. At the end of the experiment, fiv

. At the end of the experiment, five leaf tissue samples from each treatment were taken for electron microscope ex- amination. Leaf fragments were fixed in 2% paraformaldehyde and 2.5% glutaraldehyde in 0.1 M phosphate buffer (pH 7.2), post-fixed in 1% osmium tetroxide and 0.8% potassium ferrocyanide in the same buffer, dehydrated in a graded acetone series and em- bedded in Spurr’s resin. Thin sections (0.5 µm) were used to select zones to explore under the electron mi- croscope. Ultrathin (50-80 nm) sections were cut with an ultramicrotome (Leica Ultracut UCT, Germany) us- ing a diamond knife. They were then mounted on Cu grids and post-stained, first with 2% uranyl acetate for 10 min, then with lead citrate for 20 min. Observations were made with a Jeol EM 1010 transmission electron microscope, operated at 80 kV.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ตัวอย่างเนื้อเยื่อใบห้าจากทรีตเมนท์ที่ถ่ายสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนอดีต amination บางส่วนของใบก็คง 2% paraformaldehyde และ 2.5% glutaraldehyde ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2), หลังถาวรใน 1% ออสเมียมเทโตรไซด์และ 0.8% โพแทสเซียม ferrocyanide ในบัฟเฟอร์เดียว อบแห้งในชุดอะซีโตนที่มีการจัดระดับและเอ็ม-(ผู้ใหญ่คน)ในยางของ Spurr ส่วนบาง (0.5 µm) ถูกใช้เพื่อเลือกโซนให้บริการภายใต้อิเล็กตรอน mi-croscope ส่วน Ultrathin (50-80 nm) ได้ตัด ด้วยการ ultramicrotome (UCT Ultracut ไล เยอรมนี) เรา-ไอเอ็นจีมีดเพชร พวกเขาถูกติดตั้งบนกริด Cu แล้ว และหลัง สี ครั้งแรกกับ 2% uranyl acetate สำหรับ 10 นาที จาก นั้น ด้วยซิเตรตลูกค้าเป้าหมายสำหรับ 20 นาที สังเกตที่ทำกับการ Jeol EM 1010 ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ดำเนินที่ 80 kV

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. ในตอนท้ายของการทดลองห้าตัวอย่างเนื้อเยื่อใบจากการรักษาแต่ละถูกนำสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน amination อดีต เศษใบไม้ได้รับการแก้ไขใน 2% paraformaldehyde และ 2.5% glutaraldehyde ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 7.2) หลังการแก้ไขใน tetroxide ออสเมียม 1% และ 0.8% โพแทสเซียม ferrocyanide ในบัฟเฟอร์เดียวกันแห้งในซีรีส์อะซีโตนอย่างช้า ๆ และ EM- คู่ ในเรซิน Spurr ของ ส่วนบาง (0.5 ไมโครเมตร) ถูกนำมาใช้เพื่อเลือกโซนในการสำรวจภายใต้อิเล็กตรอน croscope ชมหน้า บางเฉียบ (50-80 นาโนเมตร) ส่วนที่ถูกตัดด้วย ultramicrotome (Leica Ultracut UCT, เยอรมนี) สหรัฐไอเอ็นจีมีดเพชร แล้วพวกเขาจะถูกติดตั้งอยู่บนกริดทองแดงและหลังสีครั้งแรกกับ 2% อะซิเตท uranyl เป็นเวลา 10 นาทีจากนั้นนำไปสู่​​การมีซิเตรตเป็นเวลา 20 นาที สังเกตได้ทำกับ Jeol EM 1010 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนดำเนินการที่ 80 กิโลโวลต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. เมื่อสิ้นสุดการทดลอง ห้าใบตัวอย่างเนื้อเยื่อจากการรักษาแต่ละถ่ายสำหรับกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน Ex - อาหารทิพย์ . เศษใบคงที่ 2% ในพาราฟอร์มาลดิไฮด์ 2.5% glutaraldehyde ใน 0.1M phosphate buffer pH 7.2 ) โพสต์คงที่ใน tetroxide ออสเมียม 1% และ 0.8% โพแทสเซียมเฟอร์โรไซยาเนทในบัฟเฟอร์เดียวกัน อบแห้งในระดับอะซิโตนและเอ็ม - เตียงในชุดสเปอร์ของเรซินส่วนบาง ( 0.5 µ M ) ถูกใช้เพื่อเลือกโซนเพื่อสำรวจใต้อิเล็กตรอนมิ - croscope . ลตร้าธิน ( 50-80 nm ) ส่วนที่ถูกตัดด้วย ultramicrotome ( Leica ultracut uct , เยอรมนี ) เรา - ing เพชรมีด จากนั้นติดตั้งบนกริดและลบโพสต์เปื้อน ครั้งแรกกับยูเรนิลอะซิเตต 2% เป็นเวลา 10 นาที แล้วตะกั่วซิเตรต 20 นาทีสังเกตกับจอล em 1010 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน , ดําเนินการ ที่ 80 กิโล .