Liquid chromatography (LC) of olive

Liquid chromatography (LC) of olive leaf extracts was carried out as
previously described (Botsoglou et al., 2012). Analysiswas performed at
30 °C on a reversed-phase, 250×4.6mm, Nucleosil 100-5 C18, 5 μm, column
(Macherey-Nagel, Germany), whereas a mobile phase consisting
of acetonitrile/0.01 M phosphoric acid (21:79, v/v) was used to elute
isocratically the analytes. Due to differences in absorption maxima,
detection of the eluates was made at 280 nm, but recording was also
carried out at 245 nm aiming at selective detection of oleuropein and at
335 nm aiming at detection of flavonoids and cinnamic type phenolics.
For enhanced sensitivity, hydroxytyrosol and oleuropein were further
monitored by fluorescence detection using excitation and emission
wavelengths at 280 and 320 nm, respectively. Eluted phenolics were
identified by comparison of their retention times with corresponding
standards analyzed under the same conditions. Identity confirmation
was also carried out on the basis of their UV spectra obtained with the
diode array detector, and by applying the standard addition method.
Quantification was carried out by referring to slope and intercept data
of the computed least-squares fit of standard calibration curves obtained
by plotting the amount of standard compounds injected against peak
areas.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เหลว chromatography (LC) สารสกัดจากใบมะกอกที่ดำเนินการเป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Botsoglou et al., 2012) ดำเนินการใน Analysiswas30 ° C ในการย้อนกลับเฟส 250 × 4. 6mm, Nucleosil 100-5 C18, 5 μm คอลัมน์(Macherey Nagel เยอรมนี), ในขณะที่ระยะเคลื่อนประกอบด้วยของ acetonitrile/0.01 M กรดฟอสฟอริก (21:79, v/v) ใช้ eluteisocratically analytes เนื่องจากความแตกต่างในการดูดซึมแมกทำการตรวจ eluates การที่ 280 nm แต่บันทึกยังดำเนินการที่ 245 nm เล็ง oleuropein ตรวจเลือก และที่335 nm ที่มุ่งที่การตรวจสอบของ flavonoids ชนิด cinnamic phenolicsสำหรับความไวพิเศษ hydroxytyrosol และ oleuropein เพิ่มเติมตรวจสอบตรวจ fluorescence ใช้ในการกระตุ้นและปล่อยก๊าซความยาวคลื่นที่ 280 และ 320 nm ตามลำดับ Eluted phenolics ได้ระบุเปรียบเทียบเวลาเก็บรักษาของพวกเขา โดยตรงมาตรฐานวิเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ยืนยันตัวตนยังดำเนินการตามแรมสเป็คตรา UV ของพวกเขาได้ด้วยการไดโอดอาร์เรย์จับ และ โดยใช้วิธีมาตรฐานนี้นับเป็นดำเนินการ โดยอ้างอิงถึงข้อมูลความชันและจุดตัดแกนของคำนวณน้อยช่อง พอดีเส้นโค้งเทียบมาตรฐานได้รับโดยพล็อตจำนวนสารมาตรฐานฉีดกับพีคพื้นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ของเหลว chromatography (LC) สารสกัดจากใบมะกอกได้ดำเนินการตามที่
อธิบายไว้ก่อนหน้า (Botsoglou et al., 2012) Analysiswas ดำเนินการที่
อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสในเฟสกลับ 250 × 4.6mm, Nucleosil 100-5 C18, 5 ไมครอนคอลัมน์
(Macherey-แจคกี้, เยอรมนี) ขณะที่เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
ของ acetonitrile / 0.01 M กรดฟอสฟอรัส (21: 79, v / v) ถูกใช้ในการชะ
isocratically วิเคราะห์ เนื่องจากความแตกต่างในการดูดซึมสูงสุด,
การตรวจสอบของ eluates ถูกสร้างขึ้นมาที่ 280 นาโนเมตร แต่การบันทึกก็ยัง
ดำเนินการที่ 245 นาโนเมตรเล็งไปที่การตรวจสอบการเลือกของ Oleuropein และ
335 นาโนเมตรเล็งไปที่การตรวจสอบของ flavonoids และฟีนอลชนิดซินนามิก.
สำหรับความไวที่เพิ่มขึ้น ไฮและ Oleuropein ถูกต่อ
การตรวจสอบโดยการตรวจสอบการเรืองแสงโดยใช้การกระตุ้นและการปล่อย
ความยาวคลื่นที่ 280 และ 320 นาโนเมตรตามลำดับ ชะฟีนอลที่ถูก
ระบุโดยเปรียบเทียบครั้งการเก็บรักษาของพวกเขาด้วยที่สอดคล้อง
มาตรฐานการวิเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน ยืนยันเอกลักษณ์
ได้รับการดำเนินการยังออกบนพื้นฐานของสเปกตรัมรังสียูวีของพวกเขาได้รับกับ
เครื่องตรวจจับอาร์เรย์ไดโอดและโดยใช้วิธีการนอกเหนือจากมาตรฐาน.
ปริมาณได้ดำเนินการโดยอ้างถึงข้อมูลความลาดชันและจุดตัด
ของสองน้อยที่สุดคำนวณแบบของเส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐาน ที่ได้รับ
การวางแผนโดยปริมาณของสารมาตรฐานฉีดต่อยอด
พื้นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีโครมาโทกราฟีของเหลว ( LC ) สารสกัดจากใบมะกอกได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (
botsoglou et al . , 2012 ) ได้ทำการแสดงที่
30 °องศาเซลเซียสใน reversed-phase 250 × 4.6mm nucleosil 100-5 , c18 5 μ M คอลัมน์
( macherey นาเกล , เยอรมัน ) , ในขณะที่เฟสเคลื่อนที่ประกอบด้วย
ของไน / 0.01 M กรดฟอสฟอริก ( 21:79 , V / V ) ใช้ elute
isocratically จากสาร .เนื่องจากความแตกต่างในการดูดซึม Maxima , การตรวจสอบของ eluates
าที่ 280 nm แต่บันทึกเสียงยัง
ดำเนินการที่ 245 nm เป้าหมายในการเลือกและในวโรเปอีน
335 nm เป้าหมายในการตรวจหาสารฟีนอลิกและประเภทซินนามิก .
สำหรับความไวเพิ่มขึ้น และ hydroxytyrosol โอลิวโรเปอีนได้
ติดตามโดยตรวจจับการเรืองแสงการกระตุ้นและการปล่อย
และความยาวคลื่นที่ 280 320 nm ตามลำดับ ตัวอย่างผลถูกระบุการเปรียบเทียบความคงทน

มาตรฐานที่สอดคล้องกันของพวกเขามีเวลาวิเคราะห์ภายใต้เงื่อนไขเดียวกัน
ยืนยันตัวตน ดำเนินการบนพื้นฐานของแสงยูวีของพวกเขาได้รับกับ
ไดโอดเรย์ตรวจจับ และโดยการใช้วิธีมาตรฐาน
โดย .ปริมาณกระทำโดยหมายถึงความลาดชันและสกัดกั้นข้อมูล
ของการคำนวณวิธีพอดีกับเส้นโค้งสอบเทียบที่ได้รับมาตรฐาน
โดยวางแผนปริมาณสารมาตรฐานฉีดต่อพื้นที่สูงสุด