AbstractCervical cancer is the thir

Abstract
Cervical cancer is the third most commonly diagnosed cancer worldwide and the fourth leading cause of cancer death in women. Major advances but still insufficient achievements in the treatment of locally advanced and high-risk early stage patients have occurred in the last decade with the incorporation of concurrent cisplatin with radiation and, lately, gemcitabine added to cisplatin chemoradiation. Despite a number of clinical studies incorporating molecular-targeted therapy as radiosensitizers being in progress, so far, only antiangiogenic therapy with bevacizumab added to cisplatin chemoradiation has demonstrated safety and shown encouraging results in a Phase II study. In advanced disease, cisplatin doublets do not have a great impact on the natural history of the disease with median survival rates not exceeding 13 months. The first Phase III study of bevacizumab, added to cisplatin or a non-cisplatin-containing doublet, showed significant increase in both overall survival and progression-free survival. Further studies are needed before bevacizumab plus chemotherapy can be considered the standard of care for advanced disease. Characterization of the mutational landscape of cervical cancer has already been initiated, indicating that, for now, few of these targetable alterations match with available agents. Progress in both the mutational landscape knowledge and developments of novel targeted therapies may result in more effective and individualized treatments for cervical cancer. The potential efficacy of knocking down the key alterations in cervical cancer - E6 and E7 human papillomavirus oncoproteins - must not be overlooked.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อมะเร็งปากมดลูกเป็นที่สามมักวินิจฉัยโรคมะเร็งทั่วโลก และนำสี่สาเหตุของการเสียชีวิตของมะเร็งในผู้หญิง ความก้าวหน้าสำคัญแต่ความสำเร็จยังไม่เพียงพอในการบำบัดรักษาขั้นสูง และอิกระยะแรก ๆ ผู้ป่วยที่เกิดขึ้นในทศวรรษกับ cisplatin พร้อมกับรังสี เมื่อเร็ว ๆ นี้ เพิ่ม cisplatin chemoradiation gemcitabine ในการประสาน แม้ มีจำนวนเพจบำบัดเป้าหมายโมเลกุลเป็น radiosensitizers อยู่ในระหว่างการศึกษาทางคลินิก ฉะนี้ เฉพาะ antiangiogenic บำบัดกับ bevacizumab เพิ่ม cisplatin chemoradiation ได้สาธิตความปลอดภัย และแสดงผลลัพธ์ให้กำลังใจในการศึกษา Phase II ในโรคขั้นสูง cisplatin doublets ไม่ได้ให้ประวัติธรรมชาติของโรค มีอัตราอยู่รอดมัธยฐานไม่เกิน 13 เดือน การศึกษาระยะ III แรก bevacizumab เพิ่ม cisplatin หรือไม่ใช่-cisplatin-ประกอบด้วยคำซ้อนในภาษา พบเพิ่มในการอยู่รอดโดยรวมและอยู่รอดก้าวหน้าฟรี ต้องการศึกษาเพิ่มเติมก่อน bevacizumab บวกเคมีบำบัดถือได้ว่ามาตรฐานของโรคขั้นสูง คุณสมบัติของภูมิทัศน์ mutational ของมะเร็งปากมดลูกแล้วทำ ระบุว่า ตอนนี้ ไม่กี่เหล่านี้เปลี่ยนแปลง targetable ตรงกับตัวแทนที่มี ความคืบหน้าในแนวนอน mutational ความรู้และพัฒนาเป้าหมายบำบัดนวนิยายอาจส่งผลในการรักษามีประสิทธิภาพมากขึ้น และจำนวนสำหรับมะเร็งปากมดลูก ต้องไม่มองข้ามประสิทธิภาพอาจเคาะลงเปลี่ยนแปลงสำคัญในมะเร็งปากมดลูก - E6 และ E7 papillomavirus มนุษย์ oncoproteins-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ
มะเร็งปากมดลูกเป็นครั้งที่สามมากที่สุดการวินิจฉัยโดยทั่วไปโรคมะเร็งทั่วโลกและที่สี่สาเหตุของการตายจากมะเร็งในสตรี ความก้าวหน้าที่สำคัญ แต่ก็ยังไม่เพียงพอที่ประสบความสำเร็จในการรักษาผู้ป่วยขั้นสูงทั้งในประเทศและมีความเสี่ยงสูงในระยะเริ่มต้นได้ที่เกิดขึ้นในทศวรรษที่ผ่านมาที่มีการรวมตัวกันของ cisplatin พร้อมกันกับการฉายรังสีและเมื่อเร็ว ๆ นี้ Gemcitabine เพิ่มให้กับ cisplatin chemoradiation แม้จะมีจำนวนของการศึกษาทางคลินิกที่ผสมผสานการรักษาด้วยโมเลกุลที่กำหนดเป้าหมายเป็น radiosensitizers อยู่ในความคืบหน้าเพื่อให้ห่างไกลเพียงการรักษาด้วย antiangiogenic กับ bevacizumab เพิ่มไปยัง chemoradiation cisplatin ได้แสดงให้เห็นความปลอดภัยและแสดงผลให้กำลังใจในการศึกษาระยะที่สอง ในโรคขั้นสูง doublets cisplatin ไม่ได้มีผลกระทบมากในประวัติศาสตร์ธรรมชาติของโรคที่มีอัตราการรอดตายเฉลี่ยไม่เกิน 13 เดือน เฟสแรกการศึกษาที่สามของ bevacizumab เพิ่มเพื่อ cisplatin หรือคู่ที่ไม่ cisplatin ที่มีแสดงให้เห็นการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทั้งในการรอดชีวิตโดยรวมและความอยู่รอด progression-free การศึกษาเพิ่มเติมก่อนที่จะมีความจำเป็น bevacizumab บวกเคมีบำบัดสามารถถือเป็นมาตรฐานของการดูแลสำหรับโรคขั้นสูง ลักษณะของภูมิทัศน์ mutational ของโรคมะเร็งปากมดลูกได้รับการเริ่มต้นแสดงให้เห็นว่าตอนนี้ไม่กี่ของการเปลี่ยนแปลงกำหนดเป้าหมายเหล่านี้ตรงกับตัวแทนที่มีอยู่ ความคืบหน้าในทั้งความรู้ภูมิทัศน์ mutational และการพัฒนาของการรักษาที่กำหนดเป้าหมายนวนิยายอาจส่งผลในการรักษาที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นและเป็นรายบุคคลสำหรับโรคมะเร็งปากมดลูก การรับรู้ความสามารถที่มีศักยภาพของการเคาะลงการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญในการเป็นมะเร็งปากมดลูก - E6 และ E7 Human Papillomavirus oncoproteins - จะต้องไม่ถูกมองข้าม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งปากมดลูกที่เป็นนามธรรม
เป็นที่สามมากที่สุดการวินิจฉัยมะเร็งทั่วโลกและที่สี่สาเหตุการตายมะเร็งในผู้หญิง ความก้าวหน้าครั้งใหญ่ แต่ยังไม่เพียงพอ ความสำเร็จในการรักษาผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงในขั้นเริ่มแรกเกิดขึ้นในทศวรรษที่ผ่านมากับการรวมตัวของการเคมีบำบัดรังสี และ เมื่อเร็ว ๆ นี้เช่นเพิ่มเคมีบำบัดได้แก่ . แม้จะมีจำนวนของการศึกษาทางคลินิกผสมผสานโมเลกุลเป้าหมายการเป็น radiosensitizers อยู่ในความคืบหน้าเพื่อให้ห่างไกล แต่ antiangiogenic การรักษาด้วยเคมีบำบัดได้แก่ การวิจัยได้แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มความปลอดภัยและแสดงนิมิตผลในระยะที่ 2 การศึกษา ในโรคขั้นสูงเคมีบำบัดคู่ไม่ส่งผลกระทบอย่างใหญ่หลวงต่อประวัติศาสตร์ธรรมชาติของโรคที่มีอัตราการรอดตายเฉลี่ยไม่เกิน 13 เดือน เฟสแรก 3 การศึกษาการวิจัย เพิ่มเคมีบำบัดหรือเนื้องอกที่มีไม่ดับเลตพบเพิ่มขึ้นทั้งในการอยู่รอดโดยรวมและความก้าวหน้าของการอยู่รอดฟรีมีการศึกษาเพิ่มเติมที่จำเป็นก่อนการวิจัยรวมทั้งเคมีบำบัดก็ถือเป็นมาตรฐานของการดูแลสำหรับโรคขั้นสูง ลักษณะของภูมิฤทธิ์ของมะเร็งปากมดลูก ได้ถูกริเริ่มขึ้น ระบุว่า ตอนนี้ ไม่กี่ของการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ targetable ตรงกับตัวแทนที่มีความคืบหน้าทั้งในเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงภูมิความรู้และการพัฒนาของการรักษาเป้าหมายใหม่อาจส่งผลให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น และรายบุคคล การรักษามะเร็งปากมดลูก ผลที่มีศักยภาพของการเคาะลงในคีย์ - E6 E7 มนุษย์ papillomavirus โรคมะเร็งและ oncoproteins - ปากมดลูกจะต้องไม่ถูกมองข้าม