Ascorbic acid concentration was det

Ascorbic acid concentration was determined according to
Rapisarda (1996), by liquid chromatography HPLC (PerkinElmer,
Australia), using an injector (Rheodyne with 20 mL loop), a
photodiode detector, a Knauer Eurospher II 100-5C18 column
250 mm 4.6 mm I.D. (Berlin, Germany) and a similarly packed pre-
column. The elution was performed with a buffer solution
consisting of KH2PO4/H3PO4 at pH 2.3, at a
flow rate of 16.7 mL s1,
the wavelength was at 260 nm. An aliquot of freshly prepared pulp
(5 g) was homogenised with 25 mL of 3% metaphosphoric acid,
centrifuged,
filtered through a 0.45 mm Whatman Puradisc and
HPLC injected. The concentration of ascorbic acid was calculated
from the experimental peak area by analytical interpolation in a
standard calibration curve, and was expressed as mg kg1 of fresh
weight. Total polyphenol analysis was determined according to the
Singleton and Rossi (1965) method, using the Folin–Ciocalteau
reagent (FC) and the gallic acid as a standard. The FC reagent relies
on the transfer of electrons in alkaline medium from phenolic
compounds to phosphomolybdic/phosphotungstic acid complexes,
which are determined spectrophotometrically at 700 nm.
Thirty grams of peach fresh tissue for each replication was
homogenised with methanol (1:10, w/v). After
filtration through a
Whatman grade N. 1
filter paper, methanolic extracts were
concentrated under reduced pressure and the residue was
suspended in 50% (v/v) aqueous methanol and used for phenolic
content assay. Results were expressed as mass of gallic acid
equivalents (mg kg1 fresh weight).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดตามความเข้มข้นของกรดแอสคอร์บิคRapisarda (1996), โดยของเหลว chromatography HPLC (PerkinElmerออสเตรเลีย), ใช้เป็นหัวฉีด (Rheodyne พร้อมห่วง 20 mL), การโฟโตไดโอดตรวจจับ การ Knauer Eurospher II 100-5C 18 คอลัมน์มม. 250 4.6 มม id (เบอร์ลิน เยอรมนี) และบรรจุในทำนองเดียวกันก่อนคอลัมน์ ทำการชะด้วยบัฟเฟอร์ประกอบด้วย KH2PO4/H3PO4 ที่ pH 2.3 ที่มีอัตราการไหลของมล. 16.7 s 1จะได้ที่ 260 nm ส่วนลงตัวของเยื่อที่ปรุงสดใหม่(5 กรัม) ถูกนี้กับ 3% กรด metaphosphoric, 25 mLเหวี่ยงกรองผ่านมม. 0.45 Whatman Puradisc และHPLC ที่ฉีด คำนวณความเข้มข้นของกรดแอสคอร์บิคจากช่วงทดลองโดยวิธีการประมาณค่าเชิงวิเคราะห์ในการเส้นโค้งมาตรฐาน และถูกแสดงเป็นมิลลิกรัมกิโลกรัม 1 สดน้ำหนัก Polyphenol รวมวิเคราะห์กำหนดตามแบบและวิธีการ Rossi (1965) ใช้ท่อง – Ciocalteauรีเอเจนต์ (FC) และกรด gallic เป็นมาตรฐาน ใช้เอเจนต์ FCในการถ่ายโอนอิเล็กตรอนในอัลคาไลน์จากนฟีนอสารประกอบจะคอมเพล็กซ์กรด phosphomolybdic/phosphotungsticที่กำหนด spectrophotometrically ที่ 700 nmมีสามสิบกรัมของเนื้อเยื่อสดพีชสำหรับการจำลองแบบแต่ละนี้กับเมทานอล (1:10, w/v) หลังจากที่กรองผ่านการเกรด Whatman N. 1กระดาษกรอง สารสกัดจาก methanolic ได้เข้มข้นภายใต้แรงดันลดลงและสารตกค้างถูกในเมทานอลละลาย 50% (v/v) และใช้สำหรับนฟีนอวิเคราะห์เนื้อหา ผลลัพธ์ที่แสดงเป็นมวลของกรด gallicเทียบเท่า (น้ำหนักที่สดมิลลิกรัมต่อ 1 กิโลกรัม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นของกรดแอสคอบิถูกกำหนดตาม
Rapisarda (1996) โดยโครมาโต HPLC เหลว (PerkinElmer,
ออสเตรเลีย) โดยใช้หัวฉีด (Rheodyne กับ 20 มลห่วง) ซึ่งเป็น
เครื่องตรวจจับโฟโตไดโอดเป็น Knauer Eurospher II 100-5C18 คอลัมน์
250 มิลลิเมตร 4.6 มิลลิเมตร ID (Berlin, เยอรมนี) และบรรจุในทำนองเดียวกันก่อน
คอลัมน์ ชะได้ดำเนินการกับการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์
ประกอบด้วย KH2PO4 / H3PO4 ที่ pH 2.3 ที่
อัตราการไหล 16.7 มล S? 1
ความยาวคลื่นอยู่ที่ 260 นาโนเมตร หารของเยื่อกระดาษที่เตรียมสดใหม่
(5 กรัม) ถูก homogenised ด้วยกรด metaphosphoric 25 มล 3%,
ปั่น,
กรองผ่าน 0.45 มม Whatman Puradisc และ
HPLC ฉีด ความเข้มข้นของวิตามินซีที่คำนวณได้
จากพื้นที่ยอดการทดลองโดยการสอดแทรกการวิเคราะห์ใน
เส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐานและได้แสดงเป็นมิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 ของสด
น้ำหนัก วิเคราะห์โพลีฟีนทั้งหมดถูกกำหนดตาม
ซิงเกิลและรอสซี (1965) วิธีการใช้ Folin-Ciocalteau
น้ำยา (เอฟซี) และฝรั่งเศสกรดเป็นมาตรฐาน เอฟซีน้ำยาอาศัย
ในการโอนของอิเล็กตรอนในระดับปานกลางด่างจากฟีนอล
สารเพื่อ phosphomolybdic / phosphotungstic คอมเพล็กซ์กรด
ซึ่งถูกกำหนด spectrophotometrically ที่ 700 นาโนเมตร.
สามสิบกรัมของเนื้อเยื่อลูกพีชสดสำหรับแต่ละการจำลองแบบถูก
homogenised ด้วยเมทานอล (1:10 w / V) หลังจาก
การกรองผ่าน
ชั้นประถมศึกษาปีที่ 1 เอ็น Whatman
กระดาษกรอง, สารสกัดเมทานอลที่ได้รับ
ความเข้มข้นภายใต้ความกดดันที่ลดลงและสารตกค้างที่ถูก
ระงับใน 50% (v / v) เมทานอลในน้ำและใช้สำหรับฟีนอล
การทดสอบเนื้อหา ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมวลของกรดแกลลิ
เทียบเท่า (มก. กก. 1 น้ำหนักสด)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กรดแอสคอร์บิคความเข้มข้นตั้งใจตามrapisarda ( 1996 ) โดย HPLC ( Perkinelmer liquid chromatography ,ออสเตรเลีย ) , การใช้หัวฉีด ( rheodyne ด้วยห่วง 20 ml )เครื่องตรวจจับโฟโตไดโอด , เนาเออร์ eurospher II 100-5c18 คอลัมน์250 มม. 4.6 มม. บัตร ( เบอร์ลิน , เยอรมนี ) และในทำนองเดียวกันที่บรรจุก่อนคอลัมน์ ที่ได้มาแสดงกับสารละลายบัฟเฟอร์ประกอบด้วย kh2po4 / H3PO4 pH 2.3 , ที่อัตราการไหลของน้ำต่ำ :แสงที่ 260 นาโนเมตร เป็นส่วนลงตัวของเตรียมสดผลิต( 5 กรัม ) คือ homogenised 25 มิลลิลิตรเมตทาฟอสฟอริกแอซิด 3% ,ไฟฟ้า ,กรองผ่าน whatman puradisc 0.45 มม. และโดยฉีด ความเข้มข้นของกรดแอสคอร์บิคถูกคำนวณจากพื้นที่สูงสุด โดยวิเคราะห์ในการทดลองเส้นปรับเทียบมาตรฐาน และถูกแสดงเป็นมิลลิกรัม kg1 สดน้ำหนัก การวิเคราะห์ปริมาณทั้งหมดถูกกำหนดไปตามโรงพยาบาล รอสซี่ ( 1965 ) วิธีที่ใช้ folin – ciocalteauรีเอเจนต์ ( FC ) และเพิ่มขึ้นเป็นมาตรฐาน สารเคมีที่ใช้เอฟซีในการถ่ายโอนอิเล็กตรอนจากสารในด่างปานกลางสารประกอบเชิงซ้อน phosphomolybdic / ฟอสโฟทังสติกแอซิด ,ซึ่งมุ่งมั่นนี้ 700 นาโนเมตร30 กรัมของลูกพีชสดเนื้อเยื่อแต่ละแบบ คือhomogenised กับเมธานอล ( 1 : 10 W / V ) หลังจากการกรองผ่านwhatman เกรดม. 1กระดาษ กรองสารสกัดเมทานอลคือเข้มข้นภายใต้การลดความดันและตกค้างแขวนลอยใน 50 % ( v / v ) สารละลายเมทานอล และใช้สารฟีโนลิกเนื้อหาการทดสอบ ผลลัพธ์ที่ได้แสดงเป็นมวลของกรดแกลลิคเทียบเท่า ( น้ำหนักสดต่อ kg1 )