Solution vapor pressure has a direc

Solution vapor pressure has a direct bearing on fractional distillation, a procedure for
separating liquid components of a solution based on their different boiling points. Fractional
distillation is somewhat analogous to fractional crystallization. Suppose we want
to separate a binary system (a system with two components), say, benzene-toluene. Both benzene and toluene are relatively volatile, yet their boiling points are appreciably different
(80.1°C and 110.6°C, respectively). When we boil a solution containing these two
substances, the vapor formed is somewhat richer in the more volatile component, benzene.
If the vapor is condensed in a separate container and that liquid is boiled again, a
still higher concentration of benzene will be obtained in the vapor phase. By repeating
this process many times, it is possible to separate benzene completely from toluene.
In practice, chemists use an apparatus like that shown in Figure 12.9 to separate
volatile liquids. The round-bottomed fl ask containing the benzene-toluene solution is
fi tted with a long column packed with small glass beads. When the solution boils, the
vapor condenses on the beads in the lower portion of the column, and the liquid falls
back into the distilling fl ask. As time goes on, the beads gradually heat up, allowing
the vapor to move upward slowly. In essence, the packing material causes the benzenetoluene
mixture to be subjected continuously to numerous vaporization-condensation
steps. At each step the composition of the vapor in the column will be richer in the
more volatile, or lower boiling-point, component (in this case, benzene). The vapor
that rises to the top of the column is essentially pure benzene, which is then condensed
and collected in a receiving fl ask.
Fractional distillation is as important in industry as it is in the laboratory. The
petroleum industry employs fractional distillation on a large scale to separate the
components of crude oil. More will be said of this process in Chapter 24.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความดันไอของโซลูชันมีเรืองตรง fractional กลั่น ขั้นตอนการแยกส่วนประกอบของเหลวของโซลูชันตามจุดเดือดแตกต่างกันของพวกเขา เศษส่วนกลั่นจะค่อนข้างคล้ายตกผลึกเป็นเศษส่วน สมมติว่าเราต้องการเพื่อแยกระบบไบนารี (ระบบที่ มีส่วนประกอบสอง), กล่าวว่า โทลูอีนเบนซีน เบนซีนและโทลูอีนยังค่อนข้างผันผวน ได้ของจุดเดือดกัน appreciably(80.1° C และ 110.6° C ตามลำดับ) เมื่อเราทำต้มประกอบด้วยสองปัญหาสาร ไอน้ำที่เกิดขึ้นจะค่อนข้างขึ้นในคอมโพเนนต์เพิ่มเติมระเหย เบนซีนถ้าไอน้ำถูกบีบในภาชนะแยกต่างหาก และเป็นต้มของเหลวที่อีก การจะได้รับความเข้มข้นยังสูงของเบนซีนในเฟสไอ โดยการทำซ้ำกระบวนการนี้หลายครั้ง มันได้แยกเบนซีนอย่างสมบูรณ์จากโทลูอีนในทางปฏิบัติ นักเคมีใช้เครื่องมือเช่นที่แสดงในรูปที่ 12.9 เพื่อแยกของเหลวที่ระเหย ถาม fl กลมยนที่ประกอบด้วยโซลูชันเบนซีนโทลูอีนเป็นtted ไร้สายกับคอลัมน์ยาวเต็มไป ด้วยลูกปัดแก้วขนาดเล็ก เมื่อเดือดแก้ปัญหา การไอมีการควบแน่นบนลูกปัดในส่วนล่างของคอลัมน์ และของเหลวอยู่กลับเข้าไปใน distilling fl ถาม นออนไลน์ เม็ดค่อย ๆ ร้อนขึ้น ช่วยให้ไอคลานขึ้น ในสาระสำคัญ บรรจุภัณฑ์ทำให้เกิดการ benzenetolueneส่วนผสมให้ถูกต้องอย่างต่อเนื่องมากมายกลายเป็นไอมีหยดน้ำเกาะขั้นตอนการ ในแต่ละขั้นตอน องค์ประกอบของไอน้ำในคอลัมน์จะดีขึ้นในการระเหยมากขึ้น หรือล่างเดือดจุด (ในกรณีนี้ เบนซีน) ไอน้ำเพิ่มขึ้นด้านบนของคอลัมน์เบนซีนเป็นบริสุทธิ์ ซึ่งเป็นแล้วบีบและรวบรวมใน fl รับสอบถามFractional กลั่นมีความสำคัญในอุตสาหกรรมอยู่ในห้องปฏิบัติการ ที่อุตสาหกรรมปิโตรเลียมใช้ fractional กลั่นบนพื้นที่ขนาดใหญ่เพื่อแยกการส่วนประกอบน้ำมันดิบ เพิ่มเติมจะกล่าวว่า กระบวนการนี้ในบทที่ 24

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การแก้ปัญหาความดันไอมีผลกระทบโดยตรงต่อการกลั่นเศษส่วนขั้นตอนสำหรับการ
แยกส่วนประกอบเหลวของการแก้ปัญหาบนพื้นฐานของจุดเดือดที่แตกต่างกันของพวกเขา Fractional
กลั่นจะค่อนข้างคล้ายกับเศษผลึก สมมติว่าเราต้องการ
ที่จะแยกระบบเลขฐานสอง (ระบบที่มีสองส่วน), การพูด, เบนซีนโทลูอีน ทั้งเบนซินและโทลูอีนมีความผันผวนค่อนข้างยังจุดเดือดของพวกเขาจะประเมินที่แตกต่างกัน
(80.1 องศาเซลเซียสและ 110.6 ° C ตามลำดับ) เมื่อเราต้มวิธีการแก้ปัญหาที่มีทั้งสอง
สารไอที่เกิดขึ้นค่อนข้างดียิ่งขึ้นในองค์ประกอบที่ผันผวนมากขึ้นเบนซิน.
ถ้าไอข้นในภาชนะที่แยกต่างหากและของเหลวที่ถูกต้มอีกครั้ง
ความเข้มข้นที่สูงขึ้นยังคงเบนซินจะได้รับใน ขั้นตอนการไอ โดยการทำซ้ำ
ขั้นตอนนี้หลาย ๆ ครั้งก็เป็นไปได้ที่จะแยกสารเบนซีนโทลูอีนอย่างสมบูรณ์จาก.
ในทางปฏิบัตินักเคมีใช้อุปกรณ์เช่นเดียวกับที่แสดงในรูปที่ 12.9 การแยก
ของเหลวระเหย รอบจุดต่ำสุดชั้นขอให้มีการแก้ปัญหาสารเบนซีนโทลูอีนที่มี
ไฟ tted กับคอลัมน์ยาวเต็มไปด้วยลูกปัดแก้วขนาดเล็ก เมื่อการแก้ปัญหาเดือด
ไอควบแน่นบนลูกปัดในส่วนล่างของคอลัมน์และของเหลวที่ตก
กลับเข้ามากลั่นชั้นถาม เมื่อเวลาผ่านไป, ลูกปัดค่อยๆร้อนขึ้นช่วยให้
ไอที่จะย้ายขึ้นไปอย่างช้าๆ ในสาระสำคัญวัสดุบรรจุภัณฑ์ทำให้ benzenetoluene
ส่วนผสมที่จะอยู่ภายใต้อย่างต่อเนื่องเพื่อการระเหยการควบแน่นหลาย
ขั้นตอน ในแต่ละขั้นตอนองค์ประกอบของไอน้ำในคอลัมน์จะยิ่งขึ้นใน
ความผันผวนมากขึ้นหรือต่ำกว่าจุดเดือดส่วนประกอบ (ในกรณีนี้เบนซิน) ไอ
ที่เพิ่มขึ้นไปด้านบนของคอลัมน์เป็นหลักเบนซินบริสุทธิ์ซึ่งเป็นข้นแล้ว
และรวบรวมไว้ในการรับ fl ถาม.
ปลีกย่อยกลั่นมีความสำคัญในอุตสาหกรรมที่อยู่ในห้องปฏิบัติการ
อุตสาหกรรมปิโตรเลียมพนักงานปลีกย่อยกลั่นขนาดใหญ่ที่จะแยก
ชิ้นส่วนของน้ำมันดิบ อื่น ๆ จะได้รับการกล่าวถึงขั้นตอนนี้ในบทที่ 24

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โซลูชั่นความดันไอมีเรืองโดยการกลั่นลำดับส่วน ขั้นตอนการแยกองค์ประกอบของสารละลายเหลว
ตามจุดเดือดต่างกัน . การกลั่นลำดับส่วน
ค่อนข้างคล้ายคลึงกับ เศษผลึก . สมมติว่าเราต้องการ
แยกระบบไบนารี ( ระบบที่มีสององค์ประกอบ ) , พูด , เบนซีนโทลูอีน . ทั้งเบนซินและโทลูอีน ซึ่งเป็นสารระเหยแต่ของจุดเดือดต่างกันได้
( 80.1 ° C และ 110.6 ° C ตามลำดับ ) เมื่อเราต้มสารละลายที่มีสองคนนี้
สารไอระเหยที่เกิดขึ้นค่อนข้างสมบูรณ์ในองค์ประกอบที่ระเหยมากกว่าเบนซิน .
ถ้าไอจะสั้นลงในภาชนะที่แยกต่างหากและของเหลวที่เดือดอีกครั้ง ,
ยังคงความเข้มข้นของเบนซีนจะได้รับในไอเฟส โดย
ซ้ำๆกระบวนการนี้หลายครั้ง มันเป็นไปได้ที่จะแยกเบนซีนอย่างสมบูรณ์จากโทลูอีน .
ในทางปฏิบัติ , นักเคมีใช้อุปกรณ์เหมือนที่แสดงในรูปที่ 12.9 แยก
ของเหลวระเหย รอบสุด FL ถามที่มีเบนซินโทลูอีนสารละลาย
fi tted กับคอลัมน์ยาวบรรจุด้วยลูกปัดแก้วขนาดเล็ก เมื่อแก้ปัญหาเดือด
ไอน้ำจะควบแน่นบนลูกปัดในส่วนล่างของคอลัมน์ และน้ำตก
กลับมากลั่น FL ขอ เมื่อเวลาผ่านไปบน ลูกปัดที่ค่อยๆร้อนขึ้น ให้
ไอขยับสูงขึ้นอย่างช้าๆ ในสาระสำคัญ , วัสดุบรรจุให้ benzenetoluene
ส่วนผสมที่ถูกต้องอย่างต่อเนื่องเพื่อก้าวการควบแน่น
มาสคาร่ามากมายในแต่ละขั้นตอนมีองค์ประกอบของไอน้ำในคอลัมน์จะดียิ่งขึ้นใน
เปลี่ยนแปลงเพิ่มเติม หรือลดจุดเดือด องค์ประกอบ ( ในกรณีนี้ , เบนซิน ) ไอ
ที่เพิ่มขึ้นไปด้านบนของคอลัมน์มีเบนซินเป็นหลัก บริสุทธิ์ ซึ่งเป็นแล้วย่อ
และเก็บในรับ FL ถาม .
การกลั่นลำดับส่วนสำคัญในอุตสาหกรรมมันเป็นในห้องปฏิบัติการ
อุตสาหกรรมปิโตรเลียมมีการกลั่นลำดับส่วนในขนาดใหญ่แยก
ส่วนประกอบของน้ำมันดิบ มากกว่าที่จะกล่าวว่ากระบวนการนี้ในบทที่ 24 .