidase ที่เชื่อมโยงกับผลการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

glycoside เอนไซม์ตัดมีความสำคัญในการขับเคลื่อนความหลากหลายของการเผาผลาญเซลล์รวมทั้งไกลโคโปรตีนและการประมวลผล glycolipid และการย่อยอาหารคาร์โบไฮเดรตในลำไส้ ในบรรดา array ขนาดใหญ่ของเอนไซม์ glucosidases มีการกล่าวอ้างที่จะเป็นเป้าหมายการรักษาที่มีประสิทธิภาพตั้งแต่พวกเขากระตุ้นความแตกแยกของพันธบัตร glycosidic ปล่อยกลูโคสจากปลายที่ไม่ลดของ oligo- หรือโซ่ polysaccharide มีส่วนร่วมในการสังเคราะห์ไกลโคโปรตีน โปรตีนกลูโคมีอยู่ในปัจจุบันที่น่าสนใจเนื่องจากศักยภาพในการรักษาของพวกเขาที่มีแนวโน้มในการรักษาความผิดปกติเช่นโรคเบาหวาน, เชื้อไวรัสเอดส์ (HIV) การติดเชื้อมะเร็งแพร่กระจายและโรคการจัดเก็บ lysosomal โปรตีนกลูโคยังได้รับประโยชน์ในการพิสูจน์วิถีทางชีวเคมีและการทำความเข้าใจรูปแบบความสัมพันธ์โครงสร้างกิจกรรมที่จำเป็นสำหรับการลอกเลียนแบบเปลี่ยนสภาพเอนไซม์ ในบรรดาประเภทต่างๆของกลูโคโปรตีน, disaccharides, iminosugars, carbasugars, thiosugars และอนุพันธ์น้ำตาลที่ไม่ได้รับความสนใจที่ดี รีวิวนี้มีวัตถุประสงค์ที่จะเน้นการเรียนเคมีหลักของกลูโคโปรตีนเช่นเดียวกับฤทธิ์ทางชีวภาพของพวกเขาต่อα-และβ-glucosidases แต่มันก็ไม่ได้ตั้งใจจะให้การตรวจสอบอย่างละเอียดในเรื่อง ข้อมูลการยับยั้งสารที่ครอบคลุมในการตรวจสอบนี้จะรวมอยู่ในรูปแบบตารางเป็นภาคผนวกที่ประเภทของกลูโคแต่ละที่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งเฉพาะจะได้รับยัง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไกลโคไซด์ที่ตัดแต่ง เอนไซม์ที่สำคัญในช่วงกว้างของเส้นทางการเผาผลาญ รวมทั้งโปรตีนและคาร์โบไฮเดรตและการประมวลผลไกลโคไลปิดย่อยในระบบทางเดินอาหาร ในอาร์เรย์ขนาดใหญ่ของเอนไซม์glucosidases จะไหลเป็นที่มีประสิทธิภาพการรักษาเป้าหมายตั้งแต่พวกเขาเร่งความแตกแยกของไกลโคซิดิกพันธบัตรการปล่อยกลูโคสไม่ลดจากจุดสิ้นสุดของโอลิโกแซคคาไรด์ - หรือโซ่ที่เกี่ยวข้องในการผลิตโปรตีน . สารยับยั้งในขณะนี้ที่น่าสนใจ เนื่องจากมีศักยภาพในการรักษาของพวกเขามีแนวโน้มในการรักษาโรค เช่น เบาหวานไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์ ( HIV ) การติดเชื้อ มะเร็งระยะแพร่กระจาย และโรคกระเป๋า lysosomal . ในการได้รับประโยชน์ในการเปลี่ยนแปลงทางชีวเคมีและความเข้าใจโครงสร้างกิจกรรมและรูปแบบความสัมพันธ์ที่จำเป็นสำหรับการเลียนแบบเอนไซม์เปลี่ยนแปลงรัฐ กับประเภทต่างๆของแบคทีเรีย inhibitors ไดแซ็กคาไรด์ iminosugars carbasugars thiosugars , , , ,และไม่ใช่น้ำตาลอนุพันธ์ได้รับความสนใจมาก รีวิวนี้จะมุ่งเน้นหลักในชั้นเรียนเคมีของยา ตลอดจนกิจกรรมทางชีวภาพและทางแอลฟาบีตา - glucosidases แต่มันไม่ได้มีไว้เพื่อการตรวจสอบอย่างละเอียดในเรื่อง ข้อมูลเกี่ยวกับสารยับยั้งที่ครอบคลุมในบทความนี้จะรวมอยู่ในรูปแบบตาราง เป็นไส้ติ่งที่ประเภทของแต่ละในที่เกี่ยวข้องกับตัวยับยั้งที่เฉพาะเจาะจงนอกจากนี้ยังได้รับ