Successful vaccine development rema

Successful vaccine development remains a huge challenge for infectious diseases such as malaria, HIV and influenza. As a novel way to
present antigenic epitopes to the immune system, we have developed icosahedral self-assembling protein nanoparticles (SAPNs) to serve as a
prototypical vaccine platform for infectious diseases. Here we examine some biophysical factors that affect the self-assembly of these
nanoparticles, which have as basic building blocks coiled-coil oligomerization domains joined by a short linker region. Relying on in silico
computer modeling predictions, we selected five different linker regions from the RCSB protein database that connect oligomerization
domains, and then further studied the self-assembly and stability of in vitro produced nanoparticles through biophysical characterization of
formed particles. One design in particular, T2i88, revealed excellent self-assembly and homogeneity thus paving the way toward a more
optimized nanoparticle for vaccine applications.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การพัฒนาวัคซีนที่ประสบความสำเร็จยังคงเป็น ความท้าทายใหญ่สำหรับโรคติดเชื้อเช่นมาลาเรีย เชื้อเอชไอวี และโรคไข้หวัดใหญ่ เป็นวิธีใหม่ในการepitopes แอนติเจนอยู่ที่ระบบภูมิคุ้มกัน เราได้พัฒนา icosahedral ประกอบเองโปรตีนเก็บกัก (SAPNs) เพื่อเป็นการแพลตฟอร์มสาขาวัคซีนสำหรับโรคติดเชื้อ ที่นี่เราตรวจสอบปัจจัยทางกายภาพและชีวภาพที่มีผลต่อการบรรจุของเหล่านี้เก็บกัก ซึ่งเป็นพื้นฐานการสร้างบล็อกโดเมน oligomerization ม้วนขดเข้าร่วม โดยภูมิภาคเชื่อมโยงข้อมูลสั้น อาศัยในรูปดอกไม้คอมพิวเตอร์สร้างแบบจำลองคาดคะเน เราเลือกห้าภูมิภาคแตกต่างกันเชื่อมโยงข้อมูลจากฐานข้อมูลของโปรตีน RCSB ที่เชื่อมต่อ oligomerizationโดเมน และการศึกษาประกอบด้วยตัวเอง และความมั่นคงของเก็บกักที่ผลิตในหลอดทดลองโดยจำแนกลักษณะทางกายภาพและชีวภาพของอนุภาคที่เกิดขึ้น ออกแบบหนึ่งโดยเฉพาะอย่างยิ่ง T2i88 เผยยอดเยี่ยมประกอบด้วยตัวเอง และเนื้อเดียวกันดังนั้น การแทรกแซงต่อมากขึ้นnanoparticle สูงที่เหมาะสมสำหรับการใช้งานวัคซีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การพัฒนาวัคซีนที่ประสบความสำเร็จยังคงเป็นความท้าทายที่ใหญ่สำหรับโรคติดเชื้อ เช่น มาลาเรีย เอดส์ และไข้หวัดใหญ่ เป็นนวนิยายที่ปัจจุบันการศึกษาผู้ป่วยต่อระบบภูมิคุ้มกัน เราได้พัฒนาตนเองประกอบ icosahedral อนุภาคโปรตีน ( sapns ) เพื่อใช้เป็นวัคซีนแบบแพลตฟอร์มสำหรับโรคติดเชื้อ ที่นี่เราตรวจสอบบางปลาหลดปัจจัยที่มีผลต่อต่างๆเหล่านี้นาโน ซึ่งเป็นอาคารพื้นฐานขดขดเซชันโดเมนเข้าร่วมโดยเขตมอปลายสั้น อาศัยสำหรับแบบจำลองคอมพิวเตอร์ทำนาย เราเลือกห้าภูมิภาค ลิงเกอร์ แตกต่างจากโปรตีนที่เชื่อมต่อกับฐานข้อมูลเซชันโดเมน และจากนั้น เพิ่มเติมศึกษาตัวเอง และเสถียรภาพของการผลิตผ่านทางชีวกายภาพคุณสมบัติของอนุภาครูปแบบอนุภาค หนึ่งในการออกแบบ โดยเฉพาะ t2i88 ยอดเยี่ยม และความสม่ำเสมอ เปิดเผยตัวเองจึงปูทางสู่เพิ่มเติมเหมาะสำหรับการใช้งานสำหรับวัคซีน