2.5. Antibacterial activityThe resi

2.5. Antibacterial activity
The residues of different solvents extraction were dissolved in dimethyl sulfoxide at different concentrations (25, 50, 100,250, 500 mg/mL). Muller Hinton agar (Himedia, Mumbai) was prepared by dissolving 15.2 g in 400 mL of distilled water. Then the medium was sterilized by autoclaving at 121 °C and at 15 lb for 15 min. After sterilization, the medium and sterile Petri plates were transferred into laminar air flow chamber.
Approximately 15-20 mL of the sterile medium was poured in each sterile Petri plates. The medium was allowed to
solidify in laminar flow and inoculated with the overnight
bacterial cultures. The sterile Whatman fitter paper No.
1 disc was prepared and discs were soaked in the plant
extracts and then placed over the inoculated plates. After
24 h of incubation at 37 °C, the zone of inhibition around the
disc was measured[7].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5 การกิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรียตกของแยกแตกต่างกันหรือสารทำละลายที่ละลายใน dimethyl sulfoxide ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (25, 50, 100,250, 500 mg/mL) มูลเลอร์ Hinton agar (Himedia มุมไบ) ถูกเตรียม โดยยุบ 15.2 g ใน 400 mL ของน้ำกลั่น แล้ว สื่อถูก sterilized โดย autoclaving ที่ 121 ° C และ ที่ 15 ปอนด์สำหรับ 15 นาที หลังจากฆ่าเชื้อ จาน Petri กลาง และผ่านการฆ่าเชื้อได้ถูกโอนย้ายไปหอกระแสอากาศ laminarประมาณ 15-20 mL ของกลางใส่ถูก poured ในแต่ละจาน Petri กอซ สื่อที่ได้รับอนุญาตให้เข้ากระแส laminar และ inoculated กับแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์วัฒนธรรมจากแบคทีเรีย กระดาษโลภ Whatman ใส่หมายเลขมีเตรียมดิสก์ 1 และดิสก์ถูกนำไปแช่ในโรงงานแยก และจากนั้น วางแผ่น inoculated หลังจาก24 ชมของการบ่มที่ 37 ° C โซนยับยั้งการเปลี่ยนสถานดิสก์ถูกวัด [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 ฤทธิ์ต้านแบคทีเรีย
ตกค้างของตัวทำละลายที่แตกต่างกันการสกัดถูกกลืนหายไปใน dimethyl sulfoxide ที่ความเข้มข้นแตกต่างกัน (25, 50, 100,250, 500 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร) มุลเลอร์ฮินตันวุ้น (HIMEDIA มุมไบ) ได้จัดทำขึ้นโดยการละลาย 15.2 กรัมใน 400 มลของน้ำกลั่น แล้วสื่อถูกฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียสและที่£ 15 เป็นเวลา 15 นาที หลังจากที่ฆ่าเชื้อขนาดกลางและแผ่น Petri หมันถูกโอนเข้าไปในห้องการไหลของอากาศราบเรียบ.
ประมาณ 15-20 มิลลิลิตรของกลางหมันถูกเทในแต่ละจาน Petri ผ่านการฆ่าเชื้อ ขนาดกลางได้รับอนุญาตให้
แข็งในการไหลแบบราบเรียบและเชื้อด้วยค้างคืน
วัฒนธรรมแบคทีเรีย กระดาษช่างฟิตหมัน Whatman ฉบับที่
1 ได้จัดทำแผ่นและแผ่นถูกแช่ในพืช
สารสกัดและวางไว้แล้วกว่าแผ่นเชื้อ หลังจาก
24 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิ 37 ° C, โซนของการยับยั้งที่อยู่รอบ ๆ
แผ่นวัด [7]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 ฤทธิ์ต้านแบคทีเรียตกค้างของตัวทำละลายการสกัดแตกต่างกัน
ถูกละลายในไดเมทิลซัลฟอกไซด์ที่ความเข้มข้นต่างๆ ( 25 , 50 , 100250 500 มก. / มล. ) มุลเลอร์ ฮินตัน ( himedia , มุมไบ ) เตรียมโดยละลาย 15.2 กรัม 400 มล. น้ำกลั่น แล้วสื่อก็ฆ่าเชื้อโดยอัตราส่วนโฟกัสที่ 121 ° C และที่ 15 ปอนด์เป็นเวลา 15 นาที หลังการฆ่าเชื้อ ,กลางและจาน Petri เป็นหมันถูกย้ายเข้าไปในห้อง การไหลของอากาศแบบราบเรียบ .
ประมาณ 15-20 ml ของตัวกลางเป็นหมันถูกเทเป็นหมัน Petri ในแต่ละจาน อาหารได้รับอนุญาตให้
แข็งในการไหลแบบราบเรียบและหัวเชื้อกับค้างคืน
แบคทีเรียวัฒนธรรม แผ่น whatman ช่างฟิตกระดาษเปล่า
1 งานเตรียมและแผ่นถูกพืช
สารสกัดและวางไว้เหนือจากแผ่น หลังจาก
24 ชั่วโมง บ่มที่ 37 ° C , โซนของการยับยั้งรอบ
แผ่นวัด [ 7 ]