Traditional approaches to viral vac

Traditional approaches to viral vaccine
development have consisted of using
live, attenuated virus or whole, killed
virus. There are safety concerns with the
former approach for HIV vaccines in that
the live, attenuated forms of HIV or SIV
that have been tested appear to be
pathogenic (Baba et al, Nat Med, 1999;
Greenough et al, N Engl J Med, 1999).
There are also safety concerns with the
use of whole, killed virus, in addition to
concerns regarding the potential lack of
adequate production of CTL using this
approach. Most HIV vaccines currently
in development are the products of
recombinant DNA technology. In this
approach, DNA encoding 1 or more viral
proteins can be used to transfect cells in
the laboratory to produce antigen that
can be used as a vaccine. The DNA can
also be delivered as a vaccine through a
viral vector, such as vaccinia virus or
adenovirus, with the antigens thus being
expressed in vivo. The DNA can also be
directly injected (ie, the "naked" DNA
approach) to stimulate in vivo antigen
production.
Selected vaccine strategies that are
currently being tested in clinical trials
are shown in Table 1. A gp120 envelope
subunit vaccine is currently in phase 3
evaluation. A canarypox-vector vaccine
is in phase 2 testing. Vaccines using
adenovirus-vector, DNA, vaccinia-vector

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแบบดั้งเดิมที่จะฉีดวัคซีนป้องกันไวรัสพัฒนาได้ประกอบด้วยของการใช้ชีวิตอยู่หรือยับยั้งไวรัสทั้งฆ่าไวรัส มีความกังวลด้านความปลอดภัยที่มีวิธีการที่อดีตวัคซีนเอชไอวีที่มีชีวิตอยู่, จางรูปแบบของเอชไอวีหรือ SIV ที่ได้รับการทดสอบปรากฏที่จะทำให้เกิดโรค (บาบา, et al, Nat Med 1999; Greenough, et ​​al, N Engl J Med 1999 ). นอกจากนี้ยังมีเรื่องความปลอดภัยกับการใช้งานของทั้งฆ่าไวรัสที่นอกเหนือไปจากความกังวลเกี่ยวกับการขาดศักยภาพในการผลิตที่เพียงพอของCTL นี้โดยใช้วิธีการ ส่วนใหญ่วัคซีนเอชไอวีในปัจจุบันในการพัฒนาเป็นผลิตภัณฑ์ของเทคโนโลยีดีเอ็นเอ ในการนี้วิธีการเข้ารหัสดีเอ็นเอ 1 หรือมากกว่าไวรัสโปรตีนสามารถใช้ในการtransfect เซลล์ในห้องปฏิบัติการในการผลิตสารที่สามารถใช้เป็นวัคซีน ดีเอ็นเอสามารถยังสามารถส่งเป็นวัคซีนผ่านเวกเตอร์ไวรัสเช่นไวรัสวัคซีนหรือadenovirus กับแอนติเจนจึงถูกแสดงในร่างกาย ดีเอ็นเอนอกจากนี้ยังสามารถฉีดโดยตรง (เช่น "เปล่า" ดีเอ็นเอวิธี) เพื่อกระตุ้นแอนติเจนในร่างกายผลิต. เลือกกลยุทธ์วัคซีนที่กำลังมีการทดสอบในการทดลองทางคลินิกแสดงในตารางที่1 ซองจดหมาย gp120 วัคซีน subunit ขณะนี้อยู่ในขั้นตอนการ 3 การประเมินผล วัคซีน canarypox เวกเตอร์ที่อยู่ในขั้นตอนที่2 การทดสอบ วัคซีนที่ใช้adenovirus เวกเตอร์ดีเอ็นเอวัคซีนเวกเตอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แบบดั้งเดิมวิธีการพัฒนาวัคซีนป้องกันไวรัสมีจำนวนการใช้

อยู่ เป็นไวรัส หรือ ทั้งฆ่า
ไวรัส มีความกังวลด้านความปลอดภัยกับ
แบบเดิมวัคซีน HIV ที่
อยู่ บางรูปแบบของเอชไอวีหรือ SIV
ที่ได้รับการทดสอบปรากฏว่า
เชื้อโรค ( บาบา et al , NAT Med , 1999 ;
กรีโน et al , N Engl J Med , 1999 ) .
ยังมีความกังวลด้านความปลอดภัยกับ
ใช้ทั้งหมด ฆ่าไวรัส นอกจากนี้ยังมีความกังวลเกี่ยวกับการขาดศักยภาพ

การผลิตเพียงพอของ ctl โดยใช้วิธีนี้

วัคซีน HIV มากที่สุดในปัจจุบันในการพัฒนาเป็นผลิตภัณฑ์ของ

เทคโนโลยีรีคอมบิแนนท์ดีเอ็นเอ ในวิธีนี้
, ดีเอ็นเอเข้ารหัส 1 หรือมากกว่าโปรตีนไวรัส
สามารถใช้ transfect เซลล์ในปฏิบัติการผลิตแอนติเจนที่

สามารถใช้เป็นวัคซีน ดีเอ็นเอสามารถ
ยังสามารถส่งมอบวัคซีนผ่าน
เวกเตอร์ไวรัส เช่น ไวรัส หรือ vaccinia
อะดิโนไวรัส กับแอนติเจนซึ่งถูก
แสดงในสิ่งมีชีวิต ดีเอ็นเอสามารถ
โดยตรงฉีด ( IE , " โป๊ " ดีเอ็นเอ
วิธีการ ) เพื่อกระตุ้นการผลิตแอนติเจนในวัคซีน

ร่างกาย เลือกกลยุทธ์ที่
กำลังถูกทดสอบในการทดลองทางคลินิกเป็น
แสดงดังตารางที่ 1
เป็น 120 ซองวัคซีนหน่วยย่อยอยู่ในการประเมินระยะที่ 3

เป็น canarypox เวกเตอร์ในการทดสอบวัคซีน
เฟส 2 วัคซีนที่ใช้
เวกเตอร์ เวกเตอร์ vaccinia อะดิโนไวรัสดีเอ็นเอ