alanine aminotransferase (ALT) , an

alanine aminotransferase (ALT) , and alkaline phosphatase (ALP) were also reduced via cotreatment with MWEs compared with CCl4 treatment alone. Cotreatment with MWE evidently reducer CCl4 -induced liver weight and inhibited lipid deposition and fibrogenesis. In a similar manner. cotreatment with silymarin, a well-known liver protective agent, also reversed the CCl4-induced effects, such as redued TBARS formation, decreased serum AST,ALT, and ALP level, blocked lipid accumulation ,and liver fibrosis. Furthermore, MWEs attenuated the proinflammatory genes such as cyclooxygenase 2, nuclear factor kappa B, and inducible nitric oxide synthase expression. The current findings suggest that MWes such as silymarin exhibit protective and curative effects against CCl4-induced liver damage and fibrosis via decreased lipid peroxidation and inhibited proinflammatory gene expression.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะลานีน aminotransferase (ALT), และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส (แอลป์) ก็ยังลดลงผ่าน cotreatment กับ MWEs เทียบกับ CCl4 รักษาเพียงอย่างเดียว Cotreatment กับ MWE กรีซลด CCl4-เกิดน้ำหนักตับ และห้ามสะสมไขมันและ fibrogenesis ในลักษณะที่คล้ายกัน cotreatment กับ silymarin ตัวรู้จักตับป้องกันแทน กลับ CCl4 เกิดผล เช่น redued TBARS ก่อ ซีรั่มลดระดับ AST, ALT และแอลป์ บล็อคไขมันสะสม และ fibrosis ตับด้วย นอกจากนี้ MWEs ไฟฟ้าเคร...ยีน proinflammatory cyclooxygenase 2 ปัจจัยนิวเคลียร์ kappa B และไนตริกออกไซด์ inducible synthase นิพจน์ ผลการวิจัยปัจจุบันแนะนำว่า MWes เช่น silymarin แสดงผลป้องกัน และ curative fibrosis peroxidation ของไขมันลดลงและห้าม proinflammatory ยีนและ CCl4 ทำให้เกิดความเสียหายที่ตับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

อะลานีน aminotransferase (ALT) และด่าง phosphatase (ALP) ลดลงนอกจากนี้ยังผ่าน cotreatment กับ MWEs เมื่อเทียบกับการรักษาด้วย CCl4 เพียงอย่างเดียว Cotreatment กับ MWE อย่างเห็นได้ชัดลด CCl4 -induced น้ำหนักตับและยับยั้งการสะสมไขมันและ fibrogenesis ในลักษณะที่คล้ายกัน cotreatment กับ silymarin, ตับที่รู้จักกันดีป้องกันตัวแทนยังย้อนกลับไปที่ผลกระทบที่เกิดขึ้น CCl4 เช่น redued TBARS ก่อตัวลดลงเซรั่ม AST, ALT และระดับ ALP, บล็อกการสะสมไขมันในเลือดและโรคปอดตับ นอกจากนี้ MWEs ยับยั้งยีน proinflammatory เช่น cyclooxygenase 2 ปัจจัยคัปปานิวเคลียร์ B และกระตุ้นการแสดงออกของเทสไนตริกออกไซด์ ผลการวิจัยชี้ให้เห็นว่าปัจจุบัน MWes เช่น silymarin แสดงผลกระทบป้องกันและบำบัดโรคตับจากความเสียหายที่เกิดขึ้น CCl4 และโรคปอดผ่านทางลดลงเกิด lipid peroxidation และยับยั้งการแสดงออกของยีน proinflammatory

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Alanine aminotransferase ( ALT ) และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตส ( ALP ) ลดลงอย่างมีนัยสำคัญทาง cotreatment กับ mwes เมื่อเทียบกับ ccl4 รักษาคนเดียว cotreatment กับ mwe เห็นได้ชัดลด ccl4 - induced น้ำหนักตับและยับยั้งการสะสมไขมัน และ fibrogenesis . ในลักษณะที่คล้ายกัน cotreatment กับ silymarin ตับป้องกันรู้จักกันดีตัวแทนยังกลับ ccl4 ที่เกิดผลredued ปกติเช่นการลดเลือด AST , ALT , ALP และระดับป้องกันการสะสมไขมัน และตับ fibrosis . นอกจากนี้ mwes เป็นยีน proinflammatory เช่น Cyclooxygenase 2 นิวเคลียร์ปัจจัย Kappa B และ inducible nitric oxide synthase การแสดงออกผลการวิจัยในปัจจุบันแนะนำให้ mwes เช่นนิทรรศการการป้องกันและแก้ผลกระทบต่อ silymarin ตับ ccl4 เกิดความเสียหายและการเกิด lipid peroxidation ผ่านลดลงและ proinflammatory ยับยั้งการแสดงออกของยีน .