Proline content of the G. acerosa a

Proline content of the G. acerosa and S. wightii was determined
by Bates [13]. 1.25 g of ninhydrin was added to 30 ml of glacial acetic acid in a test tube containing 20 ml of 6 M of phosphoric acid. The mixture was agitated till it dissolved and the solution was kept at 4◦C, which is stable for 24h. 0.5g of seaweeds were placed in 10 ml of 3% aqueous sulphosalicylic acid and filtered with Whatman no 1 or 2 filter paper. 2 ml of filtrate and 2 ml of acid ninhydrin was mixed with 2 ml of glacial acetic acid. The mixture was kept at 100 ◦ C for 60 min. The reaction was terminated by placing the mixture in ice bath. After that, the mixture was extracted with toluene. The solution was mixed vigorously with the test tube stirrer. Chromophore containing toluene was collected from the aqueous phase and warmed at room temperature and the absorbance was measured at 520 nm using UV-Vis spectrophotometer. Proline was used as standard and the experiments were done in triplicates.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดเนื้อหา proline acerosa กรัมและ S. wightiiโดยเบตส์ [13] 1.25 g ของ ninhydrin ถูกเพิ่ม 30 ml ของกรดน้ำส้มน้ำแข็งในหลอดทดสอบประกอบด้วย 20 ml ของ 6 M ของกรดฟอสฟอริก ส่วนผสมถูกนั้นกระตุ้นทำจนมันส่วนยุบ และโซลูชั่นถูกเก็บอยู่ใน 4◦C ที่มีเสถียรภาพใน 24 ชม 0.5g ของสาหร่ายทะเลที่อยู่ใน 10 ml ของกรด sulphosalicylic อควี 3% และกรอง ด้วยกระดาษกรอง Whatman ไม่มี 1 หรือ 2 2 ml ของสารกรอง และ 2 ml ของ ninhydrin กรดถูกผสมกับ 2 มิลลิลิตรของกรดอะซิติกน้ำแข็ง ส่วนผสมถูกเก็บไว้ที่ 100 ◦ C สำหรับ 60 นาที ปฏิกิริยาที่ถูกยกเลิก โดยการใส่ส่วนผสมในอ่างน้ำแข็ง หลังจากนั้น ส่วนผสมถูกสกัด ด้วยโทลูอีน การแก้ปัญหาถูกผสมโยคะกับช้อนคนหลอดทดสอบ Chromophore โทลูอีนที่ประกอบด้วยถูกรวบรวมจากระยะอควี และ warmed ที่อุณหภูมิห้อง และมีที่วัด absorbance ที่ 520 nm ใช้ UV-Vis เครื่องทดสอบกรดด่าง Proline ถูกใช้เป็นมาตรฐาน และทำการทดลองใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เนื้อหา Proline ของ acerosa กรัมและเอส wightii ถูกกำหนด
โดยเบตส์ [13] 1.25 กรัม Ninhydrin ถูกบันทึกอยู่ใน 30 มิลลิลิตรของกรดอะซิติกน้ำแข็งในหลอดทดลองที่มี 20 มล 6 M ของกรดฟอสฟ ส่วนผสมก็ตื่นเต้นจนละลายและวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเก็บไว้ที่4◦Cซึ่งเป็นที่มั่นคงสำหรับ 24 ชั่วโมง 0.5g ของสาหร่ายอยู่ใน 10 มิลลิลิตร 3% กรด sulphosalicylic น้ำและกรองด้วย Whatman ไม่มี 1 หรือ 2 กระดาษกรอง 2 มิลลิลิตรกรองและ 2 มิลลิลิตร Ninhydrin กรดผสมกับ 2 มิลลิลิตรของกรดอะซิติกน้ำแข็ง ส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่ 100 ◦ C เป็นเวลา 60 นาที ปฏิกิริยาจะถูกยกเลิกโดยการวางส่วนผสมในอ่างน้ำแข็ง หลังจากนั้นส่วนผสมที่ถูกสกัดด้วยโทลูอีน วิธีการแก้ปัญหาที่ได้รับการผสมกับแรงกวนหลอดทดลอง chromophore โทลูอีนที่มีการเก็บรวบรวมจากเฟสน้ำและความอบอุ่นที่อุณหภูมิห้องและการดูดกลืนแสงวัดที่ 520 นาโนเมตรโดยใช้สเปก UV-Vis Proline ถูกใช้เป็นมาตรฐานและการทดลองได้ทำใน triplicates

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปริมาณโพรลีนในกรัม acerosa และ S . wightii ตั้งใจ
โดยเบตส์ [ 13 ] 1.25 กรัม ninhydrin ถูกเพิ่มเข้าไปใน 30 ml ของกรดแอซีติกในหลอดทดลองบรรจุ 20 ml 6 M ของกรดฟอสฟอริก ส่วนผสมจะถูกปั่นป่วนจนมันละลายและโซลูชั่นที่ถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 4 ◦ C ซึ่งมีเสถียรภาพสำหรับ 24 05G ของสาหร่ายอยู่ใน 10 มิลลิลิตร สารละลาย กรด sulphosalicylic 3% และ whatman ไม่มี 1 หรือ 2 กรองด้วยกระดาษกรอง 2 มิลลิลิตร กรอง 2 มิลลิลิตรของกรด ninhydrin ผสมกับ 2 ml ของกรดแอซีติก . ส่วนผสมจะถูกเก็บไว้ที่ 100 ◦องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาที ปฏิกิริยาที่ถูกยกเลิกโดยการผสมน้ำแข็งในอ่าง นำส่วนผสมที่สกัดด้วยสารละลายโทลูอีนโซลูชั่นผสมอย่างแข็งขันกับหลอดทดลองหมุน . ที่มีสีผสมโทลูอีนถูกรวบรวมจากระยะที่น้ำและอบอุ่นที่อุณหภูมิห้องและค่าวัดที่ 520 nm ใช้ uv vis spectrophotometer . การใช้มาตรฐานและชุดการทดลองทำ 3 ซ้ำ .