I was diagnosed with type 1 diabete

I was diagnosed with type 1 diabetes nearly 16 months ago. At the time of my diagnosis I was horrified, but also a little bit cocky. My husband has had type 1 diabetes since 2002 and after over six years of living with a diabetic, I was sure I knew all I needed to know about managing diabetes. I thought I’d breeze my way into life as a diabetic – and then I had my first hypoglycemic attack, a sort of rite of passage.

What I quickly learned was that no matter how much information you have and no matter how close you’ve been to a diabetic, you don’t really know diabetes until it’s in your blood. And so while I still maintain to know an inordinate amount of information about my pancreas, I don’t claim to know it all. Not even close. In fact, new research on the defunct organ poking from beneath my stomach like a hitchhiker’s thumb indicates pancreatic cells are capable of something I’d never imagined – regeneration. A study, conducted at the University of Geneva and co-funded by the Juvenile Diabetes Research Foundation, has found that alpha cells in the pancreas, the cells which secrete the hormone glucagon, can regenerate themselves into insulin-producing beta cells after normal beta cells have been destroyed. The study is the first to show that this change of alpha cell into beta cell can happen naturally and spontaneously.
The researchers, led by Dr. Pedro L. Herrera, discovered that when they destroyed beta cells in mice to induce an artificial form of type 1 diabetes, the alpha cells in the pancreas then changed into insulin-producers. They found that when nearly all of the beta cells had been destroyed, if mice were given insulin therapy to keep them alive, the alpha cells spontaneously changed into functioning beta cells. After enough alpha cells converted into beta cells, insulin therapy was no longer needed. The Geneva researchers pointed out that the critical factor in sparking the alpha-to- beta-cell reprogramming was removing (or ablating) nearly all the original insulin-producing cells in the mice. In mice where the loss of beta cells was more modest, the researchers either found no evidence of beta cell regeneration (when only half the cells were destroyed) or less alpha cell reprogramming (when less than 95% of cells were destroyed).
While I’m aware that this is research in its infancy and far from a cure, reading about a study which includes the words “insulin therapy no longer needed” brings to mind Moses seeing the Promised Land. The catch, however, is that type 1 diabetes is an autoimmune disease in which the body kills off its own beta cells, and chances are that the immune system would destroy any newly regenerated beta cells, just as it destroyed the original cells. Nonetheless, the research is promising and this study is another step forward for JDRF’s research focus on Regeneration as a potential pathway to restore insulin production – and normal blood sugar in people with type 1 diabetes. I had the opportunity to send some questions to Dr. Andrew Rakeman, JDRF Program Manager in Beta Cell Therapies, to learn more about the study.
Is this the first time alpha cells are being considered as a potential source of cells for beta cell treatment in diabetics?
It has been previously shown that alpha cells can be converted into beta cells, but this work relied on genetic manipulations – forcing expression of a key beta cell transcription factor, Pax4, in alpha cells. What is new in Dr. Herrera’s work is the demonstration that the ability of alpha cells to convert to beta cells appears to be intrinsic and can occur without genetic manipulation of the cells. We know a bit about some of the transcriptional changes that accompany the conversion of alpha cells to beta cells, but we still do not know the signals that trigger those changes. One of the current challenges is to identify the signals and pathways that are triggering the reprogramming of alpha cells to beta cells and ways to manipulate those pathways.
Are efforts being made to convert alpha cells to beta cells in vitro to see if we can increase the supply of beta cells for transplantation?
The first likely application for any beta cell reprogramming effort would be in vitro reprogramming for transplantation. However, when considering alpha cells as a starting cell it is important to remember that beta cells outnumber alpha cells in human islets. Therefore even a perfect conversion of all alpha cells would only give a modest increase in the number of beta cells available for transplant.
Many different studies have shown that we can make insulin producing cells. Do you believe that this is different and if so, how?
Being a beta cell is more than just producing insulin. Beta cells must be able to continuously sense the level of glucose and secrete insulin appropriately in response to the body’s needs. What is exciting about these results is the demonstration that the body can spontaneously make new beta cells from pre-existing alpha cells and that these new beta cells are functional and able to control glucose levels. The demonstration that the conversion of alpha cells to beta cells is a spontaneous and normal process raises hope that we can identify therapeutic interventions that will mimic this process to safely and efficiently reprogram alpha cells to beta cells for the treatment of diabetes.
There is research that shows the cells that line the ducts of the pancreas can convert to beta cells. Do you think these findings contradict or support the idea that beta cells might come from ducts?
These findings don’t rule out a ductal or duct-associated beta cell progenitor. One of the emerging themes coming from this work and other work is that the pancreas is more plastic than we previously appreciated – there appear to be multiple mechanisms and sources for beta cell regeneration.
Do you think these findings will significantly change the focus of research on the search for the beta cell stem cell?
JDRF maintains an active interest in identifying and characterizing an adult beta cell stem cell and will continue to support research in this regard. These and other recent results have increased our interest and support of research aimed at reprogramming of non-beta cells to beta cells. Reprogramming is emerging as a new priority area and growing part of our portfolio.
Do you dream about a clinical application for this?
At JDRF we are hopeful that reprogramming will one day become a clinical reality. However, it is important to remember that we are at very early stages – we still need to gain better insights into the pathways and triggers that tell alpha cells to convert to beta cells and develop strategies and approaches to manipulate those pathways.
- See more at: http://asweetlife.org/feature/the-regeneration-of-beta-cells/#sthash.TXPibEi9.dpuf

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ฉันถูกวินิจฉัยกับโรคเบาหวานชนิด 1 เกือบ 16 เดือนที่ผ่านมา เวลาวินิจฉัยของฉัน ฉันถูก horrified แต่ยังน้อย cocky สามีของฉันมีโรคเบาหวานชนิดที่ 1 พ.ศ. 2545 และหลัง จาก 6 ปีของชีวิตกับโรคเบาหวาน ผมแน่ใจว่าฉันรู้ว่าฉันจำเป็นต้องรู้เกี่ยวกับการจัดการเบาหวานทั้งหมด ฉันคิดว่า ฉันจะ breeze วิธีของฉันในชีวิตเป็นโรคเบาหวาน – แล้ว ผมโจมตี②ฤทธิ์ลดน้ำตาลของฉันแรก การเรียงลำดับของเส้นทางของพิธี

อะไรฉันอย่างรวดเร็วได้เรียนรู้ว่า ไม่ว่าปริมาณข้อมูลที่คุณมี และไม่ปิดวิธีคุณได้รับการเป็นโรคเบาหวาน คุณไม่ทราบจริง ๆ โรคเบาหวานจนกว่าจะมีเลือดของคุณ และดัง นั้นในขณะที่ผมยังคงรักษารู้นานกว่าปกติข้อมูลเกี่ยวกับตับอ่อนของฉัน ฉันไม่เรียกร้องให้รู้ว่าทั้งหมด ไม่ได้ปิด อันที่จริง อวัยวะ defunct poking from beneath ของฉันท้องเช่นนิ้วหัวแม่มือที่โบกใหม่วิจัยบ่งชี้ว่า ตับอ่อนเซลล์มีความสามารถในสิ่งที่ไม่เคยคิด – ฟื้นฟู ศึกษา ณมหาวิทยาลัยเจนีวา และร่วมสนับสนุน โดยมูลนิธิวิจัยโรคเบาหวานเยาวชน พบว่าอัลฟ่าเซลล์ในตับอ่อน เซลล์ที่หลั่งกลูคากอนฮอร์โมน สามารถสร้างตัวเองเป็นเบต้าเซลล์ที่ผลิตอินซูลินหลังจากมีการทำลายเซลล์เบต้าปกติ การศึกษาเป็นครั้งแรกที่แสดงการเปลี่ยนแปลงของเซลล์อัลฟาเบต้าเซลล์สามารถเกิดขึ้นโดยธรรมชาติ และธรรมชาติ.
นักวิจัย นำ โดยดร.เปโดร L. รับเชิญ พบที่เมื่อพวกเขาทำลายเซลล์เบต้าในหนูเพื่อก่อให้เกิดโรคเบาหวานชนิดที่ 1 รูปแบบประดิษฐ์ เซลล์อัลฟาในตับอ่อนผลิตอินซูลินแล้ว เปลี่ยน พวกเขาพบว่า เมื่อเซลล์เบต้าเกือบทั้งหมดถูกเผาทำลาย ถ้าหนูได้รับการรักษาด้วยอินซูลินเพื่อให้พวกเขามีชีวิต เซลล์อัลฟาทหลายเปลี่ยนเบต้าเซลล์ทำงาน หลังจากเซลล์อัลฟาพอแปลงเป็นเบต้าเซลล์ การรักษาด้วยอินซูลินถูกไม่ต้อง เจนีวานักวิจัยชี้ให้เห็นว่าปัจจัยสำคัญในการ reprogramming อัลฟา--เบต้าเซลล์ประกายไฟลบ (หรือ ablating) เกือบทั้งหมดเดิมผลิตอินซูลินเซลล์ในหนู ในหนูที่ขาดทุนของเบต้าเซลล์ถูกมากเจียมเนื้อเจียมตัว นักวิจัยอาจพบไม่ปรากฏหลักฐาน ของเบต้าเซลล์ฟื้นฟู (เมื่อเพียงครึ่งเซลล์ถูกทำลาย) หรือน้อย กว่าการ reprogramming เซลล์อัลฟา (เมื่อน้อยกว่า 95% ของเซลล์ถูกทำลาย) .
ขณะผมทราบว่า นี้เป็นงานวิจัยของตราสินค้า และจากโรค อ่านเกี่ยวกับการศึกษาซึ่งประกอบด้วยคำ "ไม่จำเป็นต้องรักษาด้วยอินซูลิน" นำใจโมเสสเห็นแผ่นดินแห่งพันธสัญญา จับ แต่ เป็นโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ว่า เบต้าเซลล์ สร้างโรคความผิดปกติในร่างกายฆ่าปิดเบต้าเซลล์ตัวเอง และมีโอกาสที่ระบบภูมิคุ้มกันจะทำลายใด ๆ ใหม่เหมือนมันทำลายเซลล์เดิม กระนั้น การวิจัยคือแนวโน้ม และการศึกษานี้เป็นอีกก้าวของ JDRF วิจัยเน้นฟื้นฟูเป็นทางเดินที่อาจเกิดขึ้นเพื่อเรียกคืนผลิตอินซูลิน – และระดับน้ำตาลในเลือดปกติในคนที่มีโรคเบาหวานชนิด 1 ฉันมีโอกาสที่จะส่งคำถามไปยังดร.แอนดรูว์ Rakeman ผู้จัดการโปรแกรม JDRF ในเบต้าเซลล์บำบัด การเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษา
ครั้งแรกที่เซลล์อัลฟาที่ถือเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของเซลล์รักษาเซลล์เบต้าในเบาหวาน?
มันได้รับก่อนหน้านี้แสดงว่า สามารถแปลงเป็นเบต้าเซลล์เซลล์อัลฟา แต่งานนี้อาศัยใน manipulations ภาพทางพันธุกรรม – การบังคับของปัจจัยสำคัญเบต้าเซลล์ transcription, Pax4 ในเซลล์อัลฟา มีอะไรใหม่ใน Dr รับเชิญของงานเป็นการสาธิตที่ความสามารถของเซลล์อัลฟาการแปลงเซลล์เบต้ามี intrinsic และสามารถเกิดขึ้นได้ โดยไม่มีการจัดการทางพันธุกรรมของเซลล์ เรารู้เกี่ยวกับเปลี่ยนแปลง transcriptional ที่พร้อมการแปลงเซลล์อัลฟาเบต้าเซลล์ บางบิต แต่เรายังไม่รู้ว่าสัญญาณที่ทริกเกอร์การเปลี่ยนแปลงเหล่านั้น หนึ่งในความท้าทายปัจจุบันจะระบุสัญญาณและหลักที่มีการทริกเกอร์การ reprogramming เซลล์อัลฟาเบต้าเซลล์และวิธีการจัดการทางเดินเหล่านั้น
จะพยายามจะทำการแปลงเซลล์อัลฟาเบต้าเซลล์เพาะเลี้ยงดูถ้าเราสามารถเพิ่มอุปทานของเบต้าเซลล์ปลูก?
แอพลิเคชันอาจแรกสำหรับเซลล์เบต้า reprogramming พยายามจะเพาะเลี้ยง reprogramming ปลูก อย่างไรก็ตาม เมื่อพิจารณาอัลฟาเซลล์เป็นเซลล์เริ่มต้น ได้จำว่า เบต้าเซลล์มีจำนวนมากกว่าเซลล์อัลฟาในหมู่มนุษย์ ดังนั้น แม้การแปลงสมบูรณ์ของเซลล์ทั้งหมดอักษรเฉพาะก็เพิ่มเจียมเนื้อเจียมตัวจำนวนเบต้าเซลล์ว่างสำหรับปลูก
ศึกษามากแตกต่างกันได้แสดงว่า เราสามารถทำให้เซลล์ผลิตอินซูลิน คุณเชื่อว่า จะแตกต่างและ ถ้าเป็นเช่น นั้น อย่างไร?
กำลังเซลล์เบต้าเป็นมากกว่าเพียงแค่การผลิตอินซูลิน เบต้าเซลล์ต้องสามารถรู้สึกระดับของน้ำตาลกลูโคส และหลั่งอินซูลินอย่างเหมาะสมในการตอบสนองความต้องการของร่างกายอย่างต่อเนื่อง คืออะไรน่าตื่นเต้นเกี่ยวกับผลลัพธ์เหล่านี้เป็นการสาธิตที่ร่างกายสามารถทำใหม่เบต้าเซลล์ธรรมชาติจากเซลล์ที่มีอยู่ก่อนอัลฟา และเซลล์เบต้าใหม่เหล่านี้ทำงาน และสามารถควบคุมระดับน้ำตาล การสาธิตว่า การแปลงเซลล์อัลฟาเบต้าเซลล์เป็นกระบวนการที่อยู่ และปกติเพิ่มหวังว่า เราสามารถรักษามาตรการที่จะเลียนแบบกระบวนการนี้อย่างปลอดภัย และมีประสิทธิภาพ reprogram เซลล์อัลฟาเบต้าเซลล์ในการรักษาของโรคเบาหวาน
มีงานวิจัยที่แสดงบรรทัดที่ท่อของตับอ่อนสามารถแปลงให้เบต้าเซลล์เซลล์ คุณคิดว่า ผลการวิจัยเหล่านี้ขัดแย้ง หรือสนับสนุนความคิดที่ว่า เซลล์เบต้าอาจมาจากท่อหรือไม่
เหล่านี้ค้นพบ progenitor ductal หรือท่อเชื่อมโยงเซลล์เบต้าออกกฎไม่ หนึ่งชุดรูปแบบเกิดขึ้นมาจากงานนี้และงานอื่น ๆ คือตับอ่อนเป็นพลาสติกเพิ่มมากขึ้นกว่าที่เราเคยชื่นชม – มีปรากฏ เป็นหลายกลไกและแหล่งฟื้นฟูเซลล์เบต้า
คุณคิดว่า ผลการวิจัยเหล่านี้จะเปลี่ยนจุดเน้นของการวิจัยในการค้นหาเซลล์ต้นกำเนิดเซลล์เบต้า?
JDRF รักษาความสนใจใช้ในการระบุ และกำหนดลักษณะของเซลล์ต้นกำเนิดเป็นเซลล์เบต้าผู้ใหญ่ และจะดำเนินต่อเพื่อสนับสนุนการวิจัยในการนี้ เหล่านี้และอื่น ๆ ผลลัพธ์ล่าสุดได้เพิ่มสนใจและสนับสนุนงานวิจัยมุ่ง reprogramming ของไม่เบต้าเซลล์เบต้าเซลล์ของเรา Reprogramming เกิดใหม่เป็นพื้นที่สำคัญใหม่ และส่วนหนึ่งของผลงานของเราเติบโต
คุณความฝันเกี่ยวกับการใช้ทางคลินิกนี้?
ที่ JDRF เราจะมีความหวังว่า reprogramming หนึ่งวันจะ เป็นจริงในทางคลินิก อย่างไรก็ตาม สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่า เราอยู่ในระยะเนิ่น ๆ – เรายังคงต้องเข้าลึกมนต์และทริกเกอร์ที่บอกเซลล์อัลฟาการแปลงเซลล์เบต้า และพัฒนากลยุทธ์และแนวทางการจัดการหลักเหล่านั้นดีกว่า
-ดูเพิ่มเติมได้ที่: http://asweetlife.org/feature/the-regeneration-of-beta-cells/ #sthashTXPibEi9.dpuf

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ฉันได้รับการวินิจฉัยกับโรคเบาหวานชนิดที่ 1 เกือบ 16 เดือนที่ผ่านมา ในเวลาของการวินิจฉัยของฉัน ฉันตกใจมาก แต่ก็นิดหน่อย อวดดี สามีของฉันมีโรคเบาหวานประเภท 1 ตั้งแต่ปี 2002 และหลังจากหกปีของการมีชีวิตอยู่กับเบาหวาน ฉันแน่ใจว่าฉันรู้ว่าทั้งหมดที่ฉันต้องการรู้เกี่ยวกับการจัดการโรคเบาหวาน ฉันคิดว่าฉันจะเป็นลมระหว่างทางในชีวิตเป็นทั้งเบาหวานและจากนั้นฉันมีการโจมตีทางแรกของฉันประเภทของเส้นทาง

สิ่งที่ฉันได้เรียนรู้ได้อย่างรวดเร็วว่าไม่ว่าเท่าใดข้อมูลที่คุณมี และไม่ว่าจะสนิทแค่ไหน คุณเคยเป็นเบาหวาน คุณไม่รู้โรคเบาหวานจนกระทั่งมันอยู่ในสายเลือดของคุณ ดังนั้น ในขณะที่ฉันยังคงรักษาทราบจํานวนมากของข้อมูลเกี่ยวกับตับอ่อนของผม ผมไม่เรียกร้องให้ทราบทั้งหมด ไม่ได้ใกล้เลย ในความเป็นจริงการวิจัยใหม่ในงานอวัยวะยื่นจากใต้ท้องเหมือนโบกรถง่ายๆแสดงว่าตับอ่อนเซลล์มีความสามารถบางอย่างที่ผมไม่เคยคิดฟื้นฟู– . การศึกษาวิจัยที่มหาวิทยาลัยเจนีวา และร่วมสนับสนุนโดยเยาวชนมูลนิธิวิจัยโรคเบาหวาน ได้พบว่า บริษัท เซลล์ในตับอ่อน , เซลล์ที่หลั่งฮอร์โมนกลูคากอน ,สามารถสร้างตัวเองเป็นเซลล์ผลิตอินซูลินจากเบต้าเบต้าเซลล์ปกติถูกทำลาย การศึกษาเป็นครั้งแรกเพื่อแสดงให้เห็นว่าการเปลี่ยนแปลงของแอลฟาเซลล์เข้าไปในเซลล์เบต้าสามารถเกิดขึ้นตามธรรมชาติและเป็นธรรมชาติ .
นักวิจัย นำโดย ดร. เปโดรแอล. Herrera , ค้นพบว่าเมื่อพวกเขาทำลายเบต้าเซลล์ในหนูเพื่อก่อให้เกิดรูปแบบเทียมของโรคเบาหวานชนิดที่ 1อัลฟ่าเซลล์ในตับอ่อนแล้วเปลี่ยนเป็นผู้ผลิตอินซูลิน พวกเขาพบว่าเกือบทั้งหมดของเบต้าเซลล์ถูกทำลาย ถ้าหนูได้รับอินซูลินบำบัดเพื่อให้พวกเขามีชีวิตอยู่ เซลล์เราได้เปลี่ยนเป็นเบต้าเซลล์ทำงาน หลังจากพออัลฟ่าเซลล์แปลงเบต้าเซลล์ อินซูลิน การรักษาก็ไม่มีความจำเป็นอีกต่อไปเจนีวา นักวิจัยชี้ให้เห็นว่าปัจจัยในการเกิดประกายไฟอย่างอัลฟ่า - reprogramming เซลล์เบต้าเป็นลบ ( หรือ ablating ) เกือบทั้งหมด เดิมผลิตอินซูลินเซลล์ในหนู ในหนูที่สูญเสียของเบต้าเซลล์คือเจียมเนื้อเจียมตัวมากขึ้นนักวิจัยทั้งสอง ไม่พบหลักฐานของการฟื้นฟูเซลล์เบต้า ( เมื่อเพียงครึ่งเซลล์ถูกทำลาย ) หรือน้อยกว่าแอลฟาเซลล์ reprogramming ( เมื่อไม่น้อยกว่า 95% ของเซลล์ที่ถูกทำลาย ) .
ในขณะที่ฉันตระหนักว่านี่คืองานวิจัยในวัยเด็กและห่างไกลจากการรักษา , อ่านเกี่ยวกับการศึกษาซึ่งรวมถึงคำว่า " อินซูลิน การไม่ใช้ " ทำให้นึกถึงโมเสสได้เห็นแผ่นดินสัญญาจับ , อย่างไรก็ตาม , ที่เป็นประเภท 1 โรคเบาหวานโรค autoimmune ที่ร่างกายฆ่าปิดเซลล์เบต้าของตนเอง และมีโอกาสที่ระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายทำลายเซลล์เบต้าใหม่ ๆได้ เพียงแค่มันทำลายเซลล์เดิม อย่างไรก็ตามการวิจัยมีแนวโน้มและการศึกษานี้เป็นอีกก้าวหนึ่งสำหรับ jdrf การวิจัยมุ่งเน้นการฟื้นฟูเป็นเส้นทางที่มีศักยภาพที่จะเรียกคืนการผลิตอินซูลิน และระดับน้ำตาลในเลือดปกติ และในผู้ที่มีเบาหวานชนิดที่ 1 . ผมได้มีโอกาสที่จะส่งคำถาม ดร. แอนดรูว์ rakeman jdrf ผู้จัดการ , โปรแกรมเบต้าเซลล์บำบัด เพื่อเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับการศึกษา .
นี่เป็นครั้งแรกที่อัลฟ่าเซลล์ที่ถูกถือว่าเป็นแหล่งที่มีศักยภาพของการรักษาเซลล์เบต้าเซลล์ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน ?
มันได้รับก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่าอัลฟ่าเซลล์สามารถเปลี่ยนเป็นเซลล์เบต้า แต่งานนี้อาศัยการตกแต่งพันธุกรรมและบังคับสีหน้าของคีย์เบต้าเซลล์ถอดความปัจจัย pax4 , แอลฟาเซลล์ มีอะไรใหม่ในHerrera งานเป็นการสาธิตว่า ความสามารถของอัลฟ่าเซลล์แปลงเบต้าเซลล์ที่ปรากฏอยู่ภายใน และสามารถเกิดขึ้นได้โดยไม่มีการจัดการทางพันธุกรรมของเซลล์ เรารู้ว่าบิตเกี่ยวกับบางส่วนของการเปลี่ยนแปลงที่เกี่ยวข้องกับการแปลงของ particle อัลฟ่าเซลล์ เบต้าเซลล์ แต่เรายังไม่รู้สัญญาณที่กระตุ้นการเปลี่ยนแปลงเหล่านั้นหนึ่งในความท้าทายในปัจจุบันคือการระบุสัญญาณและเส้นทางที่มีการ reprogramming ของอัลฟ่าเซลล์ไปยังเซลล์เบต้าและวิธีการจัดการกับสัมภาระนั้น มีความพยายามที่จะทำแปลง
อัลฟ่าเซลล์ เบต้าเซลล์ในหลอดทดลอง เพื่อดูว่าเราสามารถเพิ่มปริมาณของเบต้าเซลล์ที่ปลูกถ่าย ?
ครั้งแรกอาจใช้เบต้าใด ๆของเซลล์ reprogramming ความพยายามจะการ reprogramming สำหรับการย้ายปลูก อย่างไรก็ตาม เมื่อพิจารณาจากแอลฟาเซลล์เป็นเซลล์เริ่มต้นเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่ามีจำนวนมากกว่าอัลฟ่าเบต้าเซลล์เซลล์ในมนุษย์เกาะเล็กเกาะน้อยดังนั้นแม้ที่สมบูรณ์แบบการแปลงของเซลล์ที่เราทั้งหมดจะให้เพิ่มขึ้นเจียมเนื้อเจียมตัวในจํานวนเซลล์สามารถเปลี่ยนเบต้า
การศึกษาแตกต่างกันมากได้แสดงให้เห็นว่า เราสามารถทำให้เซลล์ที่ผลิตอินซูลิน . คุณเชื่อไหมว่านี่คือที่แตกต่างกันและหากดังนั้นวิธีที่ ?
เป็นเบต้าเซลล์เป็นมากกว่าเพียงแค่การผลิตอินซูลินเบต้าเซลล์จะต้องมีอย่างต่อเนื่องความรู้สึกระดับกลูโคสและหลั่งอินซูลินอย่างเหมาะสมในการตอบสนองต่อความต้องการของร่างกาย มีอะไรน่าตื่นเต้นเกี่ยวกับผลลัพธ์เหล่านี้คือการสาธิตที่ร่างกายสามารถเป็นธรรมชาติทำให้เซลล์เบต้าใหม่จากอัลฟ่าและเบต้าเซลล์มีเซลล์ใหม่เหล่านี้จะใช้งานได้ และสามารถที่จะควบคุมระดับกลูโคสการสาธิตที่การแปลงของอัลฟ่าเซลล์ เบต้าเซลล์ที่เป็นธรรมชาติและปกติเพิ่มกระบวนการ หวังว่า เราสามารถระบุการแทรกแซงการรักษาที่จะเลียนแบบกระบวนการนี้ได้อย่างปลอดภัยและมีประสิทธิภาพโปรแกรมใหม่อัลฟ่าเซลล์ เซลล์เบต้าในการรักษาโรคเบาหวาน
มีงานวิจัยที่แสดงเซลล์ที่เส้นท่อของตับอ่อนสามารถแปลง เบต้าเซลล์คุณคิดว่าการค้นพบนี้ขัดแย้งหรือสนับสนุนความคิดที่ว่า เซลล์เบต้า อาจมาจากท่อ ?
ผลนี้ไม่ได้ออกกฎ ductal หรือท่อที่เกี่ยวข้องให้เป็นเซลล์เบต้า หนึ่งในรูปแบบใหม่ ที่มาจากงานนี้ และงานอื่น ๆที่ตับอ่อนเป็นพลาสติกมากกว่าที่เราเคยชื่นชมและมีปรากฏเป็นกลไกหลายและแหล่ง
ฟื้นฟูเซลล์เบต้าคุณคิดว่าการค้นพบนี้จะมากเปลี่ยนโฟกัสของการวิจัยในการค้นหาเบต้าเซลล์สเต็มเซลล์ ?
jdrf รักษาความสนใจปราดเปรียวในการระบุและลักษณะผู้ใหญ่เซลล์ต้นกำเนิดเซลล์เบต้า และจะยังคงสนับสนุนการวิจัยในเรื่องนี้เหล่านี้ผลล่าสุดอื่น ๆและมีดอกเบี้ยที่เพิ่มขึ้นและการสนับสนุนการวิจัยที่มุ่ง reprogramming ไม่ใช่เบต้าเซลล์เบต้าเซลล์ของเรา ตั้งโปรแกรมใหม่ที่เกิดขึ้นเป็นเขตงานใหม่ และการเติบโตส่วนหนึ่งของผลงานของเรา .
คุณฝันเกี่ยวกับการประยุกต์ทางคลินิกนี้
ที่ jdrf เราหวังว่า reprogramming วันหนึ่งจะกลายเป็นจริงในคลินิก อย่างไรก็ตามมันเป็นสิ่งสำคัญที่ต้องจำไว้ว่าเราอยู่มาก ช่วงแรกเรายังต้องการที่จะได้รับดีขึ้น และข้อมูลเชิงลึกเข้าไปในทางเดินและทริกเกอร์ที่บอกแอลฟาเซลล์แปลงเบต้าเซลล์และพัฒนากลยุทธ์และแนวทางจัดการสัมภาระเหล่านั้น .
- ดูข้อมูลเพิ่มเติมได้ที่ http : / / asweetlife . org / คุณสมบัติ / อัลเบต้า เซลล์ / # sthash.txpibei9.dpuf