IntroductionNegative plant–soil fee

Introduction
Negative plant–soil feedbacks occur when conspecific adults
culture soil to the relative disadvantage of their own offspring
(Bever, 1994; Mangan et al., 2010; Van der Putten et al., 2013).
This process can maintain diversity by generating frequencydependent
population growth, and plays key roles in agriculture
and invasion ecology (Packer & Clay, 2000; Klironomos, 2002;
Callaway et al., 2004; Petermann et al., 2008;Mangan et al., 2010).
Two widely proposed mechanisms by which negative plant–soil
feedbacks operate are through accumulation of host-specific soil
borne pathogens and nutrient resource depletion (Kulmatiski et al.,
2008; Mangan et al., 2010; Burns & Strauss, 2011; Flory & Clay,
2013; Van der Putten et al., 2013). Evidence that closely related
plant species are more likely to share natural enemies or resources
(Darwin, 1859; Webb et al., 2006; Gilbert&Webb, 2007) has led
to a belief that plants will performless well on soils cultured by more
closely related species (Brandt et al., 2009; Burns & Strauss, 2011;
Liu et al., 2012; Callaway et al., 2013; Sedio & Ostling, 2013)
(Fig. 1). However, discontinuities between evolutionary history,
plant functional traits, and niche partitioning do not support the
generalizability of this hypothesis (Mouquet et al., 2012; Best et al.,
2013; Narwani et al., 2013; Pavoine et al., 2013; Kelly et al., 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทนำ
เชิงลบการตอบรับจากพืชดินชนิดเดียวกันเกิดขึ้นเมื่อผู้ใหญ่
ดินวัฒนธรรมข้อเสียญาติของลูกหลานของตัวเอง
(Bever 1994; Mangan et al, 2010;.. แวนเดอร์พัตเตนและคณะ, 2013).
กระบวนการนี้สามารถรักษาความหลากหลายโดยการสร้าง frequencydependent
การเติบโตของประชากรและมีบทบาทสำคัญในภาคการเกษตร
และนิเวศวิทยาการบุกรุก (เกย์ & Clay 2000; Klironomos 2002;
คัลลาเวย์, et al, 2004;. Petermann et al, 2008;. Mangan et al, 2010)..
สองกลไกการเสนอกันอย่างแพร่หลายโดย ซึ่งพืชดินเชิงลบ
การตอบรับการใช้งานผ่านการสะสมของดินโฮสต์เฉพาะ
พัดพาเชื้อโรคและการสูญเสียทรัพยากรสารอาหาร (Kulmatiski, et al.
2008; Mangan et al, 2010;. เบิร์นส์และสเตราส์ 2011; & Flory ดิน,
2013; แวนเดอร์ Putten et al., 2013) หลักฐานที่แสดงว่าเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
พันธุ์พืชที่มีแนวโน้มที่จะแบ่งปันศัตรูธรรมชาติหรือทรัพยากร
(ดาร์วิน, 1859; เวบบ์, et al, 2006;. กิลเบิร์และเวบบ์ 2007) ได้นำ
กับความเชื่อที่ว่าพืชจะ performless ได้ดีในดินที่เลี้ยงโดย
สายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ( แบรนด์ et al, 2009;. เบิร์นส์และสเตราส์ 2011;
หลิวและคณะ, 2012;. คัลลาเวย์, et al, 2013;. Sedio & Ostling, 2013)
(รูปที่ 1). แต่ไม่ต่อเนื่องระหว่างประวัติศาสตร์วิวัฒนาการ
ลักษณะการทำงานอาคารและการแบ่งช่องไม่สนับสนุน
generalizability ของสมมติฐานนี้ (Mouquet, et al, 2012;. ที่ดีที่สุด, et al.
2013; Narwani, et al, 2013;.. Pavoine, et al, 2013 ; เคลลี่, et al, 2014).

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บทนำ
ลบพืช–ดินตอบรับ เกิดขึ้นเมื่อ conspecific ผู้ใหญ่
วัฒนธรรมดินกับข้อเสียของญาติ
ลูกหลานของพวกเขาเอง ( บีเวอร์ , 1994 ; Mangan et al . , 2010 ; แวน เดอร์ พุดเทน et al . , 2013 ) .
กระบวนการนี้สามารถรักษาความหลากหลายโดยการสร้าง frequencydependent
การเจริญเติบโตของประชากร และ เล่น บทบาทสำคัญในการเกษตร
และบุกรุกระบบนิเวศ ( Packer &ดิน , 2000 klironomos , 2002 ;
;คัลลาเวย์ et al . , 2004 ; ปีเตอร์แมนน์ et al . , 2008 ; Mangan et al . , 2010 ) .
2 อย่างกว้างขวางเสนอกลไกซึ่งลบพืช–ดิน
ตอบรับการใช้งานผ่านการทับถมของดินเฉพาะโฮส
จุลินทรีย์ก่อโรคและหมดสิ้นทรัพยากรอาหาร kulmatiski et al . ,
2008 ; Mangan et al . , 2010 ; เบิร์น&สเตราส์ , 2011 ; ฟลอรี่&ดิน
2013 ; แวน เดอร์ พุดเทน et al . , 2013 ) หลักฐานที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
ชนิดพืชมีแนวโน้มที่จะแบ่งปันศัตรูธรรมชาติหรือทรัพยากร
( ดาร์วิน , 2402 ; เวบบ์ et al . , 2006 ; กิลเบิร์ต&เวบบ์ , 2550 ) ได้นำ
เพื่อความเชื่อว่าพืชจะ performless ได้ดีในดินที่เพาะเลี้ยงโดยเพิ่มเติม
เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดชนิด ( แบรนท์ et al . , 2009 ; เบิร์น&สเตราส์ , 2011 ;
Liu et al . , 2012 ; คัลลาเวย์ et al . , 2013 ; sedio & Ostling 2013 )
( รูปที่ 1 ) อย่างไรก็ตามประวัติวิวัฒนาการต่อเนื่องระหว่างการทำงาน , พืช
ลักษณะโพรงและการไม่สนับสนุนสมมติฐานนี้ (
1 ของ มูเกต์ et al . , 2012 ; ที่ดีที่สุด et al . ,
2013 ; narwani et al . , 2013 ; pavoine et al . , 2013 ; Kelly et al . , 2010 )