Solution vapor pressure has a direct bearing on fractional distillation, a procedure for
separating liquid components of a solution based on their different boiling points. Fractional
distillation is somewhat analogous to fractional crystallization. Suppose we want
to separate a binary system (a system with two components), say, benzene-toluene. Both benzene and toluene are relatively volatile, yet their boiling points are appreciably different
(80.1°C and 110.6°C, respectively). When we boil a solution containing these two
substances, the vapor formed is somewhat richer in the more volatile component, benzene.
If the vapor is condensed in a separate container and that liquid is boiled again, a
still higher concentration of benzene will be obtained in the vapor phase. By repeating
this process many times, it is possible to separate benzene completely from toluene.
In practice, chemists use an apparatus like that shown in Figure 12.9 to separate
volatile liquids. The round-bottomed fl ask containing the benzene-toluene solution is
fi tted with a long column packed with small glass beads. When the solution boils, the
vapor condenses on the beads in the lower portion of the column, and the liquid falls
back into the distilling fl ask. As time goes on, the beads gradually heat up, allowing
the vapor to move upward slowly. In essence, the packing material causes the benzenetoluene
mixture to be subjected continuously to numerous vaporization-condensation
steps. At each step the composition of the vapor in the column will be richer in the
more volatile, or lower boiling-point, component (in this case, benzene). The vapor
that rises to the top of the column is essentially pure benzene, which is then condensed
and collected in a receiving fl ask.
Fractional distillation is as important in industry as it is in the laboratory. The
petroleum industry employs fractional distillation on a large scale to separate the
components of crude oil. More will be said of this process in Chapter 24.
โซลูชั่นความดันไอมีเรืองโดยการกลั่นลำดับส่วน ขั้นตอนการแยกองค์ประกอบของสารละลายเหลว
ตามจุดเดือดต่างกัน . การกลั่นลำดับส่วน
ค่อนข้างคล้ายคลึงกับ เศษผลึก . สมมติว่าเราต้องการ
แยกระบบไบนารี ( ระบบที่มีสององค์ประกอบ ) , พูด , เบนซีนโทลูอีน . ทั้งเบนซินและโทลูอีน ซึ่งเป็นสารระเหยแต่ของจุดเดือดต่างกันได้
( 80.1 ° C และ 110.6 ° C ตามลำดับ ) เมื่อเราต้มสารละลายที่มีสองคนนี้
สารไอระเหยที่เกิดขึ้นค่อนข้างสมบูรณ์ในองค์ประกอบที่ระเหยมากกว่าเบนซิน .
ถ้าไอจะสั้นลงในภาชนะที่แยกต่างหากและของเหลวที่เดือดอีกครั้ง ,
ยังคงความเข้มข้นของเบนซีนจะได้รับในไอเฟส โดย
ซ้ำๆกระบวนการนี้หลายครั้ง มันเป็นไปได้ที่จะแยกเบนซีนอย่างสมบูรณ์จากโทลูอีน .
ในทางปฏิบัติ , นักเคมีใช้อุปกรณ์เหมือนที่แสดงในรูปที่ 12.9 แยก
ของเหลวระเหย รอบสุด FL ถามที่มีเบนซินโทลูอีนสารละลาย
fi tted กับคอลัมน์ยาวบรรจุด้วยลูกปัดแก้วขนาดเล็ก เมื่อแก้ปัญหาเดือด
ไอน้ำจะควบแน่นบนลูกปัดในส่วนล่างของคอลัมน์ และน้ำตก
กลับมากลั่น FL ขอ เมื่อเวลาผ่านไปบน ลูกปัดที่ค่อยๆร้อนขึ้น ให้
ไอขยับสูงขึ้นอย่างช้าๆ ในสาระสำคัญ , วัสดุบรรจุให้ benzenetoluene
ส่วนผสมที่ถูกต้องอย่างต่อเนื่องเพื่อก้าวการควบแน่น
มาสคาร่ามากมายในแต่ละขั้นตอนมีองค์ประกอบของไอน้ำในคอลัมน์จะดียิ่งขึ้นใน
เปลี่ยนแปลงเพิ่มเติม หรือลดจุดเดือด องค์ประกอบ ( ในกรณีนี้ , เบนซิน ) ไอ
ที่เพิ่มขึ้นไปด้านบนของคอลัมน์มีเบนซินเป็นหลัก บริสุทธิ์ ซึ่งเป็นแล้วย่อ
และเก็บในรับ FL ถาม .
การกลั่นลำดับส่วนสำคัญในอุตสาหกรรมมันเป็นในห้องปฏิบัติการ
อุตสาหกรรมปิโตรเลียมมีการกลั่นลำดับส่วนในขนาดใหญ่แยก
ส่วนประกอบของน้ำมันดิบ มากกว่าที่จะกล่าวว่ากระบวนการนี้ในบทที่ 24 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)