In conclusion, we use a combination

In conclusion, we use a combination of experimental and
theoretical approaches to study the linker-mediated selfassembly
dynamics of charged and polar NPs into chain-like
structures with precisely defined interparticle spacing. The
attachment of NPs and subsequent growth into chains is
facilitated by hydrogen bonding between surfactant and linker
molecules present on NPs surfaces. The combined length of
surfactant and linker molecules defines the spacing between
neighboring NPs. The linear and branched chain-like growth
is explained by the limited availability of divalent linkers,
which determine the net charge of NPs. The assembly
conditions are also affected by vdW forces and correlated
Figure 6. (A−C) Dynamics of NPs when the half of the counterions are ethylenediammonium linkers, and the other half are Na+ ions.
Motion of NP (3) away from a pair of NPs (1, 2) in 4 ns simulations, when NP (3) is initially placed (center-to-center distance): (A) 5.6
nm from NP (2) (Supporting Video 3), (B) 5.6 nm above NP (2), and (C) 5.6 nm away from both NPs (1, 2). (D−F) Only
ethylenediammonium linkers are counterions. Attachment of NP (3) to a pair of NPs (1, 2) in 10 ns simulations, when NP (3) is initially
placed (center-to-center distance): (D) 6.2 nm from NP (2) (Supporting Video 4); inset shows the magnified view of the attachment
region, (E) 5.2 nm above NP (2) and (F) 5.2 nm away from NPs (1, 2) (Supporting Video 5). In (E, F) NP (3) stays close to linked NPpair
(1, 2) and eventually binds to them (branching). Water molecules are omitted for clarity. Orange, red, blue, and lime colors represent
gold atoms, citrate molecules, ethylenediammonium linkers, and Na+ ions, respectively. (See Figure S5 for initial configurations of NPs).
Figure 7. (A) Time dynamics of three selected water molecules (shown in cyan) between two NPs separated by ∼1 nm. During 300 ps
long simulations, selected water molecules stay within 1 nm from each other. (B) Time dynamics of three selected water molecules
between two NPs separated by ∼2 nm. Here, selected water molecules stay within 2 nm. In a free-water system, individual water molecules
depart ∼5 nm during the same simulation time of 300 ps.
ACS Nano Article
DOI: 10.1021/acsnano.6b01721
ACS Nano 2016, 10, 7443−7450
7447
forces from polarized water molecules present at NP surfaces.
Further improvements in detection schemes should allow fast
imaging of assembly formations, which will be important in
revealing the exact nature of NP attachments.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในบทสรุป เราใช้ชุดของการทดลอง และทฤษฎีวิธีการศึกษา selfassembly การเชื่อมโยงข้อมูลสื่อพลวัตของ NPs ชาร์จ และขั้วโลกเป็นเหมือนลูกโซ่โครงสร้างกับแม่นยำกำหนด interparticle ระยะห่าง การสิ่งที่แนบของ NPs และเติบโตมาเป็นโซ่โดยไฮโดรเจนที่พันธะระหว่างสารทำความสะอาดและเชื่อมโยงข้อมูลโมเลกุลที่อยู่บนพื้นผิวของ NPs ความยาวรวมของโมเลกุลของสารทำความสะอาดและ linker กำหนดระยะห่างระหว่างเพื่อนบ้าน NPs การเจริญเติบโตเหมือนลูกโซ่เชิงเส้น และกิ่งจะอธิบายความจำกัดของ divalent ลิงก์ซึ่งกำหนดค่าใช้จ่ายสุทธิของ NPs แอสเซมบลีเงื่อนไขยังมีผลกระทบต่อแรง vdW และความสัมพันธ์รูปที่ 6 (A−C) พลวัตของ NPs เมื่อครึ่งหนึ่งของ counterions ที่ลิงก์ ethylenediammonium และอีกครึ่งหนึ่งมี Na + ไอออนความเคลื่อนไหวของ NP (3) ห่างจากคู่ของ NPs (1, 2) ใน 4 ns จำลอง เมื่อ NP (3) เริ่มวาง (ระยะห่างศูนย์ศูนย์): 5.6 (ก)จาก NP (2) (สนับสนุนวิดีโอ 3), (B) 5.6 nm nm NP (2), และ (C) 5.6 nm จากทั้ง NPs (1, 2) (D−F) เท่านั้นcounterions ethylenediammonium ลิงก์ได้ NP (3) ที่แนบมากับคู่ของ NPs (1, 2) ใน 10 ns จำลอง เมื่อ NP (3) เป็นครั้งแรกวาง (ระยะห่างศูนย์ศูนย์): (D) 6.2 nm จาก NP (2) (สนับสนุนวิดีโอ 4); แทรกภาพแสดงมุมมองขยายของสิ่งที่แนบภูมิภาค, (E) 5.2 nm NP (2) และ (F) 5.2 nm จาก NPs (1, 2) (เสริมวิดีโอ 5) ใน (E, F) NP (3) อยู่ใกล้กับ NPpair ที่เชื่อมโยง(1, 2) และในที่สุดผูกกับพวกเขา (แยก) โมเลกุลของน้ำจะถูกละเว้นสำหรับความคมชัด สีส้ม สีแดง สีฟ้า และแสดงสีมะนาวทองอะตอม โมเลกุลซิเตรต ลิงก์ ethylenediammonium และ Na + ไอออน ตามลำดับ (ดูรูป S5 สำหรับการกำหนดค่าเริ่มต้นของ NPs)รูปที่ 7 (ก) เวลา dynamics สามเลือกโมเลกุลของน้ำ (แสดงสีฟ้า) ระหว่างสอง NPs คั่น ด้วย ∼1 nm ในช่วง 300 psยาวจำลอง พักโมเลกุลน้ำเลือก 1 nm จากแต่ละอื่น ๆ (ข) เวลา dynamics สามเลือกโมเลกุลของน้ำระหว่าง NPs สองคั่น ด้วย ∼2 nm ที่นี่ โมเลกุลของน้ำที่เลือกอยู่ 2 nm ในระบบน้ำฟรี น้ำแต่ละโมเลกุลออก ∼5 nm ในขณะเดียวกันจำลอง 300 psบทความนาโน ACSดอย: 10.1021/acsnano.6b01721ACS Nano 2016, 10, 7443−74507447กองกำลังจากโมเลกุลของโพลาไรซ์น้ำพื้นผิว NPปรับปรุงเพิ่มเติมในแผนการตรวจสอบควรให้อย่างรวดเร็วภาพประกอบแผน ซึ่งจะมีความสำคัญในเผยให้เห็นธรรมชาติแท้จริงของสิ่งที่แนบของ NP

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยสรุปเราใช้การรวมกันของการทดลองและ
วิธีการในการศึกษาทฤษฎีลิงเกอร์พึ่ง selfassembly
พลวัตของกรมอุทยานฯ เรียกเก็บเงินและขั้วโลกในห่วงโซ่เหมือน
โครงสร้างที่มีระยะห่าง interparticle กำหนดไว้อย่างแม่นยำ
สิ่งที่แนบมาของกรมอุทยานฯ และการเจริญเติบโตที่ตามมาเข้ากับห่วงโซ่จะ
อำนวยความสะดวกโดยพันธะไฮโดรเจนระหว่างลดแรงตึงผิวและตัวเชื่อมโยง
โมเลกุลอยู่บนพื้นผิวของกรมอุทยานฯ ความยาวรวมของ
แรงตึงผิวและตัวเชื่อมโยงโมเลกุลกำหนดระยะห่างระหว่าง
กรมอุทยานฯ ใกล้เคียง การเจริญเติบโตของห่วงโซ่เหมือนเส้นและกิ่ง
จะมีการอธิบายโดยมีจำนวน จำกัด ของ Linkers divalent,
ที่กำหนดค่าใช้จ่ายสุทธิของกรมอุทยานฯ การชุมนุม
เงื่อนไขการได้รับผลกระทบโดยกองกำลัง VDW และความสัมพันธ์
รูปที่ 6 (A-C) การเปลี่ยนแปลงของกรมอุทยานฯ เมื่อครึ่งหนึ่งของ counterions ที่มี Linkers ethylenediammonium และอีกครึ่งหนึ่งเป็นนา + ไอออน.
เคลื่อนไหวของ NP (3) ห่างจากคู่ ของกรมอุทยานฯ (1, 2) 4 จำลอง NS เมื่อ NP (3) ถูกวางไว้ในตอนแรก (ศูนย์การศูนย์ทางไกล): (A) 5.6
นาโนเมตรจาก NP (2) (สนับสนุนวิดีโอ 3) (B) 5.6 นาโนเมตร ดังกล่าวข้างต้น (2) NP และ (C) 5.6 นาโนเมตรห่างจากทั้งกรมอุทยานฯ (1, 2) (D-F) เฉพาะ
Linkers ethylenediammonium มี counterions สิ่งที่แนบมา (3) NP คู่ของ NPS A (1, 2) ใน 10 NS จำลองเมื่อ NP (3) เป็นครั้งแรก
ที่วาง (ศูนย์การศูนย์ทางไกล): (D) 6.2 นาโนเมตรจาก NP (2) (สนับสนุน วิดีโอ 4) ภาพประกอบแสดงให้เห็นถึงมุมมองขยายของสิ่งที่แนบ
ภูมิภาค (E) 5.2 นาโนเมตรเหนือ NP (2) และ (F) 5.2 นาโนเมตรห่างจากกรมอุทยานฯ (1, 2) (สนับสนุนวิดีโอ 5) ใน (E, F) NP (3) อยู่ใกล้กับการเชื่อมโยง NPpair
(1, 2) และในที่สุดก็จะไปจับกับพวกเขา (branching) โมเลกุลของน้ำจะถูกตัดออกเพื่อความชัดเจน สีส้ม, สีแดง, สีฟ้าและสีมะนาวแทน
อะตอมทองโมเลกุลซิเตรต, Linkers ethylenediammonium และนา + ไอออนตามลำดับ (ดูรูป S5 สำหรับการกำหนดค่าเริ่มต้นของ NPS).
รูปที่ 7 การเปลี่ยนแปลง (A) เวลาสามโมเลกุลของน้ำที่เลือก (แสดงในสีฟ้า) ระหว่างสอง NPS แยกจากกันโดย ~1 นาโนเมตร ในช่วง 300 PS
จำลองยาวโมเลกุลของน้ำที่เลือกอยู่ภายใน 1 นาโนเมตรจากกันและกัน พลวัต (B) เวลาสามโมเลกุลของน้ำที่เลือก
ระหว่างสอง NPS แยกจากกันโดย ~2 นาโนเมตร นี่โมเลกุลของน้ำที่เลือกอยู่ภายใน 2 นาโนเมตร ในระบบฟรีน้ำโมเลกุลของน้ำแต่ละคน
ออก ~5 นาโนเมตรในช่วงเวลาเดียวกันของจำลอง 300 PS.
เอซีเอสนาโนบทความ
ดอย: 10.1021 / acsnano.6b01721
ACS Nano 2016, 10, 7443-7450
7447
กองกำลังจากโมเลกุลของน้ำโพลาไรซ์ในปัจจุบันที่ NP พื้นผิว.
ปรับปรุงเพิ่มเติมในรูปแบบการตรวจสอบอย่างรวดเร็วจะช่วยให้
การถ่ายภาพของการก่อชุมนุมซึ่งจะเป็นสิ่งสำคัญในการ
เผยให้เห็นธรรมชาติที่แท้จริงของสิ่งที่แนบ NP

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สรุป เราใช้ชุดทดลองทฤษฎีแนวทางศึกษาเพื่อ selfassembly ลิงเกอร์พลวัตของแบตและขั้วในแนวโซ่เช่นโครงสร้างที่กำหนดไว้อย่างแน่นอน interparticle ระยะห่าง ที่สิ่งที่แนบมาของกฟผ. และต่อมาเติบโตเป็นเครือข่ายคือสนับสนุนโดยพันธะไฮโดรเจนระหว่างสารลดแรงตึงผิว และลิงเกอร์ปัจจุบันเนื่องจากโมเลกุลบนพื้นผิว ความยาวรวมของใช้กำหนดระยะห่างระหว่างโมเลกุล และ ลิงเกอร์โดยเพื่อนบ้าน แบบเชิงเส้น และโซ่กิ่ง เช่น การเจริญเติบโตมีการอธิบาย โดยความพร้อมของ linkers จำกัดขนาด ,ซึ่งการตรวจสอบประจุสุทธิของเชื้อเพลิง . ประกอบเงื่อนไขยังได้รับผลกระทบโดย VDW บังคับ และความสัมพันธ์รูปที่ 6 ( − c ) พลวัตของปัญหาเมื่อครึ่งหนึ่งของ counterions เป็น ethylenediammonium linkers และอีกครึ่งหนึ่งเป็น Na + ไอออนเคลื่อนไหวของ NP ( 3 ) ห่างจากคู่ของ กฟผ. ( 1 , 2 ) 4 NS จำลองเมื่อ NP ( 3 ) คือตอนแรกวางไว้ ( ศูนย์ศูนย์ระยะทาง ) : ( ) 5.6nm จากเอ็นพี ( 2 ) ( สนับสนุนวิดีโอ 3 ) , ( B ) 5.6 นาโนเมตรสูงกว่า NP ( 2 ) และ ( c ) 5.6 nm ห่างจาก NPS ( 1 , 2 ) ( D − F ) เท่านั้นethylenediammonium linkers เป็น counterions . สิ่งที่แนบมาของ NP ( 3 ) คู่ของ NPS ( 1 , 2 ) 10 ns จำลองเมื่อ NP ( 3 ) เป็นครั้งแรกวาง ( ศูนย์ศูนย์ระยะทาง ) ( D ) 6.2 nm จากเอ็นพี ( 2 ) ( สนับสนุนวิดีโอ 4 ) ; ภาพประกอบแสดงการขยายมุมมองของสิ่งที่แนบมาภูมิภาค ( E ) 5.2 nm ข้างต้น NP ( 2 ) และ ( F ) 5.2 nm ห่างจาก NPS ( 1 , 2 ) ( สนับสนุนวิดีโอ 5 ) ( E , F ) NP ( 3 ) อยู่ใกล้ nppair เชื่อมโยง( 1 , 2 ) และในที่สุดก็ให้พวกเขา ( กิ่ง ) โมเลกุลของน้ำไว้เพื่อความชัดเจน สีส้ม สีแดง สีน้ำเงิน และสีเขียวมะนาว สีแทนทอง อะตอม โมเลกุล ethylenediammonium ซิเตรต , linkers และ Na + ไอออน ตามลำดับ ( ดูรูปสำหรับการกำหนดค่าเริ่มต้นของ S5 NPS )รูปที่ 7 ( 3 ) เวลาพลศาสตร์ของโมเลกุลของน้ำ ( ที่แสดงในสีฟ้า ) ระหว่างสองโดยแยกตาม∼ 1 นาโนเมตร ในช่วง 300 PSแบบยาว ที่โมเลกุลของน้ำที่อยู่ภายใน 1 nm จากแต่ละอื่น ๆ ( ข ) ครั้งที่สามระบบที่โมเลกุลของน้ำระหว่างสองโดยแยกตาม∼ 2 นาโนเมตร ที่นี่บางประการ โมเลกุลของน้ำที่อยู่ภายใน 2 นาโนเมตร ในระบบน้ำฟรี , น้ำแต่ละโมเลกุลออกเดินทาง∼ 5 nm ในช่วงเดียวกันจำลองเวลา 300 .บทความเกี่ยวกับนาโนดอย : 10.1021/acsnano.6b01721ACS Nano มูลค่า 10 , 7443 − 74507447กองกำลังจากขั้ว โมเลกุลของน้ำที่เป็นปัจจุบันที่พื้นผิว NPการปรับปรุงเพิ่มเติมในรูปแบบการตรวจสอบควรให้รวดเร็วภาพรูปแบบการชุมนุม ซึ่งจะเป็นสิ่งสำคัญในเปิดเผยธรรมชาติที่แท้จริงของของสิ่งที่แนบมา