Two TPs of hydrochlorothiazide, chl

Two TPs of hydrochlorothiazide, chlorothiazide and 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide, were identified. These were previously described as photodegradation products [26] and hydrolysis products [27]. Again, photolysis in this study can be excluded as formation mechanism. Nevertheless, both TPs were also found in the sterile control and water-only control experiments (Supplementary Material), suggesting that they indeed stem from an abiotic pathway such as hydrolysis. Moreover,4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide was detected
consistently at much higher intensities than chlorothiazide and both TPs accumulated over the whole incubation period (Fig. 3),which is also in agreement with other investigations [26]. Onthe basis of the structural elucidation as well as onthe results reported by Brigante et al. [26], they are most likely form-ing in a sequence of transformation steps, with chlorothiazidebeing an intermediate during the transformation of hydrochlorothiazide.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีระบุ 2 TPs hydrochlorothiazide, chlorothiazide และ 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide ก่อนหน้านี้ได้อธิบายไว้เป็นผลิตภัณฑ์ photodegradation [26] และผลิตภัณฑ์ไฮโตรไลซ์ [27] อีก photolysis ในการศึกษานี้สามารถแยกเป็นกลไกการก่อตัว อย่างไรก็ตาม TPs ทั้งยังพบในการควบคุมผ่านการฆ่าเชื้อและน้ำเดียวควบคุมการทดลอง (เอกสารเสริม), แนะนำที่ พวกเขาแน่นอนเกิดจากทางเดิน abiotic เช่นไฮโตรไลซ์ Moreover,4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide ตรวจพบ อย่างต่อเนื่องที่ปลดปล่อยก๊าซมากขึ้นกว่า chlorothiazide และ TPs ทั้งสะสมระยะฟักตัวทั้งหมด (Fig. 3), ซึ่งเป็นข้อตกลงกับสืบสวนอื่น ๆ [26] Onthe พื้นฐาน ของ elucidation โครงสร้าง และผลรายงานโดย Brigante et al. [26], จะฟอร์มกำลังมักตามลำดับขั้นตอนการแปลง กับ chlorothiazidebeing กลางในระหว่างการเปลี่ยนแปลงของ hydrochlorothiazide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สอง TPS ของ hydrochlorothiazide chlorothiazide และ 4 อะมิโน-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide ถูกระบุ เหล่านี้ถูกอธิบายไว้ก่อนหน้านี้เป็นผลิตภัณฑ์สลาย [26] และผลิตภัณฑ์จองจำ [27] อีกครั้ง photolysis ในการศึกษาครั้งนี้จะได้รับการยกเว้นเป็นกลไกการสร้าง อย่างไรก็ตาม TPS ทั้งสองนอกจากนี้ยังพบในการควบคุมผ่านการฆ่าเชื้อและการทดลองการควบคุมน้ำเท่านั้น (วัสดุเสริม) ชี้ให้เห็นว่าพวกเขาแน่นอนออกมาจากทางเดิน abiotic เช่นการย่อยสลาย นอกจากนี้ 4 อะมิโน-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide ตรวจพบ
ความเข้มสูงขึ้นอย่างต่อเนื่องในกว่า chlorothiazide และ TPS ทั้งสะสมกว่าระยะฟักตัวทั้งหมด (รูปที่ 3). ซึ่งยังอยู่ในข้อตกลงที่มีการตรวจสอบอื่น ๆ [26] . onthe พื้นฐานของการอธิบายโครงสร้างเช่นเดียวกับ onthe ผลการรายงานโดย Brigante และคณะ [26] พวกเขามีแนวโน้มมากที่สุดรูปแบบไอเอ็นจีในลำดับขั้นตอนการเปลี่ยนแปลงที่มี chlorothiazidebeing กลางในช่วงการเปลี่ยนแปลงของ hydrochlorothiazide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 TPS ของไฮโดรคลอโรไทอะไซด์ซึ่งอยู่ข้างหน้า 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide , และ , ระบุ เหล่านี้ถูกอธิบายไว้ก่อนหน้าเป็นผลิตภัณฑ์ [ 26 ] [ 27 ] และผลิตภัณฑ์ การใช้แสง . อีกครั้ง โฟโตไลซิสในการศึกษานี้สามารถแยกออกเป็นกลไกในการสร้าง อย่างไรก็ตามทั้ง TPS ที่พบในการควบคุมการฆ่าเชื้อและน้ำการทดลองการควบคุมเพียง ( วัสดุเสริม ) แนะนำว่าพวกเขาแน่นอนเกิดจากสิ่งมีชีวิต เช่น การย่อยทาง . นอกจากนี้ ยังพบว่า 4-amino-6-chloro-1,3-benzenedisulfonamide
อย่างต่อเนื่องที่เข้มมากสูงกว่าซึ่งอยู่ข้างหน้าและ TPS สะสมมากกว่าระยะเวลาทั้งหมด ( รูปที่ 3 )ซึ่งก็สอดคล้องกับการตรวจสอบอื่น ๆ [ 26 ] บนพื้นฐานของสูตรโครงสร้าง ตลอดจนผลต่อรายงานโดย brigante et al . [ 26 ] พวกเขาจะอิงรูปแบบมากที่สุดในลำดับของขั้นตอนการแปลง กับ chlorothiazidebeing เป็นสื่อกลางในการแปลงของไฮโดรคลอโรไทอะไซด์ .