was submitted to the one-pot tandem

was submitted to the one-pot tandem reduction–olefination procedure described above. Disappointingly, the product (E)-4a was obtained in low yield although in excellent (dia)stereoselectivity. In the synthesis of anti-2-amino-1,3- diols, we reported earlier that the addition of DIBAL-H must be done necessarily in two portions [16]. Thus, fine-tuning of the reduction conditions was required in order to improve the yield, as shown in Table 3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ถูกส่งไปยังหม้อหนึ่งควบคู่การลด – olefination การ Disappointingly ผลิตภัณฑ์ (E) -4a ได้รับผลตอบแทนต่ำแม้ว่าในยอดเยี่ยม (dia) stereoselectivity ในการต่อต้าน-2-อะมิโน 1, 3-diols สังเคราะห์ เรารายงานก่อนหน้านี้ว่า การเพิ่ม DIBAL-H ต้องทำจำเป็นต้องในสองส่วน [16] ดังนั้น ปรับลดเงื่อนไขถูกต้องเพื่อปรับปรุงผลผลิต ดังที่แสดงในตารางที่ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถูกส่งไปหนึ่งหม้อควบคู่ขั้นตอนการลด-olefination อธิบายไว้ข้างต้น ผิดหวังผลิตภัณฑ์ (E) -4a ที่ได้รับในอัตราผลตอบแทนที่ต่ำแม้ว่าในที่ดีเยี่ยม (Dia) stereoselectivity ในการสังเคราะห์ diols ต่อต้าน-2-1,3- อะมิโนที่เรารายงานก่อนหน้านี้ว่านอกเหนือจาก DIBAL-H จะต้องทำจำเป็นต้องอยู่ในสองส่วน [16] ดังนั้นการปรับจูนของเงื่อนไขการลดที่ถูกต้องเพื่อที่จะปรับปรุงอัตราผลตอบแทนดังแสดงในตารางที่ 3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถูกส่งไปยังหม้อควบคู่การ olefination –ขั้นตอนที่อธิบายข้างต้น Disappointingly , ผลิตภัณฑ์ ( E ) - 4A ได้ผลผลิตต่ำ แม้ว่าในที่ยอดเยี่ยม ( DIA ) stereoselectivity . ในการสังเคราะห์ anti-2-amino-1,3 - diols เรารายงานก่อนหน้านี้ว่า นอกจาก dibal-h ต้องทําเป็นสองส่วน [ 16 ] ดังนั้น จึงปรับเงื่อนไขการลดความจำเป็นในการเพิ่มผลผลิต ดังแสดงในตารางที่ 3