5 1. A องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งป

5 1. A องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วย a combination of 5-อะมิโนซาลิไซลิกแอซิด or a prodrug thereof and one or more active substances selected from นิโคตินาไมด์; a compound that converts in the body of an animal or human into
นิโคตินาไมด์; นิโคตินาไมด์ adenine dinucleotide (NAD); นิโคตินาไมด์ adenine di•
nucleotide phosphate (NADP); an intermediate in the biosynthesis of NAD or
NADP.

2.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม of claim 1, for beneficially influencing the จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้, โดยที่ the องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ที่ควรใช้คือ releases one
10 or both of the สารออกฤทธิ์ for topical efficacy in the lower small intestine,
more ที่ควรใช้คือ in the ไอเลียมส่วนปลาย, the colon or both.

3.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม of claim 2, ซึ่งประกอบรวมด้วย นิโคตินาไมด์ โดยที่ the
นิโคตินาไมด์ is released in the lower small intestine, ที่ควรใช้คือ in the terminal ile•
um, the colon or both.

15
4.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม of claim 3, ที่ควรใช้คือ ซึ่งประกอบรวมด้วย a combination of 5-อะมิโนซาลิไซลิกแอซิด and นิโคตินาไมด์ for beneficially influencing the intestinal
จุลินทรีย์ประจำถิ่น, โดยที่ the องค์ประกอบทางเภสัชกรรม releases the active sub•
stances for topical efficacy in the ไอเลียมส่วนปลาย, the colon or both.



20
5.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 4, for oral administration with delayed release of the ส่วนผสมออกฤทธิ์ for specific local effectiveness in the lower small intestine, ที่ควรใช้คือ in the ไอเลียมส่วนปลาย and/or co•
lon.

6.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 5, formulat•

ed for oral administration with controlled release of the ส่วนผสมออกฤทธิ์s for spe
25 cific local effectiveness in the lower small intestine, ที่ควรใช้คือ in the terminal ile•

um and/or โคลอน.

7.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 6, for the
therapy or prophylaxis of inflammatory diseases of the small intestine and/or dis•
eases of the large intestine and/or for the prophylaxis of คาร์ซิโนมาของโคลอน and/or
30 for the therapy or prophylaxis of other diseases that result from changes in the in-





testinal จุลินทรีย์ประจำถิ่น and/or an impaired interaction between จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้

and intestines, ที่ควรใช้คือ formulated for oral administrationand more ที่ควรใช้คือ
with delayed or controlled release.



5
8.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 7, for the

(neo-rectal) administrationin the โคลอน or pouch for the therapy of inflammatory
diseases of the large intestine or ไส้ตรงประดิษฐ์อักเสบ.

9.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to claim 8, formulated for (neo)rectal administrationin the โคลอน or pouch.



10
10.
The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to claim 7, characterized in that the oral application is performed with an สารออกฤทธิ์ content of 1-3000 mg of นิโคตินาไมด์ and 1-3000 mg of 5-อะมิโนซาลิไซลิกแอซิด per finished รูปแบบขนาดยา,
ที่ควรใช้คือ characterized in that the oral application is performed with an active
substance content of 10-1000 mg of นิโคตินาไมด์ and 10-1500 mg of 5-อะมิโนซาลิไซลิกacid per finished รูปแบบขนาดยา.
11.The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to claim 8, characterized in that the rectal application is performedfor the local therapy of inflammationsin the rectum or pouch.
12. The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 8, 9, and 11, characterized in that the rectal application is performed with an สารออกฤทธิ์
content of 10-5000 mg of นิโคตินาไมด์ and 10-5000 mg of 5-อะมิโนซาลิไซลิกแอซิด
per finished รูปแบบขนาดยา.

13.The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 12,
(a) for the therapy or prophylaxis of an inflammatory bowel disease, ที่ควรใช้คือลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเรื้อรัง or โรคโครห์น or ไส้ตรงประดิษฐ์อักเสบ,
(b) for the therapy or prophylaxis of คาร์ซิโนมาของโคลอน, or
(c) for the therapy or prophylaxisof diseases of other body organs, which result from changes in the จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ and/or an impaired interaction be• tween จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ and intestines.
14. The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม of any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 12, โดยที่ the combi•
nation is administered in the same dosage form or in separate dosage forms or physically segregated in the same รูปแบบขนาดยา.
15. A หลักการรักษา ซึ่งประกอบรวมด้วย the องค์ประกอบทางเภสัชกรรม of any one of
5 ข้อถือสิทธิ 1 to 14, โดยที่ the สารออกฤทธิ์ may be administered simultaneously or sequentially.
Abstract
The การประดิษฐ์นี้ relates to a new องค์ประกอบทางเภสัชกรรม containing a combi• nation of 5-อะมิโนซาลิไซลิก acid and นิโคตินาไมด์ or related compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5 1 การซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบทางเภสัชกรรม 5 อะมิโนซาลิไซลิกแอซิด หรือ prodrug ดังกล่าว และอย่าง น้อยหนึ่งสารที่ใช้งานเลือกจากนิโคตินาไมด์ สารประกอบที่แปลงในร่างกายของสัตว์หรือมนุษย์เป็นนิโคตินาไมด์ นิโคตินาไมด์คือ dinucleotide (NAD); นิโคตินาไมด์คือ di• นิวคลีโอไทด์ฟอสเฟต (NADP); กลางในการสังเคราะห์ของ NAD หรือ NADP 2 โดยที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ควรใช้คือองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของเรียกร้อง 1 จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ ที่มีอิทธิพลต่อติลรุ่นหนึ่ง10 หรือสารออกฤทธิ์สำหรับประสิทธิภาพเฉพาะในลำไส้เล็กลดลง ทั้งสอง ที่ควรใช้คือเพิ่มเติมในการไอเลียมส่วนปลาย ลำไส้ใหญ่ หรือทั้งสอง 3 เรียกร้อง 2 องค์ประกอบทางเภสัชกรรม ซึ่งประกอบรวมด้วยนิโคตินาไมด์โดยที่การ นิโคตินาไมด์จะออกมาต่ำกว่าลำไส้เล็ก ที่ควรใช้คือใน ile• เทอร์มินัล um ลำไส้ใหญ่หรือทั้งสองอย่าง15 4 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของ 3 ที่ควรใช้คือซึ่งประกอบรวมด้วย 5 อะมิโนซาลิไซลิกแอซิดและนิโคตินาไมด์สำหรับติลมีอิทธิพลต่อที่ลำไส้ จุลินทรีย์ประจำถิ่น โดยที่การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมรุ่น sub• ใช้งานอยู่ รักสำหรับประสิทธิภาพเฉพาะในการไอเลียมส่วนปลาย ลำไส้ใหญ่ หรือทั้งสอง20 5 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามหนึ่งข้อถือสิทธิ 1 4 สำหรับดูแลช่องปากด้วยการเปิดตัวล่าช้าของส่วนผสมออกฤทธิ์สำหรับประสิทธิภาพเฉพาะท้องถิ่นในลำไส้เล็กล่าง ที่ควรใช้คือในไอเลียมส่วนปลายหรือ co• โหล 6 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามหนึ่งข้อถือสิทธิ 1 5, formulat•ed สำหรับดูแลช่องปากด้วยการควบคุมการปลดปล่อยของ ส่วนผสมออกฤทธิ์s สำหรับตร25 cific ประสิทธิภาพท้องถิ่นต่ำกว่าลำไส้เล็ก ที่ควรใช้คือใน ile• เทอร์มินัลอืมม หรือโคลอน 7 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 6 หนึ่งสำหรับการ รักษาหรือป้องกันโรคของโรคอักเสบของลำไส้เล็กหรือ dis• ลด ของลำไส้ใหญ่ และ/หรือการป้องกันโรคของคาร์ซิโนมาของโคลอน หรือ30 สำหรับรักษาหรือป้องกันโรคของโรคอื่น ๆ ที่เป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงในใน testinal จุลินทรีย์ประจำถิ่นหรือการโต้ตอบที่บกพร่องระหว่างจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และลำไส้ ที่ควรใช้คือสูตรสำหรับช่องปาก administrationand ที่ควรใช้คือเพิ่มเติม ด้วยการเปิดตัวล่าช้า หรือถูกควบคุม5 8 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อถือสิทธิ 1 7 หนึ่งสำหรับการadministrationin (neo-ทวารหนัก) โคลอนหรือกระเป๋าสำหรับการรักษาของการอักเสบ โรคของลำไส้ใหญ่หรือไส้ตรงประดิษฐ์อักเสบ 9 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อเรียกร้อง 8 สูตรสำหรับ administrationin ทวารหนัก (นีโอ) โคลอนหรือถุง10 10 The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to claim 7, characterized in that the oral application is performed with an สารออกฤทธิ์ content of 1-3000 mg of นิโคตินาไมด์ and 1-3000 mg of 5-อะมิโนซาลิไซลิกแอซิด per finished รูปแบบขนาดยา, ที่ควรใช้คือ characterized in that the oral application is performed with an activesubstance content of 10-1000 mg of นิโคตินาไมด์ and 10-1500 mg of 5-อะมิโนซาลิไซลิกacid per finished รูปแบบขนาดยา. 11.The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to claim 8, characterized in that the rectal application is performedfor the local therapy of inflammationsin the rectum or pouch.12. The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 8, 9, and 11, characterized in that the rectal application is performed with an สารออกฤทธิ์content of 10-5000 mg of นิโคตินาไมด์ and 10-5000 mg of 5-อะมิโนซาลิไซลิกแอซิด per finished รูปแบบขนาดยา. 13.The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม according to any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 12,(a) for the therapy or prophylaxis of an inflammatory bowel disease, ที่ควรใช้คือลำไส้ใหญ่อักเสบเป็นแผลเรื้อรัง or โรคโครห์น or ไส้ตรงประดิษฐ์อักเสบ, (b) for the therapy or prophylaxis of คาร์ซิโนมาของโคลอน, or(c) for the therapy or prophylaxisof diseases of other body organs, which result from changes in the จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ and/or an impaired interaction be• tween จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้ and intestines. 14. The องค์ประกอบทางเภสัชกรรม of any one of ข้อถือสิทธิ 1 to 12, โดยที่ the combi•nation is administered in the same dosage form or in separate dosage forms or physically segregated in the same รูปแบบขนาดยา.15. A หลักการรักษา ซึ่งประกอบรวมด้วย the องค์ประกอบทางเภสัชกรรม of any one of5 ข้อถือสิทธิ 1 to 14, โดยที่ the สารออกฤทธิ์ may be administered simultaneously or sequentially. AbstractThe การประดิษฐ์นี้ relates to a new องค์ประกอบทางเภสัชกรรม containing a combi• nation of 5-อะมิโนซาลิไซลิก acid and นิโคตินาไมด์ or related compounds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5 1. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยการรวมกันของ 5- อะมิโนซาลิไซลิก แอซิด หรือ prodrug ดังกล่าวและหนึ่งหรือสารที่ใช้งานมากขึ้นเลือกจากนิโคตินาไมด์; สารประกอบที่แปลงในร่างกายของสัตว์หรือมนุษย์เข้าไปในที่
นิโคตินาไมด์; นิโคตินาไมด์ dinucleotide adenine (NAD); นิโคตินาไมด์ adenine di •
เบื่อหน่ายฟอสเฟต (NADP); เป็นสื่อกลางในการสังเคราะห์ของ NAD หรือ
NADP. 2. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของการเรียกร้องที่ 1 สำหรับผลประโยชน์ที่มีอิทธิพลต่อจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้, โดยที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ควรใช้คือรุ่นหนึ่ง10 หรือทั้งสองของสารออกฤทธิ์สำหรับ การรับรู้ความสามารถเฉพาะในลำไส้เล็กที่ต่ำกว่ามากขึ้นที่ควรใช้คือในไอเลียมส่วนปลายลำไส้ใหญ่หรือทั้งสอง. 3. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของการเรียกร้องที่ 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยนิโคตินา ไมด์โดยที่ นิโค ตินาไมด์จะถูกปล่อยออกในลำไส้เล็กที่ต่ำกว่าที่ควรใช้คือใน Ile ขั้ว• เอ่อลำไส้ใหญ่หรือทั้งสอง. 15 4. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของการเรียกร้องที่ 3 ที่ควรใช้คือซึ่งประกอบรวมด้วยการรวมกันของ 5- อะมิโนซาลิไซลิก แอซิด และนิโคตินาไมด์สำหรับผลประโยชน์ที่มีอิทธิพลต่อลำไส้จุลินทรีย์ประจำถิ่น, โดยที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมรุ่นย่อยที่ใช้งาน• สถานการณ์สำหรับการรับรู้ความสามารถเฉพาะในไอเลียมส่วนปลาย ลำไส้ใหญ่หรือทั้งสอง. 20 5. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่คนใดคนหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-4 สำหรับการบริหารช่องปากด้วยการเปิดตัวล่าช้าของส่วนผสมออกฤทธิ์เพื่อให้เกิดประสิทธิภาพในท้องถิ่นเฉพาะในลำไส้เล็กที่ต่ำกว่าที่ควรใช้คือใน ไอเลียมส่วนปลายและ / หรือร่วม• lon. 6. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่คนใดคนหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 5 formulat • เอ็ดสำหรับการบริหารช่องปากด้วยการเปิดตัวควบคุมของส่วนผสมออกฤทธิ์สำหรับ SPE 25 cific ประสิทธิภาพท้องถิ่น ในลำไส้เล็กที่ต่ำกว่าที่ควรใช้คือใน Ile ขั้ว• หนอและ / หรือโคลอน. 7. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่คนใดคนหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-6 สำหรับการบำบัดรักษาหรือป้องกันโรคของโรคอักเสบของขนาดเล็ก ลำไส้และ / หรือนี่• eases ของลำไส้ใหญ่และ / หรือการป้องกันโรคของคาร์ซิโนมาของโคลอนและ / หรือ30 สำหรับการรักษาหรือการป้องกันโรคของโรคอื่น ๆ ที่เกิดจากการเปลี่ยนแปลงในหtestinal จุลินทรีย์ประจำถิ่นและ / หรือมีความบกพร่องทางปฏิสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และลำไส้ที่ควรใช้คือสูตรและดูแลช่องปากมากขึ้นที่ควรใช้คือมีล่าช้าหรือควบคุมการปลดปล่อย. 5 8. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่คนใดคนหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 สำหรับ(Neo-ทวารหนัก) administrationin โคลอนหรือกระเป๋าสำหรับการรักษาของการอักเสบโรคของลำไส้ใหญ่หรือไส้ตรงประดิษฐ์อักเสบ. 9. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามคำเรียกร้อง 8 สูตร (นีโอ) ทวารหนัก administrationin โคลอน หรือกระเป๋า. 10 10. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามคำเรียกร้อง 7 โดดเด่นในการประยุกต์ใช้ในช่องปากจะดำเนินการที่มีสารออกฤทธิ์เนื้อหาของ 1-3000 mg ของนิโคตินาไมด์และ 1-3000 มิลลิกรัม 5- อะมิ โนซาลิไซลิกแอซิ ด ต่อเสร็จรูปแบบขนาดยา, ที่ควรใช้คือโดดเด่นในการประยุกต์ใช้ในช่องปากจะดำเนินการกับใช้งานเนื้อหาของสาร 10-1000 mg ของนิโคตินาไมด์และ 10-1500 มิลลิกรัม ของ 5- อะมิโนซาลิไซลิกกรดต่อเสร็จรูปแบบขนาดยา. 11. องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามคำเรียกร้อง 8 โดดเด่นในการประยุกต์ใช้ทางทวารหนักเป็น performedfor บำบัดท้องถิ่น inflammationsin ไส้ตรงหรือกระเป๋า. 12 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามหนึ่งในสิทธิข้อถือ 8, 9 ใด ๆ และ 11 ที่โดดเด่นในการที่แอพลิเคชันทางทวารหนักจะดำเนินการที่มีสารออกฤทธิ์เนื้อหาของ 10-5000 mg ของนิโคตินาไมด์และ 10-5000 มิลลิกรัม 5- อะมิโนซาลิไซลิก แอซิด ต่อเสร็จรูปแบบขนาดยา. 13.The องค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามที่คนใดคนหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-12, (ก) สำหรับการรักษาหรือการป้องกันโรคของลำไส้อักเสบ โรค, หรือโรคโครห์นหรือไส้ตรงประดิษฐ์อักเสบ, (ข) สำหรับการรักษาหรือการป้องกันโรคของคาร์ซิโนมาของโคลอนหรือ(ค) สำหรับการรักษาหรือ prophylaxisof โรคของอวัยวะอื่น ๆ ของร่างกายซึ่งเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงใน จุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และ / หรือการโต้ตอบบกพร่องจะ•ทวีจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และลำไส้. 14 องค์ประกอบทางเภสัชกรรมของคนใดคนหนึ่งของข้อถือสิทธิ 1-12, โดยที่ Combi • ประเทศมีการบริหารงานในรูปแบบของยาที่เหมือนกันหรือในรูปแบบยาที่แยกต่างหากหรือแยกทางร่างกายในเดียวกันรูปแบบขนาดยา. 15 หลักการรักษาซึ่งประกอบรวมด้วยองค์ประกอบทางเภสัชกรรมของคนใดคนหนึ่งของ5 ข้อถือสิทธิ 1-14, โดยที่สารออกฤทธิ์อาจจะบริหารพร้อมกันหรือตามลำดับ. บทคัดย่อการประดิษฐ์นี้เกี่ยวข้องกับองค์ประกอบใหม่ทางเภสัชกรรมที่มี Combi •ประเทศ 5- อะมิโนซาลิไซลิกกรดนิโคตินาไมด์หรือสารประกอบที่เกี่ยวข้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 1 เป็นองค์ประกอบทางเภสัชกรรมซึ่งประกอบรวมด้วยรวมกันของ 5 - อะมิโนซาลิไซลิกแอซิดหรือโรคกลัวของมันและหนึ่งหรือมากกว่าหนึ่งออกฤทธิ์ที่นิโคตินาไมด์ ; สารประกอบที่แปลงในร่างกายของสัตว์หรือมนุษย์ในนิโคตินาไมด์ ; นิโคตินาไมด์อูไดนิวคลีโอไทด์ ( NAD ) ; นิโคตินาไมด์ - อู ดินิวคลีโอไทด์ฟอสเฟต ( nadp ) ; เป็นสื่อกลางในการผลิตของ NAD หรือnadp .2 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมเรียกร้อง 1 , เพื่อประโยชน์ต่อจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้โดยที่ , ที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมที่ควรใช้คือรุ่นหนึ่ง10 หรือทั้งสองของสารออกฤทธิ์สำหรับความสามารถเฉพาะที่ล่างในลําไส้เล็กที่ควรใช้คือเพิ่มเติมในไอเลียมส่วนปลาย , ลําไส้ใหญ่หรือทั้งสองอย่าง3 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมเรียกร้อง 2 ซึ่งประกอบรวมด้วยนิโคตินาไมด์โดยที่ที่นิโคตินาไมด์ออกล่างในลําไส้เล็ก ที่ควรใช้คือในเทอร์มินัลบริการลอืม , ลําไส้ใหญ่หรือทั้งสองอย่าง154 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมเรียกร้อง 3 ที่ควรใช้คือซึ่งประกอบรวมด้วยรวมกันของ 5 - อะมิโนซาลิไซลิกแอซิดนิโคตินาไมด์เพื่อประโยชน์ต่อลำไส้และจุลินทรีย์ประจำถิ่นโดยที่ , ที่องค์ประกอบทางเภสัชกรรมออก - ใช้งานย่อยฝีมือให้เฉพาะความสามารถในไอเลียมส่วนปลาย , ลําไส้ใหญ่หรือทั้งสองอย่าง205 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามหนึ่งข้อถือสิทธิ 1 ต่อ 4 เพื่อรับประทานยาด้วยปล่อยล่าช้าของส่วนผสมออกฤทธิ์ประสิทธิผลเฉพาะท้องถิ่นล่างในลําไส้เล็ก ที่ควรใช้คือในไอเลียมส่วนปลาย Co - และ / หรือลอน6 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามหนึ่งข้อถือสิทธิ 1 5 , - formulatเอ็ดในช่องปากการบริหารกับควบคุมการปลดปล่อยของส่วนผสมออกฤทธิ์สำหรับเอสพี25 cific ท้องถิ่นประสิทธิผลลดลําไส้เล็ก ที่ควรใช้คือใน Ile - เทอร์มินัลอืม และ / หรือ โคลอน .7 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามหนึ่งข้อถือสิทธิ 1 ถึง 6 สำหรับการรักษาหรือการป้องกันโรคของโรคที่มีการอักเสบของลำไส้ขนาดเล็กและ / หรือ dis -ลักษณะของลำไส้ใหญ่ และ / หรือเพื่อการป้องกันโรคของคาร์ซิโนมาของโคลอน และ / หรือ30 สำหรับการรักษาหรือการป้องกันโรคของโรคอื่น ๆที่เป็นผลจากการเปลี่ยนแปลงในในจุลินทรีย์ประจำถิ่น testinal และ / หรือการปฏิสัมพันธ์ระหว่างจุลินทรีย์ประจำถิ่นในลำไส้และลําไส้ที่ควรใช้คือสูตรสำหรับในช่องปากที่ควรใช้คือเพิ่มเติมล่าช้า หรือควบคุมการปลดปล่อย58 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามหนึ่งข้อถือสิทธิ 1 ถึง 7 สำหรับ( นีโอทวารหนัก ) administrationin ที่โคลอนหรือถุงสำหรับการรักษาของการอักเสบโรคของลำไส้ใหญ่ หรือไส้ตรงประดิษฐ์อักเสบ .9 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อเรียกร้อง 8 สูตร ( นีโอ ) ทวารหนัก administrationin ที่โคลอนหรือกระเป๋า1010 .การองค์ประกอบทางเภสัชกรรมตามข้อเรียกร้อง 7 ลักษณะที่ใช้ในช่องปากจะดำเนินการกับสารออกฤทธิ์เนื้อหาของ 1-3000 มิลลิกรัม และนิโคตินาไมด์ 1-3000 มิลลิกรัมต่อ 5 - อะมิโนซาลิไซลิกแอซิดรูปแบบขนาดยาเสร็จ ,ที่ควรใช้คือลักษณะที่โปรแกรมจะดำเนินการกับการใช้งานในช่องปากสาร เนื้อหาของ 10-1000 มิลลิกรัม และนิโคตินาไมด์ 10-1500 มิลลิกรัมของกรด 5 - อะมิโนซาลิไซลิกต่อเสร็จรูปแ