2.3. Procedures and treatmentsThis

2.3. Procedures and treatments
This study was a pilot study conducted as 8-week, doubleblind,
placebo-controlled, randomized trial. A random list of
numbers was generated by computer. After being randomly
assigned to various treatment groups. Each participant received
one capsule of placebo or Centella asiatica extract at various
doses ranging 250, 500 and 750 mg once daily. Placebo and
Centella asiatica capsules had the same colour, texture, size and
smell.
All participants were assessed baseline data about cognitive
function, mood and quality of life and then they were assessed
cognitive performance and mood after the single administration,
1 and 2 months of treatment whereas the quality of life was
assessed after 2 months of treatment.
The code for study allocation was only broken when the last
participant completed the entire follow up. Staff involved in the
collection of the study’s endpoints was instructed to follow a
rigorous protocol and not to discuss any issues related to the use
of medication. The review of compliance with medication and
side effects was performed independently by the investigators,
who were also blinded to group allocation. Subjects were asked
to call the study center if they experienced any medical problems
during the 60-day study period. At the end of the study, they were
also asked about adverse events. Laboratory tests were drawn at
baseline and follow-up visits and compared to see whether any
changes suggested adverse events.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. วิธีการและการรักษาการศึกษานี้เป็นการศึกษานำร่องที่ดำเนินการเป็น 8 สัปดาห์ doubleblindการทดลองควบคุม ด้วยยาหลอก randomized สุ่มรายชื่อหมายเลขถูกสร้างขึ้น โดยคอมพิวเตอร์ หลังจากการสุ่มกำหนดให้กับกลุ่มบำบัดต่าง ๆ ผู้เข้าร่วมแต่ละได้รับหนึ่งแคปซูลของยาหลอกหรือใบสารสกัดจากที่ต่าง ๆปริมาณตั้งแต่ 250, 500 และ 750 มิลลิกรัมวันละหนึ่งครั้ง ยาหลอก และแคปซูลใบตัลมีสีเดียวกัน เนื้อ ขนาด และกลิ่นอ่อน ๆผู้เข้าร่วมทั้งหมดมีพื้นฐานจากการประเมินข้อมูลเกี่ยวกับการรับรู้ฟังก์ชัน อารมณ์ และคุณภาพชีวิตที่ดี แล้วจะถูกประเมินประสิทธิภาพการรับรู้และอารมณ์หลังจากจัดการที่เดียวเดือนที่ 1 และ 2 ของการรักษาในขณะคุณภาพชีวิตประเมินหลังจาก 2 เดือนของการรักษารหัสสำหรับการปันส่วนการศึกษาเท่านั้นเสียเวลาสุดท้ายเรียนเสร็จตามทั้งหมดขึ้น พนักงานที่เกี่ยวข้องในการคอลเลกชันของปลายทางการศึกษาถูกสั่งให้ทำตามแบบโพรโทคอลอย่างเข้มงวดและไม่ เพื่อหารือเกี่ยวกับปัญหาใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา คิดเห็นของสอดคล้องกับยา และผลข้างเคียงถูกดำเนินการโดยอิสระ โดยสืบสวนที่ยังได้มองไม่เห็นการปันส่วนกลุ่ม เรื่องที่ถามเรียกศูนย์ศึกษาถ้าพวกเขาประสบปัญหาทางการแพทย์ในระหว่างรอบระยะเวลาการศึกษา 60 วัน จบการศึกษา พวกเขานอกจากนี้ยัง ถามถึงเหตุการณ์ ห้องปฏิบัติการทดสอบที่ออกที่พื้นฐานและติดตามการเข้าชม และเปรียบเทียบเพื่อดูว่ามีเปลี่ยนแปลงเหตุการณ์ที่แนะนำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 วิธีการและการรักษาการศึกษาครั้งนี้ได้รับการศึกษานำร่องดำเนินการเป็น 8 สัปดาห์ doubleblind, placebo-controlled ทดลองแบบสุ่ม รายการสุ่มของตัวเลขที่ถูกสร้างโดยคอมพิวเตอร์ หลังจากที่ถูกสุ่มได้รับมอบหมายให้กลุ่มการรักษาต่างๆ ผู้เข้าร่วมแต่ละคนได้รับหนึ่งแคปซูลของยาหลอกหรือสารสกัดจากใบบัวบกที่ต่างๆในปริมาณตั้งแต่250, 500 และ 750 มิลลิกรัมวันละครั้ง ได้รับยาหลอกและใบบัวบกแคปซูลมีสีเดียวกันเนื้อขนาดและกลิ่น. ผู้เข้าร่วมทั้งหมดได้รับการประเมินข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับความรู้ความเข้าใจการทำงานของอารมณ์และคุณภาพชีวิตและแล้วพวกเขาได้รับการประเมินผลการปฏิบัติงานการคิดและอารมณ์หลังจากที่การบริหารงานเดียวที่1 และ 2 เดือนของการ ในขณะที่การรักษาคุณภาพชีวิตได้รับการประเมินหลังจาก2 เดือนของการรักษา. รหัสสำหรับการจัดสรรศึกษาได้เมื่อหักเท่านั้นที่ผ่านมาเข้าร่วมแล้วเสร็จทั้งติดตาม พนักงานมีส่วนร่วมในคอลเลกชันของปลายทางของการศึกษาได้รับคำสั่งให้ปฏิบัติตามโปรโตคอลอย่างเข้มงวดและไม่ได้ที่จะหารือเกี่ยวกับประเด็นที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยา ตรวจสอบการปฏิบัติตามด้วยยาและผลข้างเคียงที่ได้ดำเนินการตรวจสอบอย่างอิสระโดยที่ผู้ที่ถูกตาบอดยังจัดสรรกลุ่ม วิชาที่ถูกถามจะเรียกศูนย์การศึกษาถ้าพวกเขาประสบปัญหาทางการแพทย์ใด ๆ ในช่วงระยะเวลาการศึกษา 60 วัน ในตอนท้ายของการศึกษาที่พวกเขายังถูกถามเกี่ยวกับเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ ทดสอบในห้องปฏิบัติการที่ถูกดึงพื้นฐานและการเข้าชมติดตามและเมื่อเทียบกับดูว่าใด ๆ การเปลี่ยนแปลงที่ไม่พึงประสงค์ชี้ให้เห็นเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ขั้นตอนและการรักษา
การศึกษานี้เป็นการศึกษานำร่องดำเนินการเป็นสัปดาห์ที่ 8 doubleblind
, , ( สุ่มทดลอง รายการแบบสุ่มของ
ตัวเลขที่ถูกสร้างขึ้นโดยคอมพิวเตอร์ หลังจากถูกสุ่ม
มอบหมายให้กลุ่มต่าง ๆ ผู้เข้าร่วมแต่ละคนจะได้รับแคปซูลยาหลอกหรือ

สารสกัดบัวบกในขนาดต่าง ๆตั้งแต่ 250 , 500 และ 750 มก. วันละครั้ง ทุกวัน ยาหลอกและ
บัวบกแคปซูล มีเนื้อสีเดียวกัน ขนาด

ทุกกลิ่น ได้แก่ การประเมินข้อมูลพื้นฐานเกี่ยวกับความจำ
, อารมณ์และคุณภาพของชีวิต จากนั้นทำการประเมินประสิทธิภาพการรับรู้และอารมณ์
หลังการบริหารเดียว
1 และ 2 เดือน ในขณะที่การรักษาคุณภาพของชีวิตหลังจาก
ประเมิน
รักษา 2 เดือนรหัสสำหรับการศึกษาแค่แตกเมื่อผู้เข้าประกวดคนสุดท้าย
เสร็จทั้งหมดติดตาม เจ้าหน้าที่ที่เกี่ยวข้องในการเก็บรวบรวมข้อมูลผลการศึกษา

ถูกสั่งให้ตามโปรโตคอลที่เคร่งครัด และไม่เพื่อหารือเกี่ยวกับปัญหาใด ๆ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้
ยา การตรวจสอบของการปฏิบัติตามด้วยยา และผลข้างเคียงที่ถูกดำเนินการโดยอิสระ

ที่นักสืบได้ที่ยังตาบอดเพื่อจัดสรรกลุ่ม คนถูกถาม
เรียกศูนย์ศึกษาว่าพวกเขามีประสบการณ์
ปัญหาทางการแพทย์ใด ๆ ในช่วง 60 วัน ระยะเวลาการศึกษา . เมื่อจบการศึกษาเขา
ยังถามเกี่ยวกับเหตุการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ การทดสอบทางห้องปฏิบัติการที่ถูกวาดที่
0 และเยี่ยมชมติดตามและเปรียบเทียบดูว่า ใด ๆ การเปลี่ยนแปลงที่แนะนำ
เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์