We present a method to calibrate Ra

We present a method to calibrate Raman measurements of reactive systems without relying on thermodynamic models. Raman spectroscopy is able to detect multiple species even in reactive mixtures. Classical calibration methods require the knowledge of concentrations of all species as input. Typically, concentrations of intermediates cannot be prepared and fixed independently and are therefore calculated using thermodynamic models. The quality of the results thus depends on the accuracy of the thermodynamic model. In this paper, we present a method based only on stoichiometric balances and electroneutrality. By avoiding the use of thermodynamic models in the calibration step, the risk of overfitting spectroscopic data to a thermodynamic model is avoided. The presented method is demonstrated for the reactive system monoethanolamine, water, and CO2 and is validated by a thermodynamic model taken from the literature. While the model-free calibration is demonstrated for Raman spectroscopy in this work, the approach is generic should thus be applicable to most spectroscopic techniques.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรานำเสนอวิธีการปรับเทียบวัดรามันระบบปฏิกิริยาโดยไม่ต้องพึ่งรุ่นทางอุณหพลศาสตร์ รามันสเปกโทรสโกจะตรวจพบหลายชนิดในส่วนผสมของปฏิกิริยา วิธีการสอบเทียบคลาสสิกต้องความรู้ความเข้มข้นของทุกสายพันธุ์เป็นอินพุต โดยทั่วไป ความเข้มข้นของตัวกลางไม่สามารถจัดทำ และคงที่ได้อย่างอิสระ และดังนั้นจึงคำนวณโดยใช้แบบจำลองขอบ คุณภาพของผลจึงขึ้นอยู่กับความถูกต้องของรูปแบบทางอุณหพลศาสตร์ ในกระดาษนี้ เรานำเสนอวิธีการอ้างอิงเฉพาะยอดดุล stoichiometric และ electroneutrality โดยหลีกเลี่ยงการใช้โมเดลทางอุณหพลศาสตร์ในขั้นตอนการสอบเทียบ ความเสี่ยงของข้อมูลสเปคตรัมเป็นแบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ overfitting หลีกเลี่ยง วิธีการนำเสนอแสดงให้เห็นปฏิกิริยาระบบ monoethanolamine น้ำ และ CO2 และถูกตรวจสอบ โดยใช้แบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ที่นำมาจากวรรณคดี ในขณะที่การปรับเทียบแบบฟรีจะแสดงให้เห็นสำหรับรามันสเปกโทรสโกในงานนี้ วิธีเป็นทั่วไปจึงควรจะใช้กับเทคนิคส่วนใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เรานำเสนอวิธีการในการสอบเทียบวัดรามันระบบปฏิกิริยาโดยไม่ต้องอาศัยแบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ สเปกรามันสามารถตรวจสอบหลายชนิดแม้ในผสมปฏิกิริยา วิธีการสอบเทียบคลาสสิกต้องใช้ความรู้ความเข้มข้นของสายพันธุ์ทั้งหมดเป็นอินพุท โดยปกติแล้วความเข้มข้นของตัวกลางที่ไม่สามารถจัดทำและคงเป็นอิสระและจึงคำนวณโดยใช้แบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ คุณภาพของผลจึงขึ้นอยู่กับความถูกต้องของรูปแบบอุณหพลศาสตร์ ในบทความนี้เราจะนำเสนอวิธีการขึ้นอยู่เฉพาะในทฤษฎีและยอดคงเหลือ electroneutrality โดยหลีกเลี่ยงการใช้แบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ในขั้นตอนการสอบเทียบความเสี่ยงของ overfitting ข้อมูลสเปกโทรสโกไปแบบอุณหพลศาสตร์จะหลีกเลี่ยง วิธีการที่นำเสนอมีการแสดงให้เห็นเป็น monoethanolamine ปฏิกิริยาระบบน้ำและ CO2 และจะถูกตรวจสอบโดยแบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์นำมาจากวรรณคดี ในขณะที่การสอบเทียบรุ่นฟรีจะแสดงให้เห็นสำหรับสเปกรามันในงานนี้เป็นวิธีการทั่วไปจึงควรจะใช้เทคนิคสเปกโทรสโกมากที่สุด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราเสนอวิธีการปรับเทียบรามันการวัดปฏิกิริยาระบบโดยอาศัยแบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ . รามานสเปกโทรสโกปี สามารถตรวจสอบ หลาย ชนิด แม้แต่ในปฏิกิริยาผสม วิธีการปรับแต่งคลาสสิก ต้องใช้ความรู้เข้มข้น ทุกชนิดที่นำเข้า โดยทั่วไปแล้ว ความเข้มข้นของตัวกลางไม่ได้เตรียมพร้อม และคงเป็นอิสระและดังนั้นจึงคำนวณโดยใช้แบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ . คุณภาพของผลจึงขึ้นอยู่กับความถูกต้องของแบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ . งานวิจัยนี้ได้เสนอวิธีการยึดเฉพาะยอดคงเหลือและอัตราส่วน electroneutrality . โดยหลีกเลี่ยงการใช้แบบจำลองทางอุณหพลศาสตร์ในการก้าว , ความเสี่ยงของ overfitting เป็นรูปแบบข้อมูลทางอุณหพลศาสตร์จะหลีกเลี่ยง นำเสนอวิธีการแสดงให้เห็นสำหรับระบบปฏิกิริยาโมโนเ าโนลามีน น้ำ คาร์บอนไดออกไซด์ และตรวจสอบ โดยทาง แบบถ่ายจากวรรณคดี ในขณะที่รุ่นฟรีการสอบเทียบจะแสดงสำหรับรามานสเปกโทรสโกปีในงานนี้ โดยทั่วไปจึงควรใช้กับเทคนิคทางมากที่สุด