Objectives: It has been found that

Objectives: It has been found that bentonite particles (BPs) could induce the cyto-genotoxicity and oxida- tive stress in vitro, but these effects on population exposed to BPs remain unclear. The aim of the present study was to investigate whether the genetic damage and lipid peroxidation can be detected in workers occupationally exposed to organic BPs. Methods: Sixty subjects were divided into three groups: (i) exposure group I consisted of 20 workers exposed to high concentrations of organic BPs in air; (ii) exposure group II were composed of 20 work- ers exposed to moderate concentrations of organic BPs in air; (iii) control group included 20 healthy unexposed subjects. Genetic damage was examined by comet assay and cytokinesis-block micronucleus cytome (CBMNcyt) assay. Lipid peroxidation was detected by malondialdehyde (MDA) assay. Results: The % tail DNA, MDA, the frequencies of micronucleus (MNF), micronucleated cell (MCF), nucleo- plasmic bridges (NPBs), nuclear buds (NBUDs), apoptotic cell rate (ACR) and necrotic cell rate (NCR) in two exposure groups were significantly higher than those in control group (P < 0.01 or P < 0.05). Moreover, the % tail DNA, MDA, MNF, MCF, NPBs, NBUDs, ACR and NCR in exposure group I with higher exposure level of organic BPs in air were significantly higher than those in exposure group II with lower level of organic BPs (P < 0.01). The order of nuclear division index (NDI) was: exposure group I < exposure group II < control group. Correlation analysis showed that there were good correlations among the above nine parameters (P < 0.01). Age had a significant effect on genetic damage in controls. Conclusion: The genetic damage and lipid peroxidation are detectable in population occupationally exposed to organic BPs, which may be influenced by the air exposure concentrations of organic BPs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์: จะพบว่า อนุภาค bentonite (BPs) สามารถก่อให้เกิดความ cyto-genotoxicity และ oxida-tive เครียดใน แต่ลักษณะพิเศษเหล่านี้ในประชากรที่สัมผัสกับ BPs ยังคงชัดเจน จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันมีการ ตรวจสอบว่า peroxidation ความเสียหายและกระบวนการทางพันธุกรรมสามารถตรวจพบในคนงานที่สัมผัส occupationally BPs. อินทรีย์วิธีการ: หกวิชาถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม: (i) กลุ่มแสงฉันประกอบด้วยคนที่สัมผัสกับความเข้มข้นสูงของ BPs อินทรีย์ในอากาศ 20 (ii) กลุ่มแสง II ได้ประกอบด้วยงานสกู๊ป 20 ที่สัมผัสกับความเข้มข้นปานกลางของ BPs อินทรีย์ในอากาศ (iii) ควบคุมกลุ่มรวม 20 เรื่อง unexposed สุขภาพ ความเสียหายทางพันธุกรรมถูกตรวจสอบ โดยการวิเคราะห์ดาวหางและบล็อก cytokinesis micronucleus assay cytome (CBMNcyt) ตรวจพบไขมัน peroxidation โดยวิเคราะห์ malondialdehyde (MDA) ผลลัพธ์: %หางดีเอ็นเอ MDA ความถี่ micronucleus (บด), เซลล์ micronucleated (MCF), nucleo - plasmic สะพาน (NPBs), อาหารนิวเคลียร์ (NBUDs), apoptotic เซลล์อัตรา (ACR) และเซลล์ necrotic อัตรา (NCR) ในกลุ่มแสงสองมี significantly สูงกว่าในกลุ่มควบคุม (P P หรือ < 0.01 < 0.05) นอกจากนี้ %หางดีเอ็นเอ MDA บด MCF, NPBs, NBUDs, ACR กับ NCR ในแสงกลุ่มฉัน ด้วยระดับแสงสูง BPs อินทรีย์ในอากาศมี significantly สูงกว่าในกลุ่มแสง II กับระดับล่างของ BPs อินทรีย์ (P < 0.01) มีลำดับของนิวเคลียร์ส่วนดัชนี (NDI): แสงกลุ่มฉัน < แสงกลุ่ม II < กลุ่มควบคุม วิเคราะห์ความสัมพันธ์พบว่า มีความสัมพันธ์ที่ดีระหว่างพารามิเตอร์ 9 ข้างต้น (P < 0.01) อายุมีผล significant ในความเสียหายทางพันธุกรรมในตัวควบคุม สรุป: ความเสียหายทางพันธุกรรมการ peroxidation ของไขมันจะตรวจในประชากร occupationally สัมผัสกับอินทรีย์ BPs ซึ่งอาจเป็น influenced โดยความเข้มข้นแสงอากาศของอินทรีย์ BPs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัตถุประสงค์ : พบว่าอนุภาคเบนโทไนต์ ( BPS ) อาจทำให้เกิด cyto ( oxida - tive และความเครียดในหลอดทดลอง แต่ผลกระทบเหล่านี้ในประชากรที่สัมผัสนี้ยังคงไม่ชัดเจน จุดมุ่งหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาว่า ความเสียหายทางพันธุกรรมและการเกิด lipid peroxidation สามารถตรวจพบในคนงานที่ไม่ได้สัมผัสกับ bps อินทรีย์ วิธีการ :จำนวน 60 คนแบ่งออกเป็น 3 กลุ่ม คือ กลุ่มผม ( ฉัน ) เปิดรับจำนวน 20 คนที่มีความเข้มข้นสูงของอินทรีย์ bps ในอากาศ ; ( 2 ) เปิดรับกลุ่มที่สองประกอบด้วยงาน - 20 ERS ตากความเข้มข้นปานกลางอินทรีย์ bps ในอากาศ ( 3 ) สุขภาพอิ่มกลุ่มควบคุมรวม 20 คนความเสียหายทางพันธุกรรมที่ถูกตรวจสอบโดยการทดสอบไมโครนิวเคลียสดาวหาง และ ไซโตพลาสซึม บล็อก cytome ( cbmncyt ) ตามลำดับ การเกิด lipid peroxidation ที่ตรวจพบโดยมาลอนไดอัลดีไฮด์ ( MDA ) ตามลำดับ ผลลัพธ์ที่ได้ : % หางดีเอ็นเอ , MDA , ความถี่ของไมโครนิวเคลียส ( เอม ) , micronucleated เซลล์ ( MCF ) , นิวคลีโอ - พลาสมิกสะพาน ( npbs ) นิวเคลียร์ตูม ( nbuds )เซลล์ในกลุ่มที่มีอัตรา ( ACR ) และอัตราที่เซลล์ ( NCR ) ในทั้งสองกลุ่มลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อการ signi จึงสูงกว่ากลุ่มควบคุม ( P < 0.01 และ p < 0.05 ) ยิ่งไปกว่านั้น , % 2 หาง , ดีเอ็นเอ , เอม , MCF npbs nbuds , ACR และ NCR , เปิดรับกลุ่มผมกับอุดมการของอินทรีย์ในระดับดัชนีลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่ออากาศ signi จึงสูงกว่าในกลุ่มที่มีระดับต่ำของแสง 2 จุด อินทรีย์ ( P < 0.01 )คำสั่งของดัชนีการแบ่งนิวเคลียส ( ndi ) คือกลุ่มควบคุม กลุ่มที่ 2 < < เปิดรับสื่อกลุ่ม การวิเคราะห์ความสัมพันธ์พบว่ามีความสัมพันธ์ระหว่างพารามิเตอร์ที่ดีดังกล่าวข้างต้นเก้า ( P < 0.01 ) อายุมี signi จึงไม่มีผลต่อความเสียหายทางพันธุกรรมในการควบคุม สรุป : ความเสียหายทางพันธุกรรมและการเกิด lipid peroxidation มีการตรวจพบในประชากรที่ไม่ได้สัมผัสกับ bps อินทรีย์ซึ่งอาจจะอยู่ในfl uenced โดยการสัมผัสอากาศที่ความเข้มข้นระหว่างอินทรีย์