Current studies have shown that mic

Current studies have shown that microalgae growth and phosphorus
removal in cold region wastewater systems are inconsistent
and not well understood (Ragush et al., 2015; Schmidt et al., 2016).
Therefore, the objective of this study is to determine microalgae
growth rates and phosphorus uptake under simulated cold
regions conditions. A lab scale factorial experiment was used to
evaluate multiple conditions and their associated interactions. The
conditions studied were temperature, photosynthetically active
radiation (PAR) and phosphorus concentration. Luxury uptake was
quantified in order to determine predominate removal mechanisms.
Chlorella vulgaris and Chlamydomonas reinhardtii were used,
as they were previously identified as two prominent microalgae
species in facultative WSPs operated in cold climates.
2. Materials and methods
2.1. Algae cultivation
Chlorella vulgaris and Chlamydomonas reinhardtii strains were
obtained from the National Research Council of Canada. Strains
were cultivated in 250 mL erlenmeyer flasks under constant illumination
using a modified Bold 3 N medium developed by UTEX.
These cultures were used to seed a 10 L chemostat receiving simulated
raw wastewater as growth medium. A chemostat was used in
order to maintain a consistent inoculant for experiments. The simulated
wastewater recipe is shown in Table 1. No organic carbon
was added in order to minimize bacterial growth. Sodium EDTA
was added as a chelating agent to prevent metal precipitation. The
chemostat was under constantillumination using fluorescentlights
resulting in a PAR of approximately 150 mol/m2/s on the immediate
surface.
2.2. Experimental approach
Temperature, initial phosphorus concentration and PAR were
tested to determine their influence on microalgae growth rates and
phosphorus uptake. A summary of the levels used for each factor
is shown in Table 2. PAR and temperature levels were representa-

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปัจจุบันการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าสาหร่ายเจริญเติบโตและฟอสฟอรัสกำจัดในระบบน้ำเสียภูมิภาคเย็นไม่สอดคล้องกันและไม่เข้าใจกัน (Ragush et al. 2015 ชมิดท์ et al. 2016)ดังนั้น วัตถุประสงค์ของการศึกษานี้คือการ กำหนดว่าสาหร่ายอัตราการเติบโตและการดูดซึมฟอสฟอรัสภายใต้เย็นจำลองสภาพภูมิภาค ทดลองแล็บสเกลแฟกทอเรียลได้ใช้ประเมินเงื่อนไขหลายเงื่อนไขและการโต้ตอบที่เกี่ยวข้อง การอุณหภูมิ photosynthetically active ได้สภาวะที่ศึกษารังสี (PAR) และความเข้มข้นของฟอสฟอรัส ถูกดูดซึมหรูเชิงปริมาณเพื่อตรวจสอบอิทธิพลเหนือกลไกกำจัดใช้สาหร่ายผดและ Chlamydomonas reinhardtiiขณะที่พวกเขาได้ระบุไว้ก่อนหน้านี้เป็นสาหร่ายที่โดดเด่นสองชนิด facultative WSPs บินในสภาพอากาศเย็น2. วัสดุและวิธีการ2.1. สาหร่ายเพาะปลูกคลอเรลล่าผดและ Chlamydomonas สายพันธุ์ reinhardtiiได้รับจากชาติวิจัยสภาของประเทศแคนาดา สายพันธุ์ถูกปลูกในขวด erlenmeyer 250 มล.ภายใต้แสงสว่างคงที่ใช้สื่อกลางหนา 3 N แก้ไขพัฒนา โดย UTEXวัฒนธรรมเหล่านี้ใช้เมล็ด chemostat 10 L ที่ได้รับการจำลองน้ำเสียดิบเป็นสื่อกลางในการเจริญเติบโต ใน chemostat ถูกใช้ในสั่งการรักษา inoculant สอดคล้องกันสำหรับการทดลอง การจำลองสูตรบำบัดน้ำเสียจะแสดงในตารางที่ 1 ไม่มีคาร์บอนอินทรีย์ถูกเพิ่มเพื่อลดแบคทีเรีย โซเดียม EDTAถูกเพิ่มเป็นนเป็นสารเพื่อป้องกันไม่ให้โลหะตกตะกอน การchemostat ถูกภายใต้การใช้ fluorescentlights constantilluminationส่งผลให้มูลค่าหุ้นประมาณ 150 mol/m2/s ในการทันทีพื้นผิว2.2. ทดลองวิธีอุณหภูมิ ความเข้มข้นเริ่มต้นฟอสฟอรัส และตรามีผลต่ออัตราการเจริญเติบโตของสาหร่ายการทดสอบ และการดูดซึมฟอสฟอรัส สรุปในระดับที่ใช้สำหรับแต่ละปัจจัยแสดงในตารางที่ 2 นี้ ระดับอุณหภูมิและตรารับ representa-

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาปัจจุบันได้แสดงให้เห็นว่าการเติบโตของสาหร่ายและฟอสฟอรัส
กำจัดในระบบบำบัดน้ำเสียเขตหนาวเย็นจะไม่สอดคล้องกัน
และไม่เข้าใจดี. (Ragush et al, 2015;.. Schmidt et al, 2016)
ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษาครั้งนี้คือการกำหนดสาหร่าย
อัตราการเจริญเติบโต และการดูดซึมฟอสฟอรัสภายใต้การจำลองเย็น
เงื่อนไขภูมิภาค เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการทดลองปัจจัยที่ใช้ในการ
ประเมินผลการศึกษาหลายเงื่อนไขและการมีปฏิสัมพันธ์ของพวกเขาเกี่ยวข้อง
เงื่อนไขศึกษาคืออุณหภูมิที่ใช้งานสังเคราะห์
รังสี (PAR) และความเข้มข้นของฟอสฟอรัส การดูดซึมหรูหราถูก
วัดเพื่อกำหนดกลไกการกำจัดครอบงำ.
Chlorella vulgaris และ Chlamydomonas reinhardtii ถูกนำมาใช้
เช่นที่พวกเขาถูกระบุว่าก่อนหน้านี้เป็นที่โดดเด่นสองสาหร่าย
ชนิดนี้ใน WSPs ตามอำเภอใจดำเนินการในสภาพอากาศเย็น.
2 วัสดุและวิธีการ
2.1 สาหร่ายเพาะปลูก
ขิง Chlorella และ Chlamydomonas reinhardtii สายพันธุ์ที่ได้รับ
ที่ได้รับจากสำนักงานคณะกรรมการวิจัยแห่งชาติแคนาดา สายพันธุ์ที่
ได้รับการปลูกฝังใน 250 มิลลิลิตรขวด erlenmeyer ภายใต้การส่องคง
ใช้ตัวหนา 3 N สื่อกลางในการแก้ไขพัฒนาโดย UTEX.
วัฒนธรรมเหล่านี้ถูกนำมาใช้เมล็ด chemostat 10 ลิตรการได้รับการจำลอง
น้ำเสียดิบเป็นสื่อกลางในการเจริญเติบโต chemostat ถูกใช้ใน
การสั่งซื้อเพื่อรักษาหัวเชื้อที่สอดคล้องกันสำหรับการทดลอง จำลอง
สูตรน้ำเสียจะถูกแสดงในตารางที่ 1 ไม่มีสารอินทรีย์คาร์บอน
ถูกเพิ่มเข้ามาเพื่อลดความเจริญเติบโตของแบคทีเรีย โซเดียม EDTA
ถูกเพิ่มเข้ามาเป็นตัวแทนคีเลตเพื่อป้องกันไม่ให้เกิดการตกตะกอนโลหะ
chemostat อยู่ภายใต้การใช้ constantillumination fluorescentlights
ผลในการตราไว้หุ้นละประมาณ 150 โมล / m2 / s ในทันทีที่
พื้นผิว.
2.2 วิธีการทดลอง
อุณหภูมิความเข้มข้นเริ่มต้นและฟอสฟอรัส PAR ถูก
ทดสอบเพื่อตรวจสอบอิทธิพลของพวกเขาในอัตราการเจริญเติบโตสาหร่ายและ
การดูดซึมฟอสฟอรัส บทสรุปของระดับที่ใช้สำหรับแต่ละปัจจัย
จะแสดงในตารางที่ 2 PAR และอุณหภูมิระดับเป็นตัวแทน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปัจจุบันศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าการเจริญเติบโตของสาหร่าย และฟอสฟอรัสเอาในระบบน้ำเสีย เขตหนาวจะไม่สอดคล้องกันและก็เข้าใจ ( ragush et al . , 2015 ; ชมิดท์ et al . , 2016 )ดังนั้นวัตถุประสงค์ของการศึกษานี้เพื่อศึกษาสาหร่ายอัตราการเจริญเติบโตและการดูดใช้ธาตุฟอสฟอรัสภายใต้บรรยากาศจำลองเย็นเงื่อนไขขอบเขต ห้องปฏิบัติการขนาดทดลองแบบใช้ประเมินเงื่อนไขหลายเงื่อนไขและการโต้ตอบที่เกี่ยวข้องของพวกเขา ที่เงื่อนไขที่ศึกษาคือ อุณหภูมิ photosynthetically ปราดเปรียวรังสี ( PAR ) และฟอสฟอรัสที่ความเข้มข้น การใช้หรูวัดเพื่อตรวจสอบมีอำนาจเหนือกลไกการกำจัด~ iChlorella vulgaris และ คลาไมโดโมแนส reinhardtii ถูกใช้ไปขณะที่ก่อนหน้านี้ ระบุว่าเป็นสาหร่ายสองที่โดดเด่นสายพันธุ์ใน wsps อยหยอดในสภาพอากาศเย็น2 . วัสดุและวิธีการ2.1 . ปลูกสาหร่ายและ reinhardtii สายพันธุ์ได้แก่ ~ iChlorella vulgaris คลาไมโดโมแนสที่ได้รับจากสภาวิจัยแห่งชาติของประเทศแคนาดา สายพันธุ์ปลูกหมักในฟลาสก์ขนาด 250 มิลลิลิตร ขวด ภายใต้แสงที่คงที่ใช้แก้ไขหนา 3 N ขนาดกลางที่พัฒนาโดย utex .วัฒนธรรมเหล่านี้ถูกใช้เพื่อเมล็ด 10 ลิตร รับการเพาะเลี้ยงแบบต่อเนื่องน้ำเสียเป็นสื่อการเจริญเติบโต เป็นถูกใช้ในการเพาะเลี้ยงแบบต่อเนื่องเพื่อรักษา Inoculant สอดคล้องกับการทดลอง จำลองสูตรน้ำแสดงดังตารางที่ 1 ไม่มีคาร์บอนอินทรีย์เพิ่มเพื่อลดการเจริญเติบโตของแบคทีเรีย โซเดียม EDTAคือเป็นสารคีเลต เพื่อป้องกันการตกตะกอนของโลหะ ที่การเพาะเลี้ยงแบบต่อเนื่อง ภายใต้ constantillumination ใช้ fluorescentlightsส่งผลให้หุ้นประมาณ 150 mol / m2 / s ในทันทีพื้นผิว2.2 . วิธีการทดลองอุณหภูมิ ความเข้มข้นของฟอสฟอรัสที่เริ่มต้นและหุ้นคือการทดสอบเพื่อตรวจสอบอิทธิพลของอัตราการเจริญเติบโตของสาหร่ายขนาดเล็กและการดูดใช้ธาตุฟอสฟอรัส . บทสรุปของระดับที่ใช้สำหรับแต่ละปัจจัยแสดงดังตารางที่ 2 และระดับอุณหภูมิที่ representa - หุ้น