their characteristics, and the cond

their characteristics, and the conditions of culture
were described previously (22).
Extraction of crude LPS. The crude S-LPS (fM)
was extracted from 60 g of acetone-dried cells of B.
abortus strain 11-19 with hot phenol-water (Fig. 1) as
described by M. S. Redfearn (Ph.D. thesis, University
of Wisconsin-Madison, Madison, Wis., 1960) and
Baker and Wilson (2).
The crude R-LPS (RM) from B. abortus strain 45/
20 was prepared by the following method (Fig. 2): 60
g of acetone-dried cells was extracted for protein with
2.5% NaCl at 40C (23). The supernatant fluids were
separated from the cells by centrifugation at 8,000 x
g for 30 min at 40C. The wet cells were frozen and
stored for 4 weeks at -20°C. The cells were then
washed and dried in acetone, and batches of 7 g were
extracted with chloroform-petroleum ether-phenol as
described by Galanos et al. (12). The batches of cell
residue were kept for further extraction. The super-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลักษณะของพวกเขาและเงื่อนไขของวัฒนธรรม
ถูกอธิบายไว้ก่อนหน้า (22).
การสกัดน้ำมันดิบ LPS S-LPS น้ำมันดิบ (FM)
เป็นสารสกัดจาก 60 กรัมของเซลล์อะซิโตนแห้งของ B.
abortus ความเครียด 11-19 ร้อนฟีนอลน้ำ (รูปที่ 1). เป็น
อธิบายโดย MS Redfearn (วิทยานิพนธ์ปริญญาเอกของมหาวิทยาลัย
ของ Wisconsin-Madison, Wis, 1960) และ.
เบเกอร์และวิลสัน (2).
น้ำมันดิบ R-LPS (RM) จาก B. abortus ความเครียด 45/
20 ถูกจัดทำขึ้นโดยวิธีดังต่อไปนี้ (รูปที่ 2):. 60
กรัม อะซิโตนเซลล์แห้งถูกสกัดโปรตีนกับ
2.5% NaCl ที่ 40C (23) ของเหลวใสถูก
แยกออกจากเซลล์โดยการหมุนเหวี่ยงที่ 8,000 x
กรัมเป็นเวลา 30 นาทีที่ 40C เซลล์เปียกถูกแช่แข็งและ
เก็บไว้เป็นเวลา 4 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ -20 องศาเซลเซียส เซลล์จากนั้นก็
ล้างและแห้งในอะซีโตนและกระบวนการของ 7 กรัมถูก
สกัดด้วยคลอโรฟอร์มปิโตรเลียมอีเธอร์ฟีนอลเป็น
อธิบายโดย Galanos et al, (12) สำหรับกระบวนการของเซลล์
ตกค้างถูกเก็บไว้สำหรับการสกัดเพิ่มเติม ซุปเปอร์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลักษณะและเงื่อนไขของวัฒนธรรมได้อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( 22 )การสกัดน้ำมันหล่อลื่น . การ s-lps ดิบ ( FM )สกัดจากเซลล์แห้ง 60 กรัม สำหรับ พ.บอร์ตัสเมื่อย 11-19 ด้วยน้ำร้อน ฟีนอล ( รูปที่ 1 ) เป็นอธิบาย โดยม. . redfearn ( Ph.D . วิทยานิพนธ์ , มหาวิทยาลัยวิสคอนซิน แมดิสัน เมดิสัน , WIS . , 1960 ) และเบเกอร์ และ วิลสัน ( 2 )การ r-lps ดิบ ( RM ) จากบอตัสสายพันธุ์ 45 / B20 ถูกเตรียมโดยวิธีการดังต่อไปนี้ ( รูปที่ 2 ) : 60กรัม สำหรับสารโปรตีน กับเซลล์แห้ง2.5 % NaCl ที่ 40C ( 23 ) ของเหลวที่นำคือแยกออกจากเซลล์โดยการเหวี่ยงแยกที่ 8 , 000 xกรัมสำหรับ 30 นาทีที่ 40C . เซลล์เปียกถูกแช่แข็งและเก็บได้นาน 4 สัปดาห์ที่อุณหภูมิ - 20 องศา เซลล์ก็แล้วล้างและอบแห้ง ) และชุดของ 7 g คือสกัดด้วยคลอโรฟอร์ม ฟีนอล อีเทอร์ ปิโตรเลียม เช่นอธิบายโดย galanos et al . ( 12 ) ส่วนชุดของเซลล์ตกค้างไว้ในการสกัดเพิ่มเติม ซูเปอร์ -