BET-specific surface areas of the powdered talc samples were recorded between 6.65 and 11.87 m2 g–1 (Table 3).
Among the samples, the lowest specific surface area was
measured for sample E-4 with high talc content. Comparing
BET values of source and specific clays of US Geological
Survey geological standards, the values obtained from the
talc used in this study are close to the values obtained from
these clay standards (Doğan et al. 2006).
The pH values of talc suspensions are close to each other
and in the range of standards (TS EN ISO 3262-10). The
amount of dissolved material in water should be as much
0.2 wt.% for the talc that will be used in the paint (TS EN
ISO 3262-10) and cosmetic (TS 2973) industries. In this
study, the amount of dissolved material of the talc samples
in water varies between 0.13 and 0.17 wt.%. Of these,
sample E-3 containing calcite has the highest amount of dissolved material. On the other hand, the amount of iron
dissolved in acid is as much as 0.66 wt.% from sample E-1,
which also contains the highest iron (Table 2). The lowest
dissolved material in acid with 0.54 wt.% is sample E-4,
containing 95 wt.% talc. Based on the dissolved material
in acid, the Emirdağ talc samples exceed the maximum
value (0.5 wt.%) given for the primary quality raw material
(TS 10521) in the paper industry. However, they are lower
than the maximum value (75 wt.%) given for the cosmetics
industry (TS 2973).
The color properties were measured as L*, a*, b*,
and WI parameters, which are calculated from the X, Y,
Z tristimulus values (Billmeyer & Saltzman 1981). These
parameters are statistically related to the chemical and
mineralogical composition of the sample. In the CIELAB
system, L* is the degree of lightness and darkness of a
color in relation to a scale extending from white (L = 100)
to black (L = 0). Parameter a is a scale extending from
green (–a) to red (+a), and b is a scale extending from
blue (–b) to yellow (+b). Table 3 shows the results of color
analysis (L*
, a*
, b*
, WI) performed on the Emirdağ talc
samples. The WIs of samples E-1, E-2, E-3, and E-4 were
measured as 76.19, 81.96, 85.43, and 89.16, respectively.
As is known, the whiteness of talcs directly affects their
utility in cosmetics, paint, and paper industries (Soriano
et al. 2002). The whiteness of all of the talc samples is
under the desired values when compared with standards
(TS 2973; TS 10521; TS EN ISO 3262-10). The WI and
L values proportionally increase with increasing talc
contents and decrease with decreasing iron and titan
elements causing color. The same results were reported by
Soriano et al. (2002), who studied relations between color
and mineral/chemical compositions of the industrial talcs
from different countries. Consequently, impurity ratio
and iron content would seem to be influential variables
in the color variations in the samples. Mineralogically
and chemically pure talc is white, but greenish, bluish,
brownish, or reddish varieties have also been described.
Furthermore, the accessory minerals are frequently
yellowish or greenish in the case of chlorites, and grayish
and brownish in the case of carbonates (Deer et al. 1992;
Soriano et al. 2002). The color and brightness is related to
the extent of reflection–diffusion of light on the mineral
surface, which is dependent on grain size, grain shape, and
roughness of particles, as well as the chemical composition
of the mineral powders (Billmeyer & Saltzman 1981;
Bundy & Ishley 1991; Bizi et al. 2003; Ciullo & Robinson
2003; Gamiz et al. 2005).
เดิมพันเฉพาะพื้นที่ผิวของตัวอย่างผงแป้งถูกบันทึกระหว่าง 6.65 และ g-1 11.87 m2 (ตาราง 3)นี่ตัวอย่าง ถูกสุดเฉพาะพื้นที่วัดตัวอย่าง E-4 มีแป้งสูงเนื้อหา การเปรียบเทียบค่าเดิมพัน clays เฉพาะของเราธรณีวิทยาและแหล่งสำรวจธรณีวิทยามาตรฐาน ค่าที่ได้จากการแป้งที่ใช้ในการศึกษานี้อยู่ใกล้กับค่าที่ได้จากมาตรฐานเหล่านี้ดินเหนียว (Doğan et al. 2006)ค่า pH ของแป้งพักอยู่ใกล้กันและ ในช่วงที่มาตรฐาน (TS EN ISO 3262-10) ที่จำนวนวัตถุดิบที่ละลายในน้ำควรจะเป็นมากwt.% 0.2 สำหรับแป้งที่จะใช้ในโปรแกรมระบายสี (น้ำ TSISO ที่ 3262-10) และอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง (TS 2973) ในที่นี้ศึกษา จำนวนวัสดุละลายอย่างแป้งน้ำแตกต่างกันไประหว่าง 0.13 และ 0.17 wt.% เหล่านี้ตัวอย่าง E-3 แคลไซต์ที่มียอดสูงสุดของวัสดุละลายได้ ในทางกลับกัน จำนวนของเหล็กละลายในกรดเป็น wt.% 0.66 เท่าจาก E-1 ตัวอย่างนอกจากนี้ที่ยังประกอบด้วยเหล็กสูง (ตารางที่ 2) ต่ำสุดวัสดุละลายในกรดกับ 0.54 wt.% เป็นตัวอย่าง E-4ประกอบด้วยแป้ง wt.% 95 ตามวัสดุละลายในกรด ตัวอย่างแป้ง Emirdağ เกินสูงสุดค่า (0.5 wt.%) สำหรับวัตถุดิบหลักคุณภาพ(TS 10521) ในอุตสาหกรรมกระดาษ อย่างไรก็ตาม พวกเขาจะต่ำกว่ากว่าค่าสูงสุด (75 wt.%) สำหรับเครื่องสำอางอุตสาหกรรม (TS 2973)คุณสมบัติสีถูกวัดเป็น L * การ *, b *และ พารามิเตอร์อินเตอร์ ซึ่งคำนวณได้จาก X, Yค่า tristimulus Z (Billmeyer & Saltzman 1981) เหล่านี้พารามิเตอร์ทางสถิติเกี่ยวข้องกับสารเคมี และองค์ประกอบ mineralogical ของตัวอย่าง ในการ CIELABระบบ L * เป็นระดับของความสว่างความมืดสีเกี่ยวกับมาตราส่วนขยายจากสีขาว (L = 100)เป็นสีดำ (L = 0) พารามิเตอร์เป็นมาตราส่วนที่ขยายจากสีเขียว (– การ) กับสีแดง (+ การ), และ b คือ ขนาดที่ขยายจากสีน้ำเงิน (-b) กับสีเหลือง (+ b) ตาราง 3 แสดงผลของสีการวิเคราะห์ (L *การ *, b *, WI) ทำกับแป้ง Emirdağตัวอย่างการ WIs ของตัวอย่าง E-1, E-2, E-3 และ E-4วัด 76.19, 81.96, 85.43, 89.16 และตามลำดับมีชื่อเสียง ขาวของ talcs โดยตรงมีผลต่อการโปรแกรมอรรถประโยชน์ในเครื่องสำอาง สี อุตสาหกรรมกระดาษ (Soriano และร้อยเอ็ด al. 2002) เป็นขาวทั้งหมดตัวอย่างแป้งภายใต้ค่าที่ระบุเมื่อเปรียบเทียบกับมาตรฐาน(TS 2973 TS 10521 TS EN ISO 3262-10) จอดรถ และL ค่าสัดส่วนเพิ่มกับเพิ่มแป้งเนื้อหาและลดกับลดเหล็กและไททันองค์ประกอบที่ทำให้เกิดสี มีรายงานผลเดียวกันโดยSoriano et al. (2002), ที่ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างสีและองค์แร่/เคมีของ talcs อุตสาหกรรมจากต่างประเทศ ดังนั้น มลทินอัตราและเนื้อหาเหล็กดูเหมือนจะ เป็นตัวแปรที่มีอิทธิพลในรูปแบบสีในตัวอย่าง Mineralogicallyและสารเคมีบริสุทธิ์แป้ง ขาว แต่ยาก ระยับน้ำตาล หรือทำพันธุ์ยังมีการอธิบายไว้นอกจากนี้ แร่ธาตุเสริมมักจะเหลืองหรือน้ำเงินในกรณีของ chlorites และเงินและน้ำตาลกำหนด carbonates (เดียร์ et al. 1992Soriano et al. 2002) สีและความสว่างเกี่ยวข้องกับขอบเขตของภาพสะท้อน – แพร่ของแสงในแร่พื้นผิว ซึ่งขึ้นอยู่กับขนาดเมล็ดข้าว เมล็ดรูปร่าง และความหยาบของอนุภาค องค์ประกอบทางเคมีของผงแร่ (Billmeyer & Saltzman 1981Bundy & Ishley 1991 Bizi et al. 2003 Ciullo และโรบินสัน2003 Gamiz et al. 2005)
การแปล กรุณารอสักครู่..
พื้นที่ผิว BET เฉพาะของตัวอย่างแป้งผงที่ถูกบันทึกไว้ระหว่าง 6.65 และ 11.87 กรัม m2-1 (ตารางที่ 3).
ในบรรดาตัวอย่างพื้นที่ผิวจำเพาะต่ำสุดที่ได้รับการวัดตัวอย่าง E-4 ที่มีเนื้อหาแป้งสูง เปรียบเทียบค่าพนันของแหล่งที่มาและดินเหนียวที่เฉพาะเจาะจงของธรณีวิทยาสหรัฐสำรวจมาตรฐานทางธรณีวิทยาค่าที่ได้จากแป้งที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้จะใกล้เคียงกับค่าที่ได้จากมาตรฐานดินเหล่านี้(Doğan et al. 2006). ค่าความเป็นกรดด่างของสารแขวนลอยแป้งอยู่ ใกล้ ๆ กันและในช่วงของมาตรฐาน(TS EN ISO 3262-10) ปริมาณของวัสดุละลายในน้ำควรจะเป็นมาก0.2 น้ำหนัก.% สำหรับแป้งที่จะใช้ในการสี (TS EN ISO 3262-10) และเครื่องสำอาง (TS 2973) อุตสาหกรรม ในการนี้การศึกษาปริมาณของวัสดุที่ละลายแป้งโรยตัวของกลุ่มตัวอย่างที่อยู่ในน้ำแตกต่างกันระหว่าง0.13 และ 0.17 โดยน้ำหนัก.% ของเหล่านี้ตัวอย่าง E-3 ที่มีแคลเซียมคาร์บอเนตที่มีจำนวนมากที่สุดของวัสดุที่ละลายในน้ำ ในทางกลับกันจำนวนของเหล็กละลายในกรดมากที่สุดเท่าที่น้ำหนัก 0.66.% จากตัวอย่าง E-1 ซึ่งยังมีธาตุเหล็กสูงสุด (ตารางที่ 2) ต่ำสุดวัสดุที่ละลายในกรดที่มีน้ำหนัก 0.54.% เป็นตัวอย่าง E-4 ที่มีน้ำหนัก 95. แป้ง% ขึ้นอยู่กับวัสดุที่ละลายในกรดที่Emirdağตัวอย่างแป้งเกินสูงสุดมูลค่า(0.5 น้ำหนัก.%) ได้รับสำหรับคุณภาพวัตถุดิบหลัก(TS 10521) ในอุตสาหกรรมกระดาษ แต่พวกเขาจะต่ำกว่าค่าสูงสุด (75 น้ำหนัก.%) ได้รับสำหรับเครื่องสำอางอุตสาหกรรม(TS 2973). คุณสมบัติสีวัดเป็น L * * * * * * * * A, B * และพารามิเตอร์ WI ซึ่งจะคำนวณจาก X , Y, Z ค่า tristimulus (Billmeyer & Saltzman 1981) เหล่านี้พารามิเตอร์ทางสถิติที่เกี่ยวข้องกับสารเคมีและองค์ประกอบแร่ของกลุ่มตัวอย่าง ใน CIELAB ระบบ L * คือระดับของความสว่างและความมืดของสีในความสัมพันธ์กับขนาดยื่นออกมาจากสีขาว(L = 100) สีดำ (L = 0) พารามิเตอร์มีขนาดขยายจากสีเขียว (-a) สีแดง (+) และขขนาดยื่นออกมาจากสีฟ้า(-b) สีเหลือง (+ ข) ตารางที่ 3 แสดงผลที่มีสีวิเคราะห์(L *, a *, b *, WI) ดำเนินการในแป้งEmirdağตัวอย่าง รู้ของกลุ่มตัวอย่าง E-1, E-2, E-3 และ E-4 ถูกวัดเป็น76.19, 81.96, 85.43 และ 89.16 ตามลำดับ. เป็นที่รู้จักกันความขาวของ talcs มีผลโดยตรงต่อพวกเขายูทิลิตี้ในเครื่องสำอางสีและอุตสาหกรรมกระดาษ (Soriano et al. 2002) ความขาวของตัวอย่างทั้งหมดแป้งคือภายใต้ค่านิยมที่ต้องการเมื่อเทียบกับมาตรฐาน(TS 2973; TS 10521; TS EN ISO 3262-10) และการเชื่อมต่อ Wi ค่า L สัดส่วนเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มแป้งเนื้อหาและลดลงลดลงเหล็กยักษ์และองค์ประกอบที่ทำให้เกิดสี ผลเดียวกันได้รับรายงานจากSoriano et al, (2002) ที่ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างสีและองค์ประกอบแร่/ ทางเคมีของ talcs อุตสาหกรรมจากประเทศที่แตกต่างกัน ดังนั้นอัตราการปนเปื้อนและปริมาณเหล็กดูเหมือนจะเป็นตัวแปรที่มีอิทธิพลในรูปแบบสีในตัวอย่างที่ Mineralogically และแป้งบริสุทธิ์ทางเคมีเป็นสีขาว แต่สีเขียว, สีฟ้า, สีน้ำตาลหรือสายพันธุ์สีแดงได้รับการอธิบายยัง. นอกจากนี้แร่ธาตุเสริมมักจะเป็นสีเหลืองหรือสีเขียวในกรณีของ chlorites และสีเทาและสีน้ำตาลในกรณีของคาร์บอเนต(กวาง et al, 1992;. Soriano et al, 2002). สีและความสว่างที่เกี่ยวข้องกับขอบเขตของการสะท้อนการแพร่กระจายของแสงบนแร่พื้นผิวซึ่งจะขึ้นอยู่กับขนาดของเมล็ดข้าวรูปร่างเมล็ดพืชและความหยาบกร้านของอนุภาคเช่นเดียวกับองค์ประกอบทางเคมีของผงแร่(Billmeyer & Saltzman 1981 ; บันดี้และ Ishley 1991; Bizi et al, 2003;. CIULLO และโรบินสัน2003. Gamiz et al, 2005)
การแปล กรุณารอสักครู่..
เดิมพันเฉพาะพื้นที่ผิวของตัวอย่างแป้งโรยตัวผงที่ถูกบันทึกไว้ระหว่าง 11.87 m2 G – 1 และ 6.65 ( ตารางที่ 3 ) .
ของตัวอย่าง พื้นที่ผิวจำเพาะต่ำสุด
วัดตัวอย่าง e-4 ที่มีปริมาณแป้งสูง การเปรียบเทียบค่า
เดิมพันของแหล่งที่มาและเฉพาะกลุ่มเราสำรวจทางธรณีวิทยาธรณีวิทยา
มาตรฐาน คุณค่าที่ได้จาก
แป้งที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ใกล้เคียงกับค่าที่ได้จากดิน ( ทำğ
มาตรฐานเหล่านี้เป็น et al . 2006 ) .
และอุตสาหกรรมเกษตร หมายเลขของ talc ตัดสินใจ are close to ผู้ใหญ่
( และระบบของ standards ( ts en iso 3262-10 ) .
จำนวนละลายวัสดุในน้ำควรมาก
0.2 % โดยน้ำหนัก สำหรับแป้งที่จะใช้ในการวาด ( TS EN
ISO 3262-10 ) และเครื่องสำอาง ( TS 2973 ) อุตสาหกรรม ในการศึกษานี้
,ปริมาณของวัสดุของแป้งที่ละลายในน้ำตัวอย่าง
แตกต่างกันระหว่าง 0.13 และ 0.17 % โดยน้ำหนัก . ของเหล่านี้
ตัวอย่างและมีปริมาณสูงสุดที่ประกอบด้วยแร่แคลไซต์ที่ละลายวัสดุ บนมืออื่น ๆ , ปริมาณของเหล็กที่ละลายในกรด
เท่าที่ 0.66 % โดยน้ำหนัก จากตัวอย่าง e-1
, ซึ่งยังประกอบด้วยเหล็กสูงที่สุด ( ตารางที่ 2 ) สุด
ละลายวัสดุในกรดกับ 0.54 % โดยน้ำหนัก e-4
ตัวอย่าง ,ที่มี 95 % โดยน้ำหนักแป้งโรยตัว ขึ้นอยู่กับวัสดุที่ละลายในกรด
, emirda ğแป้งตัวอย่างเกินมูลค่าสูงสุด
( 0.5 % โดยน้ำหนัก ) ให้คุณภาพวัสดุดิบหลัก
( TS 10521 ) ในอุตสาหกรรมกระดาษ อย่างไรก็ตาม , พวกเขาจะลดลง
กว่ามูลค่าสูงสุด ( 75 % โดยน้ำหนัก ) ให้กับอุตสาหกรรมเครื่องสำอาง
( TS 2973 ) .
สีคุณสมบัติวัด L * , a * , b *
และพารามิเตอร์ วีซึ่งคำนวณจากค่า X , Y , Z (
tristimulus billmeyer &ซัลซ์แมน 1981 ) พารามิเตอร์เหล่านี้
อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติกับเคมีและองค์ประกอบทางแร่ของ
ตัวอย่าง in the system cielab
, l * is the up ของระบิล ( ของ a
color in relation to กรู extending from white ( l = 100 )
to ดูเหมือนว่า ( l = 0 ) . พารามิเตอร์เป็นมาตราส่วนขยายจาก
สีเขียว ( 3 ) สีแดง ( a ) และ b เป็นมาตราส่วนขยายจาก
สีฟ้า ( - b ) เหลือง ( B ) ตารางที่ 3 แสดงผลของการวิเคราะห์สี
( L *
, a *
, b *
, WI ) แสดงบน emirda ğแป้ง
ตัวอย่าง ที่สิงคโปร์ e-1 e-2 ตัวอย่าง , และตับคนและหนูขาว , ได้
วัดเป็น 76.19 81.96 85.43 , , , และ 89.16 ตามลำดับ
เป็นเป็นที่รู้จักกัน , ความขาว talcs มีผลโดยตรงต่อประโยชน์ของพวกเขา
ในเครื่องสำอาง สีและอุตสาหกรรมกระดาษ ( Soriano
et al . 2002 ) ความขาวของแป้งตัวอย่าง
ภายใต้ค่านิยมที่พึงประสงค์ เมื่อเทียบกับมาตรฐาน
( TS TS 10521 2973 ; ; TS EN ISO 3262-10 ) Wi และ
L ค่าสัดส่วนที่เพิ่มขึ้นและลดลง ลดลง ปริมาณแป้ง
ธาตุเหล็กและไททันทำให้เกิดสี the results same สำหรับรักฉัน by
โรคจิต et al . ( 2002 )ที่ศึกษาความสัมพันธ์ระหว่างสีและองค์ประกอบทางเคมีของแร่ /
ที่ talcs อุตสาหกรรมจากประเทศที่แตกต่างกัน 1000 ได้
โมริไม้เป็น iron ทันที seem ชนที่นี่
variables influential in the color คลายเครียด in the samples . เกี่ยวกับการศึกษาแร่ และสารเคมีบริสุทธิ์
แป้งเป็นสีขาว แต่สีเขียว , สีฟ้า , สีน้ำตาลหรือสีแดงพันธุ์
, ยังได้รับการอธิบาย
นอกจากนี้แร่ธาตุเสริมบ่อย
เหลืองหรือเขียวๆ ในกรณีของ chlorites และเทา และสีน้ำตาล
ในกรณีของคาร์บอเนต ( กวาง et al . 1992 ;
Soriano et al . 2002 ) สีและความสว่างที่เกี่ยวข้องกับขอบเขตของการสะท้อน–
การแพร่กระจายของแสงบนพื้นผิวแร่
ซึ่งจะขึ้นอยู่กับขนาดของเมล็ด เมล็ดรูปร่างและความขรุขระของอนุภาค
,
ตลอดจนองค์ประกอบทางเคมีของแร่ผง ( billmeyer &ซัลซ์แมน 1981 ;
บันดี้& ishley 1991 ; สด et al . 2003 ; ciullo &โรบินสัน
2003 ; gamiz et al . 2005 )
การแปล กรุณารอสักครู่..