(Table 2). Subjects in the stannous

(Table 2). Subjects in the stannous fluoride test group had
statistically significantly (P< 0.001) fewer number of bleeding
sites compared to the triclosan/copolymer group with adjusted
means (SE) of 4.67 (0.32) and 6.77 (0.32), respectively, that
corresponds to a 31% reduction relative to the triclosan/
copolymer group (Table 3, Fig. 2). In addition, the 2-month
improvement from baseline in the number of bleeding sites was
compared between the two dentifrice groups, and the stannous
fluoride test group demonstrated an adjusted mean improvement
of 6.35 that was 49% greater (P< 0.001) than that of the
triclosan/copolymer group with an adjusted mean improvement
of 4.26 (Table 3, Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

(ตารางที่ 2) อาสาสมัครในกลุ่มการทดสอบฟลูออไร Stannous มี
นัยสำคัญทางสถิติ (p <0.001) จำนวนน้อยลงมีเลือดออก
เมื่อเทียบกับเว็บไซต์ triclosan / กลุ่มลิเมอร์ที่มีการปรับ
วิธีการ (SE) 4.67 (0.32) และ 6.77 (0.32) ตามลำดับซึ่ง
สอดคล้องกับ ลดลง 31% เมื่อเทียบกับ triclosan /
กลุ่มลิเมอร์ (ตารางที่ 3 รูปที่. 2) นอกจากนี้ 2 เดือน
การปรับปรุงจาก baseline ในจำนวนเว็บไซต์ที่มีเลือดออกได้รับการ
เปรียบเทียบระหว่างสองกลุ่มยาสีฟันและ Stannous
กลุ่มการทดสอบฟลูออไรแสดงให้เห็นถึงการปรับปรุงค่าเฉลี่ยที่ปรับ
จาก 6.35 นั่นคือ 49% มากขึ้น (p <0.001) กว่า
triclosan / กลุ่มลิเมอร์ที่มีการปรับปรุงค่าเฉลี่ยที่ปรับ
4.26 (ตารางที่ 3 รูปที่. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

( ตารางที่ 2 ) กลุ่มตัวอย่างในกลุ่มทดลองมี
สแตนนัสฟลูออไรด์อย่างมีนัยสำคัญทางสถิติ ( p < 0.001 ) น้อยกว่าจำนวนของเลือด
เว็บไซต์เมื่อเทียบกับไตรโคลซาน / โคโพลิเมอร์กลุ่มปรับ
หมายถึง ( SE ) 4.67 ( 0.32 ) และ 6.77 ( 0.32 ) ตามลำดับที่
สอดคล้องกับ 31% ลดลงเมื่อเทียบกับไตรโคลซาน / โคโพลีเมอร์
กลุ่ม ( ตารางที่ 3 รูปที่ 2 ) นอกจากนี้ ,
2 เดือนการปรับปรุงพื้นฐานจากในจํานวนเลือดออกเว็บไซต์
เมื่อเทียบระหว่างสองกลุ่มยาสีฟัน และแสตนนัสฟลูออไรด์และกลุ่มทดสอบแสดงให้เห็นถึงการปรับ

หมายถึงการปรับปรุงของ 6.35 ที่ 49 % สูงกว่า ( P < 0.001 ) กว่าของไตรโคลซาน / โคโพลีเมอร์
กลุ่มที่มีการปรับหมายถึงการปรับปรุง
ของ 4.26 ( ตารางที่ 3 รูปที่ 2 )