ResultsBetween 2007 and 2009, a tot

Results
Between 2007 and 2009, a total
of 113 consecutive patients fulfilled
the inclusion criteria. Demographics
and characteristics are summarized in
Table 1. A total of 39 patients (34%)
survived 28 days after admission to
the ICU. After day 28, a total of 2
patients died, 1 in the ICU and 1 in
the hospital. Acute renal failure and
high APACHE II scores were more frequent in nonsurvivors.
Almost all patients received invasive mechanical
ventilation, and the median length of ICU stay for
the entire cohort was 7 (interquartile range, 16) days.
Table 2 shows the collected clinical data at the
time of admission and the time of the highest dose
of norepinephrine. A total of 58 patients (51%)
received the highest dose of norepinephrine at admission,
so the values for time of highest dose partly
overlap the values for time of admission. The maximum
dose of norepinephrine administered in any
patient was 2.91 μg/kg per minute. A dose of 2.22
μg/kg per minute or greater was associated with
100% mortality (n = 3; P = .55 vs lower dose). A
long interval between the start of treatment with
norepinephrine and the time of highest dose was
associated with mortality. At time of admission and
time of highest dose, the use of additional, high-dose
epinephrine was also associated with mortality.
Organ dysfunctions (Table 3) at
time of admission and time of highest
dose associated with mortality
were metabolic deterioration (low
pH, low bicarbonate level, high lactate
level) and renal dysfunction
(high serum creatinine level and
low urine flow, for which futility
thresholds could not be identified).
Lower MAP and prolonged prothrombin
time at time of highest
dose were also associated with mortality.
At both time of admission
and time of highest dose, SOFA scores were higher
in nonsurvivors than in survivors, but a threshold
for futility could not be identified (Figure 1).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการค้นหา
ระหว่างปี 2007 และ 2009 รวม
ของผู้ป่วยต่อเนื่อง 113 ปฏิบัติตาม
เกณฑ์การคัด ประชากร
และลักษณะได้สรุปไว้ใน
ตารางที่ 1 จำนวนผู้ป่วย 39 (34%)
รอดชีวิต 28 วันหลังจากการเข้าศึกษาต่อใน
ห้องไอซียู หลังจากวันที่ 28 ทั้งหมด 2
ผู้ป่วยเสียชีวิต 1 ในห้องไอซียูและ 1 ใน
โรงพยาบาล ไตวายเฉียบพลันและ
APACHE คะแนนสูงครั้งที่สองบ่อยมากขึ้นใน nonsurvivors.
ผู้ป่วยเกือบทั้งหมดที่ได้รับกลรุกราน
ระบายอากาศและความยาวเฉลี่ยของการเข้าพักห้องไอซียูสำหรับ
หมู่ทั้งหมด 7 (ช่วง interquartile, 16) วัน.
ตารางที่ 2 แสดงข้อมูลทางคลินิกที่เก็บรวบรวม ที่
เวลาของการรับสมัครและเวลาของปริมาณสูงสุด
ของ norepinephrine รวมของผู้ป่วย 58 (51%)
ได้รับปริมาณสูงสุดของ norepinephrine ที่เข้ารับการรักษา
เพื่อให้ค่าสำหรับช่วงเวลาของปริมาณสูงสุดบางส่วน
ทับซ้อนกันค่าสำหรับเวลาของการรับสมัคร สูงสุด
ปริมาณของ norepinephrine ยาใน
ผู้ป่วย 2.91 ไมโครกรัม / กก. ต่อนาที ปริมาณ 2.22
ไมโครกรัม / กก. ต่อนาทีหรือมากกว่ามีความสัมพันธ์กับ
% การตาย 100 (n = 3; P = 0.55 VS ปริมาณที่ต่ำกว่า)
ช่วงเวลานานระหว่างการเริ่มต้นของการรักษาด้วย
norepinephrine และเวลาของปริมาณสูงสุดที่ถูก
เชื่อมโยงกับการตาย ในช่วงเวลาของการรับสมัครและ
ช่วงเวลาของปริมาณสูงสุดที่ใช้ในการเพิ่มเติมขนาดสูง
อะดรีนาลีนยังเกี่ยวข้องกับการตาย.
อวัยวะผิดปกติ (ตารางที่ 3) ที่
เวลาของการรับสมัครและเวลาของการสูงสุด
ปริมาณที่เกี่ยวข้องกับการเสียชีวิต
มีการเผาผลาญเสื่อมสภาพ (ต่ำ
ค่า pH ระดับต่ำไบคาร์บอเนตให้น้ำนมสูง
ระดับ) และไตทำงานผิดปกติ
(ระดับค่า serum creatinine สูงและ
ปัสสาวะไหลต่ำซึ่งไม่ได้ผล
เกณฑ์ไม่สามารถระบุ).
MAP ต่ำและ prothrombin เวลานาน
เวลาในเวลาที่สูงสุด
ยายังมีความสัมพันธ์กับการตาย.
ทั้ง เวลาของการรับสมัคร
และเวลาของปริมาณสูงสุด, คะแนนโซฟาสูง
ใน nonsurvivors กว่าในผู้รอดชีวิต แต่เกณฑ์
สำหรับการไม่ได้ผลไม่สามารถระบุ (รูปที่ 1)