was placed in a disk and covered by

was placed in a disk and covered by a membrane then placed at the
bottom of the dissolution vessel.
The membrane was used to retain
the formula inside the disk. The dissolution medium used was
700 ml of hydro-alcoholic solution (1:1) to ensure sink condition.
The apparatus was equilibrated to 32 ± 0.5 C and the stirrer paddle
speed was set at 50 rpm. Aliquots were withdrawn at appropriate
time intervals (0.5, 1, 2, 3, 4, 5 and 6 h) and filtered through a syringe
filter having a pore size of 0.1 lm then analyzed spectrophotometrically
at wavelength of 250 nm (according to the method of
drug assay). The amount of drug released was calculated from the
standard curve. This procedure was performed in triplicates for
each formulation. Cumulative % drug released were calculated
out and plotted against time. ALA release from cubosomes in gels
has been shown to be primarily controlled by diffusion through
the matrix [18] and consequently can be described by the Higuchi
diffusion equation given by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกวางลงในดิสก์ และปกคลุม ด้วยเยื่อ แล้ววางไว้ที่
ด้านล่างของเรือยุบ
ใช้รักษาเยื่อ
สูตรภายในดิสก์ กลางยุบใช้ได้
700 ml ของน้ำแอลกอฮอล์ (1:1) ให้รับเงื่อนไข
เครื่องถูก equilibrated 32 ± 0.5 C และพายช้อนคน
ถูกตั้งความเร็ว 50 รอบต่อนาที Aliquots ถูกถอนในที่เหมาะสม
เวลาช่วง (h 0.5, 1, 2, 3, 4, 5 และ 6) และกรองผ่านเข็ม
กรองมีรูพรุนขนาด 0.1 lm แล้ว วิเคราะห์ spectrophotometrically
ที่ความยาวคลื่น 250 nm (ตามวิธีการของ
วิเคราะห์ยา) คำนวณจำนวนยาออก
โค้งมาตรฐาน กระบวนการนี้ถูกดำเนินการใน triplicates สำหรับ
กำหนดแต่ละ มีคำนวณ%สะสมยาออก
ออก และพล็อตจุดไว้กับเวลา อลาออกจาก cubosomes ในเจ
จะเป็นกระบวนการแพร่ผ่าน
เมตริกซ์ [18] และดังนั้น สามารถอธิบาย โดยการ Higuchi
สมการการแพร่โดย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อยู่ในดิสก์และปกคลุมด้วยเยื่อ แล้ววางไว้ที่ด้านล่างของการละลาย
เรือ

ใจใช้เพื่อรักษาสูตรภายในดิสก์ การละลายปานกลางใช้คือ 700 มิลลิลิตรของสารละลายในแอลกอฮอล์
น้ำ ( 1 : 1 ) เพื่อให้แน่ใจว่าจม สภาพ อุปกรณ์ equilibrated
32 ± 0.5  C และความเร็วหมุนใบพัด
ตั้งไว้ที่ 50 รอบต่อนาที ส่วนที่หารลงตัวที่เหมาะสม
ถูกถอนช่วงเวลา ( 0.5 , 1 , 2 , 3 , 4 , 5 และ 6 ชั่วโมง ) และกรองผ่านตัวกรองที่มีขนาดรูเข็ม
0.1 LM แล้ววิเคราะห์นี้
แสง 250 nm ( ตามวิธีของ
ยา assay ) ปริมาณของตัวยาคำนวณได้จาก
เส้นโค้งมาตรฐาน ขั้นตอนนี้ทำ 3 ซ้ำสำหรับ
แต่ละการกำหนด ตัวยาสะสมคำนวณ
%และวางแผนกับเวลา อ้าวปล่อยจาก cubosomes ในเจล
ได้ถูกแสดงเป็นหลักควบคุมโดยการแพร่ผ่าน
เมทริกซ์ [ 18 ] และจึงสามารถอธิบายได้ด้วยสมการการแพร่กุชิ
ได้รับโดย