Can Alagille syndrome be inherited?This condition is inherited in an a การแปล - Can Alagille syndrome be inherited?This condition is inherited in an a ไทย วิธีการพูด

Can Alagille syndrome be inherited?

Can Alagille syndrome be inherited?
This condition is inherited in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered or deleted gene in each cell is sufficient to cause the disorder.
In approximately 30 to 50 percent of cases, an affected person inherits the mutation or deletion from one affected parent. Other cases result from new mutations in the gene or new deletions of genetic material on chromosome 20 that occur as random events during the formation of reproductive cells (eggs or sperm) or in early fetal development. These cases occur in people with no history of the disorder in their family.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Can Alagille syndrome be inherited?This condition is inherited in an autosomal dominant pattern, which means one copy of the altered or deleted gene in each cell is sufficient to cause the disorder.In approximately 30 to 50 percent of cases, an affected person inherits the mutation or deletion from one affected parent. Other cases result from new mutations in the gene or new deletions of genetic material on chromosome 20 that occur as random events during the formation of reproductive cells (eggs or sperm) or in early fetal development. These cases occur in people with no history of the disorder in their family.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สามารถดาวน์ซินโดร alagille จะได้รับมรดก?
เงื่อนไขนี้เป็นที่ได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบ autosomal เด่นซึ่งหมายความว่าหนึ่งชุดของยีนที่มีการเปลี่ยนแปลงหรือลบในแต่ละเซลล์จะเพียงพอที่จะทำให้เกิดความผิดปกติ.
ในเวลาประมาณ 30 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ของกรณีผู้ที่ได้รับผลกระทบสืบทอด การกลายพันธุ์หรือลบจากผู้ปกครองได้รับผลกระทบอย่างใดอย่างหนึ่ง กรณีอื่น ๆ ที่เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ของยีนใหม่หรือลบใหม่ของสารพันธุกรรมบนโครโมโซม 20 ที่เกิดขึ้นเป็นเหตุการณ์สุ่มในช่วงการก่อตัวของเซลล์สืบพันธุ์ (ไข่หรือสเปิร์ม) หรือในการพัฒนาของทารกในครรภ์ในช่วงต้น กรณีเหล่านี้เกิดขึ้นในคนที่มีประวัติของโรคในครอบครัวของพวกเขา
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
สามารถ alagille ซินโดรมเป็นมรดก ?
ภาพนี้จะได้รับการถ่ายทอดในรูปแบบเด่น autosomal ซึ่งหมายถึงหนึ่งสำเนาของการเปลี่ยนแปลงหรือลบยีนในเซลล์แต่ละเซลล์จะเพียงพอที่จะทำให้เกิดโรค
ประมาณ 30 ถึง 50 เปอร์เซ็นต์ของกรณี มีคนได้รับผลกระทบจากการกลายพันธุ์หรือการสืบทอดจากพ่อแม่กรณีอื่น ๆ เป็นผลมาจากการกลายพันธุ์ในยีนใหม่หรือลบใหม่ของสารพันธุกรรมในโครโมโซม 20 ที่เกิดขึ้นเป็นเหตุการณ์แบบสุ่มในระหว่างการพัฒนาของเซลล์สืบพันธุ์ ( ไข่หรืออสุจิ ) หรือในการพัฒนาของทารกในครรภ์ก่อน คดีนี้เกิดขึ้นในคนที่ไม่มีประวัติของโรคในครอบครัว
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: