The optical density (600 nm) of eac

The optical density (600 nm) of each well was recorded at 30-min intervals for
24 h. Duplicate samples of each MOI and control were used for the contemporaneous
enumeration of Salmonella bacteria and phages in the suspension at 1-h
intervals for 10 h and again at 24 h. For enumeration of salmonellas, decimal
dilutions of each suspension were spread plated (100 l) onto BG agar in
triplicate and incubated at 37°C for 24 h before examination for Salmonella
colonies. For bacteriophage enumeration, a 1-ml aliquot of each suspension was
subjected to centrifugation at 13,000  g for 5 min. The supernatant was then
filtered through a 0.45-m-pore-size filter to remove any remaining bacteria.
Decimal dilutions of this filtrate were prepared in SM buffer and subsequently
spotted (20 l) onto lawns of the appropriate Salmonella host as described above.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความหนาแน่นของออปติคอล (600 นาโนเมตร) ของดีแต่ละคนได้รับการบันทึกในช่วงเวลา 30 นาทีสำหรับ
24 ชั่วโมง ตัวอย่างที่ซ้ำกันของแต่ละกระทรวงมหาดไทยและการควบคุมที่ใช้ในสมัยนับของเชื้อแบคทีเรีย Salmonella และ phages ในการระงับใน 1 ชั่วโมงช่วงเวลา10 ชั่วโมงและอีกครั้งเวลา 24 ชั่วโมง สำหรับการแจงนับของ salmonellas ทศนิยมเจือจางของการระงับแต่ละกระจายชุบ(100 ลิตร) ลงบนอาหารเลี้ยงเชื้อใน BG เพิ่มขึ้นสามเท่าและบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนที่จะสอบเชื้อ Salmonella อาณานิคม สำหรับการแจงนับ bacteriophage เป็น aliquot 1 มิลลิลิตรของการระงับแต่ละคนถูกยัดเยียดให้หมุนเหวี่ยงที่13,000? กรัมเป็นเวลา 5 นาที สารละลายแล้วกรองผ่าน 0.45-? มรูขุมขนขนาดกรองเพื่อกำจัดเชื้อแบคทีเรียที่เหลืออยู่. เจือจางทศนิยมของกรองนี้ได้จัดทำขึ้นในบัฟเฟอร์เอสเอ็มและต่อมาพบ (20 ลิตร) ลงบนสนามหญ้าของโฮสต์ Salmonella ที่เหมาะสมตามที่อธิบายไว้ข้างต้น .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ความหนาแน่นของแสง ( 600 nm ) ของแต่ละคนก็เป็นบันทึกที่ 30 นาที ช่วง สำหรับ
24 ชั่วโมง โดยในแต่ละซ้ำ โดยการควบคุมและถูกใช้เพื่อการซึ่งเกิดขึ้นในสมัยเดียวกัน
เชื้อ แบคทีเรีย และฟาจในจังหวะที่ 1-h
ช่วงเวลา 10 H และอีกครั้งใน 24 ชั่วโมง สำหรับการซาโมเนลลา , ทศนิยม
วิธีการของแต่ละ ช่วงล่างที่ถูกแพร่กระจายชุบ ( 100  L ) ลงใน
BG วุ้นทำสำเนาสามฉบับ และบ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงก่อนการตรวจเชื้อ Salmonella
อาณานิคม สำหรับโรงพยาบาลแจง , 1-ml ส่วนลงตัวของแต่ละบุคคลที่ถูกระงับ
3 , 000  G สำหรับ 5 นาทีแล้วกรองผ่านสูง
0.45 -  m-pore-size กรองที่จะลบแบคทีเรียที่เหลือใด ๆ .
ทศนิยมวิธีการกรองนี้ถูกเตรียมไว้ในบัฟเฟอร์และต่อมา
เอสเอ็มด่าง ( 20  L ) ลงบนสนามหญ้าของโฮสต์เชื้อซัลโมเนลลาที่เหมาะสมตามที่อธิบายไว้ข้างต้น