The increased interest observed dur

The increased interest observed during the last years for macrocyclic ligands containing mixed donor atoms, i.e. O/Se, S/Se, N/S, S/O, N/Se, N/Te or even N/S/O was determined both by the fundamental aspects related to their skeleton flexibility and their coordination ability towards different transition metals, as well as by the applications of their metal complexes in biology, medicine, materials science or catalysis [1], [2], [3] and [4]. While the thio-, seleno- and telluroether macrocycles [5], [6], [7] and [8] and those containing S/N donor atoms [9], as well as their metal complexes were intensively studied, the macrocyclic species containing N/Se or N/Te donor atoms were less investigated [10], [11], [12] and [13]. The presence of both hard (N) and soft (S, Se or Te) donor atoms in the same macrocycle enables a fine tuning of the electronic and coordination properties towards both hard and soft metals and increases the metal selectivity of these species. In this way, either low or high oxidation states of metals are stabilized by hosting and forcing the respective metals to adopt an appropriate coordination geometry [14]. Macrocyclic Schiff bases of different sizes, containing S, Se or Te as soft donors were reported and their ligating properties towards transition metals [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19] and [20] or even anions [21] were investigated. When selenium or tellurium is incorporated in the macrocyclic Schiff base or it replaces a sulfur atom in the respective skeleton, the cavity is enlarged and it can better either accommodate larger metal ions or it can generate dinuclear complexes. On the other hand the better σ donating character of Se and Te in comparison with sulfur make them more attractive for coordination to different metals and, as a consequence, good candidates for metal extraction. Several metal complexes with the macrocyclic Schiff bases depicted in Scheme 1 were structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดอกเบี้ยเพิ่มขึ้นสังเกตระหว่างปีสุดท้ายสำหรับ macrocyclic ligands ที่ประกอบด้วยผู้บริจาคผสมอะตอม เช่น O/Se, S/Se, N/S, S/O, N/Se, N/Te หรือแม้ N/S/O กำหนดทั้ง โดยลักษณะพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับโครงกระดูกความยืดหยุ่นและความสามารถในการประสานงานไปทางโลหะทรานซิชันที่แตกต่างกัน เช่นเดียว กับการใช้งานของคอมเพล็กซ์ของโลหะในชีววิทยา ยา วัสดุศาสตร์ หรือเร่งปฏิกิริยา [1], [2], [3] และ [4] ขณะทิว- seleno - และ telluroether macrocycles [5], [6], [7] และ [8] และผู้ที่ประกอบด้วย S/N อะตอมผู้บริจาค [9], เป็นเชิงซ้อนของโลหะมีศึกษาเข้ม พันธุ์ macrocyclic N/Se หรือ N/Te อะตอมผู้บริจาคที่ประกอบด้วยกำลังน้อยตรวจสอบ [10], [11], [12] [13] และ การปรากฏตัวของ (N) และอ่อน (S, Se หรือ Te) อะตอมผู้บริจาคใน macrocycle เดียวช่วยให้การปรับแต่งของคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์และการประสานงานต่อทั้งแข็ง และอ่อนโลหะ และเพิ่มวิธีโลหะของสายพันธุ์เหล่านี้ ในวิธีนี้ รัฐออกซิเดชันต่ำ หรือสูงอย่างใดอย่างหนึ่งของโลหะที่เสถียร ด้วยโฮสติ้ง และบังคับให้โลหะที่เกี่ยวข้องเพื่อนำมาใช้รูปทรงเรขาคณิตการประสานงานที่เหมาะสม [14] สัด Macrocyclic ฐานขนาดแตกต่างกัน ประกอบด้วย S, Se หรือ Te ขณะรายงานผู้บริจาคนุ่มและคุณสมบัติ ligating ต่อโลหะทรานซิชัน [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19] และ [20] หรือแม้กระทั่งนไอออน [21] ได้ตรวจสอบ เมื่อซีลีเนียมหรือเทลลูเรียมเป็นนิติบุคคลใน macrocyclic สัดฐาน หรือ จะแทนอะตอมกำมะถันในโครงกระดูกที่เกี่ยวข้อง โพรงใหญ่ขึ้น และมันสามารถ ดี ใดรองรับไอออนโลหะที่มีขนาดใหญ่ หรือมันสามารถสร้างคอมเพล็กซ์ dinuclear คง ดีกว่าσบริจาคตัว Se และ Te เมื่อเปรียบเทียบกับกำมะถันทำให้น่าสนใจยิ่งขึ้นประสานโลหะแตกต่างกัน แล้ว เป็นผล ดีสำหรับโลหะดูด หลายโลหะคอมเพล็กซ์กับ macrocyclic ฐานสัดในร่าง 1 มีโครงสร้างลักษณะ โดยเดี่ยวคริสตัลเลี้ยวเบนรังสีเอ็กซ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นสังเกตได้ในช่วงปีที่ผ่านมาสำหรับแกนด์วงแหวนที่มีอะตอมบริจาคผสมเช่น O / Se, S / Se, N / S, S / O, N / Se, N / Te หรือแม้กระทั่ง N / S / O ถูกกำหนดทั้ง โดยลักษณะพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับความยืดหยุ่นโครงกระดูกของพวกเขาและความสามารถในการประสานงานของพวกเขาที่มีต่อการเปลี่ยนแปลงของธาตุโลหะที่แตกต่างกันเช่นเดียวกับการใช้งานของคอมเพล็กซ์โลหะของพวกเขาในทางชีววิทยา, ยา, วัสดุศาสตร์หรือการเร่งปฏิกิริยา [1], [2], [3] และ [ 4] ในขณะที่ thio-, seleno- และ macrocycles telluroether [5] [6] [7] และ [8] และผู้ที่มี S / N บริจาคอะตอม [9] เช่นเดียวกับโลหะเชิงซ้อนของพวกเขาได้ศึกษาอย่างละเอียดสายพันธุ์ macrocyclic มี N / Se หรือ N / Te อะตอมบริจาคถูกตรวจสอบน้อย [10] [11] [12] และ [13] การปรากฏตัวของทั้งแข็ง (N) และอ่อนนุ่ม (S, Se หรือ Te) อะตอมบริจาคใน macrocycle เดียวกันช่วยให้การปรับแต่งคุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์และการประสานงานที่มีต่อโลหะทั้งแข็งและอ่อนนุ่มและเพิ่มการคัดสรรโลหะของสายพันธุ์นี้ ด้วยวิธีนี้อย่างใดอย่างหนึ่งต่ำหรือสูงรัฐออกซิเดชันของโลหะจะมีเสถียรภาพโดยโฮสติ้งและการบังคับให้โลหะที่เกี่ยวข้องเพื่อนำมาใช้รูปทรงเรขาคณิตการประสานงานที่เหมาะสม [14] ฐานวงแหวนขนาดใหญ่ที่ชิฟฟ์ขนาดแตกต่างกันมี S, Se หรือ Te เป็นผู้บริจาคนุ่มได้รับรายงานและคุณสมบัติ Ligating ของพวกเขาที่มีต่อการเปลี่ยนแปลงของธาตุโลหะ [13] [14] [15] [16] [17] [18], [ 19] และ [20] หรือแม้แต่แอนไอออน [21] ถูกตรวจสอบ เมื่อซีลีเนียมเทลลูเรียมหรือเป็นนิติบุคคลที่จัดตั้งใน macrocyclic ชิฟฟ์ฐานหรือแทนที่อะตอมกำมะถันในโครงกระดูกแต่ละช่องจะถูกขยายและมันสามารถที่ดีกว่าทั้งรองรับไอออนโลหะขนาดใหญ่หรือก็สามารถสร้างคอมเพล็กซ์ dinuclear บนมืออื่น ๆ ที่ดีกว่าการบริจาคσลักษณะของ Se Te และในการเปรียบเทียบกับกำมะถันทำให้พวกเขาน่าสนใจมากขึ้นในการประสานงานกับโลหะที่แตกต่างกันและเป็นผลให้ผู้สมัครที่ดีสำหรับการสกัดโลหะ คอมเพล็กซ์โลหะหลายฐานชิฟฟ์ macrocyclic ที่ปรากฎในโครงการ 1 มีลักษณะโครงสร้างโดยผลึกเดี่ยว X-ray การเลี้ยวเบน