sewage. The nitric acid digestion m

sewage. The nitric acid digestion method (APHA et al., 2005) was
used to determine the heavy metal content. Sample preparation
was carried out by adding 5 ml of concentrated HNO3 and a few
boiling chips to 100ml of a well-mixed, acid-preserved sample. The
acidified sample was evaporated to a volume of approximately
10e20 ml before precipitation. Digestion was continued until a
clear solution was obtained. The mixture was filtered through
Whatman 42 filter paper, diluted to 100 ml, and mixed thoroughly.
The portion of this solution was examined for the soluble Cu concentration
using an atomic absorption spectrophotometer (GBC
932 Plus, Australia). The Cu concentration in the shoot (leaf/stem)
and root tissues was determined by drying the plant sample at
60 C for 24 h followed by grinding to a fine homogenized material.
0.5 g of the samples were digested with a tri-acid mixture (conc.
HNO3:H2SO4:HCL4 ¼ 10:1:4) (Oke and Juwarkar, 1996).
Regression analysis (Excel, Microsoft, Redmond, Washington)
was performed to determine the significant relationship between
the inflow and the outflow COD and BOD5 loadings in the reactor.
The domestic wastewater had the following characteristics: pH
7.30 ± 0.14, COD 421 ± 22 mg/L, BOD5 218 ± 13 mg/L, TSS
154 ± 7.8 mg/L, NH3eN 32.8 ± 4.3 mg/L, PO4eP 8.08 ± 0.67 mg/L,
total coliform 5.87  106 ± 1.72  106 MPN/100 ml and TVC
3.66  106 ± 5.40  105 cfu/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

น้ำเสีย มีวิธีการย่อยอาหารกรดไนตริก (อาภา et al., 2005)ใช้ในการกำหนดเนื้อหาโลหะหนัก เตรียมตัวอย่างได้ดำเนินการ โดยเพิ่ม 5 ml HNO3 เข้มข้นและกี่ชิเดือดให้ของอย่างดีผสม รักษากรด 100 มล ที่ตัวอย่าง acidified ถูกหายไปกับเสียงของประมาณml 10e20 ก่อนฝน ย่อยอาหารได้อย่างต่อเนื่องจนเป็นล้างโซลูชั่นได้รับการ ส่วนผสมที่กรองผ่านกระดาษกรอง Whatman 42 ผสมกับ 100 ml และผสมอย่างละเอียดส่วนของโซลูชั่นนี้ถูกตรวจสอบสำหรับความเข้มข้น Cu ละลายใช้การดูดกลืนโดยอะตอมเครื่องทดสอบกรดด่าง (GBC932 บวก ออสเตรเลีย) ความเข้มข้น Cu ในยิง (ก้านใบ)และเนื้อเยื่อของรากถูกกำหนด โดยตัวอย่างพืชที่แห้งC 60 ใน 24 ชมตาม ด้วยให้เป็นวัสดุ homogenized เป็นกลุ่มดี0.5 g อย่างถูกย่อยด้วยกรดตรี (conc.HNO3:H2SO4:HCL4 ¼ 10:1:4) (โอคลอดจ์และ Juwarkar, 1996)วิเคราะห์การถดถอย (Excel, Microsoft เรดมอนด์ วอชิงตัน)มีดำเนินการเพื่อกำหนดความสัมพันธ์อย่างมีนัยสำคัญระหว่างการไหลเข้า และกระแส COD และ loadings BOD5 ในระบบน้ำเสียในประเทศที่มีลักษณะต่อไปนี้: pH± 0.14, COD 421 ± 7.30 22 mg/L, BOD5 218 ± 13 mg/L, TSS154 ± 7.8 mg/L, NH3eN 32.8 ± 4.3 mg/L, PO4eP 8.08 ± 0.67 mg/Lรวม 106 โคลิฟอร์ม 5.87 ± 1.72 106 บริษัทเอ็มพี เอ็น/100 ml และ TVC3.66 ± 106 5.40 105 cfu/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำเน่า วิธีการย่อยอาหารกรดไนตริก (APHA et al., 2005)
ถูกใช้ในการกำหนดเนื้อหาของโลหะหนัก การเตรียมสารตัวอย่างได้ดำเนินการโดยการเพิ่ม 5 มิลลิลิตร HNO3 เข้มข้นและไม่กี่ชิปเดือดเพื่อ100ml ของดีผสมตัวอย่างกรดที่เก็บรักษาไว้ ตัวอย่างกรดที่ระเหยได้ปริมาณประมาณ10e20 มล. ก่อนที่จะเกิดฝน การย่อยอาหารได้อย่างต่อเนื่องจนกว่าจะมีการแก้ปัญหาที่ชัดเจนได้ ส่วนผสมที่ถูกกรองผ่านเบอร์ 42 กระดาษกรองลดลงเหลือ 100 มล. และผสม. ส่วนหนึ่งของการแก้ปัญหานี้ได้รับการตรวจสอบความเข้มข้นของทองแดงที่ละลายน้ำได้โดยใช้ spectrophotometer การดูดซึมของอะตอม (GBC 932 พลัส, ออสเตรเลีย) ความเข้มข้นของทองแดงในการถ่ายทำ (ใบ / ต้นกำเนิด) และเนื้อเยื่อรากถูกกำหนดโดยการอบแห้งตัวอย่างพืชที่60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงตามด้วยการบดวัสดุปั่นดี. 0.5 กรัมของกลุ่มตัวอย่างที่ถูกย่อยที่มีส่วนผสมไตรกรด (เข้มข้น. HNO3: H2SO4: HCL4 ¼ 10: 1: 4) (โอคและ Juwarkar, 1996). การวิเคราะห์การถดถอย (Excel, Microsoft, เรดมอนด์, วอชิงตัน) ได้ดำเนินการเพื่อตรวจสอบความสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างการไหลเข้าและซีโอดีไหลออกและ BOD5 . เติมในเครื่องปฏิกรณ์น้ำเสียในประเทศมีลักษณะดังต่อไปนี้: pH 7.30 ± 0.14, COD 421 ± 22 มิลลิกรัม / ลิตร, BOD5 218 ± 13 มิลลิกรัม / ลิตร, TSS 154 ± 7.8 มิลลิกรัม / ลิตร, NH3eN 32.8 ± 4.3 mg / L PO4eP 8.08 ± 0.67 มิลลิกรัม / ลิตร, รวมโคลิฟอร์ม 5.87? 106 ± 1.72? 106 MPN / 100 มล. และ TVC 3.66? 106 ± 5.40? 105 โคโลนี / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำโสโครก และกรดไนตริกการย่อยอาหารวิธี ( apha et al . , 2005 ) คือ
ใช้เพื่อตรวจสอบปริมาณโลหะหนัก .
ตัวอย่างการเตรียมดำเนินการโดยการเพิ่ม 5 กรัมกรดดินประสิวเข้มข้นและไม่กี่
ต้มชิป 100ml ของผสมกรด เก็บรักษาตัวอย่าง
ตัวอย่างระเหย เพื่อปรับระดับเสียงประมาณ
10e20 ml ก่อนที่จะตกตะกอน การย่อยได้ อย่างต่อเนื่อง จนกระทั่ง
ล้างในสารละลายได้ ส่วนผสมจะถูกกรองผ่าน
whatman 42 กระดาษกรองประมาณ 100 มิลลิลิตร และผสมอย่างทั่วถึง .
ส่วนของโซลูชั่นนี้ได้ผ่านการตรวจสอบปริมาณทองแดงความเข้มข้น
โดยใช้ atomic absorption spectrophotometer ( GBC
932 Plus , ออสเตรเลีย ) CU สมาธิในการถ่ายภาพ ( ใบ / ลำต้นและราก )
เนื้อเยื่อถูกกำหนดจากโรงงานตัวอย่างที่
แห้ง60  เป็นเวลา 24 ชั่วโมงตามบดให้ละเอียดบดวัสดุ .
0.5 กรัม จำนวนย่อยด้วยกรดไตรผสมเข้มข้น
กรดดินประสิว : กรดซัลฟิวริก : hcl4 ¼ 10:1:4 ) ( วง และ juwarkar , 1996 ) .
การวิเคราะห์การถดถอย ( Excel , Microsoft , เรดมอนด์ , วอชิงตัน )
แสดงให้ ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างการไหลเข้าและไหลออก
ภาระซีโอดีและ factor ในเครื่องปฏิกรณ์ .
น้ำเสียในประเทศมีลักษณะดังต่อไปนี้ : PH
7.30 ± 0.14 , ภาพยนตร์± 22 mg / L , factor 218 ± 13 มก. / ล. , TSS
154 ± 7.8 mg / l nh3en 32.8 ± 4.3 mg / l po4ep 8.08 ± 0.67 มิลลิกรัม / ลิตร
รวม 5.87  106 ± 1.72  โคลิฟอร์ม 106 MPN / 100 ml และโฆษณา
3.66  106 ± 5.40  105 CFU / ml