A37-14 where: V M STANDARD FOR DETE

A37-14

where:
V

M
STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS IN WOOD AND WOOD
TREATING SOLUTIONS BY POTENTIOMETRIC TITRATION USING SODIUM TETRAPHENYLBORATE

where:
Page 4 of 5
© 2015
= volume (ml) of STPB solution required for sample
titration
= molarity (mol/L) of STPB solution
V
= volume (mL) of STPB solution required for
sample titration
M = molarity (mol/L) of STPB solution
Mw = molecular weight (g/mol) of Quat = 354 for
ADBAC and 362 for DDAC and DDAC
equivalents
Wt = weight (g) of treating solution
1 L / 1000 mL = unit conversion factor

15. Precision Statement:
15.1 The following statements and tables should be used to
judge the acceptability of an analysis using this method. The
precision data were developed following the guidelines in
ASTM Method E 691.
15.2 Repeatability. Duplicate determinations by the same
analyst using the same equipment should not be suspect at
the 95% confidence level if they do not differ from another
by equal to or less than the limits shown in the following
table.
15.3 Reproducibility. Duplicate determinations on the same
sample by analysts in different laboratories should not be
suspect at the 95% confidence level if the averages of the
duplicates do not differ from one another by equal to or less
than the limits shown in the following table.

Precision Tables
Quat Concentration
in Treating Solutions
% DDAC

0.23
0.38
0.55

Quat Concentration
in Wood
% DDAC

0.35
0.43
0.50
The
95% Confidence Limits
Repeatability
(r)
0.023
0.025
0.041
Reproducibility
(R)
0.063
0.041
0.059
Mw = molecular wt.(g/mol) of quat = 354 for ADBAC
and 362 for DDAC and DDAC equivalents
Wt = weight (g) of wood extracted
E = Volume (ml) of extraction solution used to extract
wood sample
A = Aliquot (ml) of extract titrated
1 L / 1000 ml = unit conversion factor

12. Precision Statement:
12.1 A precision statement will be written based on the
outcome of an upcoming interlaboratory study.

Method B - Determination
of Quats in ACQ Solutions

13. Titration of Treating Solutions:
13.1 Insure correct titration parameters (Table 1) are loaded
into titrator, correct titrant (0.005M STPB) is on the buret
unit and electrodes & buret tip are installed in titration head.
13.2 To four (4) titration beakers, accurately weigh to the
nearest 0.001g, 2.2g of treating solution check standard.
Add approximately 95 ml of deionized water to each beaker.
13.3 Condition electrodes by titrating three (3) check
standards and use the 4
performance.
13.4
th
titration to assess system
Sufficient sample should be used in order to obtain
a titration of at least 5 ml STPB. Use the following table as
a guideline for sample weights. Accurately weigh treating
solution to the nearest 0.001g into a titration beaker. Add
100 ml of deionized water.

Table 2. Sample Weights for Treating Solutions
(based on 0.005M STPB and desired endpoint of 5 ml)
% Actives
0.5
0.6
0.8
0.9
1.0
1.2
1.4
1.5
1.8
2.0
% Quat
0.167
0.200
0.267
0.300
0.333
0.400
0.467
0.500
0.600
0.667
Sample Wt. (g)
5.3
4.4
3.3
3.0
2.7
2.2
1.9
1.8
1.5
1.3
95% Confidence Limits
Repeatability
(r)
0.072
0.059
0.079
Reproducibility
(R)
0.15
0.16
0.20
are based on an
above precision statements
Interlaboratory Study with 7 laboratories analyzing three (3)
samples in duplicate on each of two days. Precision
statements are calculated in accordance with ASTM E691.

16. References:
16.1 "Titrimetric/potentiometric determination of non-ionic
surfactants based on polyoxyethylene adducts using the NIO
electrode"; Metrohm Application Bulletin No. 230/1,
Metrohm Ltd.
16.2 "Titrimetric Determination of Surfactants and
Pharmaceuticals", R. Schultz, Metrohm monograph,
Brinkmann Instruments Inc.
13.5 After titrating each sample, inspect titration curve and
endpoint selection to insure accurate results.
14. Calculations:
14.1 Calculate concentration of Quat in treating solution
samples using the equation below:
%Quat
V M Mw
Wt

1L
1000ml
100%
- 241 -


A37-14
STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS IN WOOD AND WOOD
TREATING SOLUTIONS BY POTENTIOMETRIC TITRATION USING SODIUM TETRAPHENYLBORATE

Appendix A - Care of Electrodes
Page 5 of 5
© 2015
It is essential that proper care be given to electrodes,
otherwise consistently precise and accurate titrations are not
possible. The following techniques should be observed.

A1 Non Ionic Surfactant Electrode
A1.1 Electrode is normally stored dry. Avoid storing
electrode in water between analyses. Avoid allowing the
electrode to soak in sample solutions that have already been
titrated well past their endpoint.
A1.2 Electrode is conditioned by carrying out two or three
titrations of check standards or sample solutions and
discarding titration data.
A1.3 Although the NIO electrode can be used over a wide
pH range, experience has shown that the electrode does not
respond rapidly to changes in pH or other matrix changes.
After a matrix change, it may take many titrations before the
electrode settles down to give accurate data in a new matrix
or at a different pH. In the meantime, the titration curve
may become distorted, or of a more confusing nature, the
curve could look normal but generate results that are not
accurate. It is advisable to dedicate an electrode for alkaline
treating solutions and another for acidic wood extracts.
A1.4 NIO electrode has a PVC coating that contains a
plasticizer and patented ion carrier. The coating is not
resistant to most organic solvents. Chloroform,
hydrocarbons, acetone, MIBK, tetrahydrofuran, etc. can
destroy the electrode. Large amounts of methanol (30 -
40%) or ethanol (20%) shorten the working life of the
electrode.
A1.5 Precipitates adhering to electrode can be removed by
rinsing the surface with a strong stream of methanol from a
wash bottle, followed by a DI water rinse. In sample
changer operation, it can be briefly immersed for
approximately 5 seconds in methanol while stirring,
followed by immersion in DI water for approximately 20
seconds. The precipitate formed from the titration of
Hyamine is particularly 'sticky'. It may be necessary
periodically to clean the electrode with a soft cloth
moistened with methanol. In addition to removing
precipitate for the surfactant electrode, all other immersed
parts, such as reference electrode, buret tip and stirrers
should also be kept clean after a titration.
A1.6 Although the manufacturer states that the electrodes
will last for thousands of titrations, some NIO electrodes
have been observed to deteriorate to the point of uselessness
in less than 400 titrations. One sign that the NIO electrode is
deteriorating is the titration curve getting flatter. This can be
detected by visually examining curves or by calculating the
change in potential (mV) from the start of the titration to its
endpoint. It is recommended the ∆mV of titrations with
check standards be monitored on a routine basis - from the
time the electrode is put into service and at least weekly
thereafter. Note: In order to monitor ∆mV as described, the
reference electrode must remain the same.

A2 Double Junction Reference Electrode with Sleeve
Diaphragm
A2.1 Inner electrolyte chamber should always contain
aqueous 3M potassium chloride. When using STPB as a
titrant, it is recommended (Ref. 1) that the outer electrolyte
chamber be filled with 1M NaCl. Both chambers should be
filled to within approximately 1" of the filling hole and be
free of air bubbles. Electrolyte flow through ground glass
joint is much greater than through ceramic frit junctions.
For this reason, 1M NaCl will have to be added to the outer
chamber frequently.
A2.2 Inner and outer filling holes should be unplugged prior
to a titration. To insure proper electrolyte flow through
ground glass sleeve, withdraw ground glass stopper slightly.
As soon as electrolyte solution begins to run out, push
stopper back - do not turn it.
A2.3 When not in use, electrode should be immersed in
outer electrolyte solution (1M NaCl). For long term storage,
inner and outer filling holes should be plugged to prevent
evaporation.
A2.4 Occasionally, salt will solidify at the bottom of the
inner junction. It should be removed by first sucking out the
remaining solution, adding warm DI water to dissolve the
salt and replacing the wash water with fresh 3M KCl.
- 242 -


A40-13
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHODS FOR DETERMINATION OF BORON
TRIOXIDE IN TREATING SOLUTIONS AND TREATED WOOD
BY POTENTIOMETRIC TITRATION WITH SODIUM HYDROXIDE

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2006, revised in 2007 and 2013, and reaffirmed in 2013.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1. Scope: This method is used to determine the concentration of
boron trioxide (B 2O 3) in inorganic borate treating solutions and
treated wood. Its intended use is as a quality control method for
the wood treatment industry. It is not intended for trace level
analysis of borates in wood or solutions.

2. Summary: Solu

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

A37-14 ที่ตั้ง: V M มาตรฐานสำหรับกำหนดสารประกอบแอมโมเนียควอเทอร์นารีในและไม้ รักษาโดยการไทเทรต POTENTIOMETRIC ใช้โซเดียม TETRAPHENYLBORATE ที่ตั้ง: หน้า 4 ของ 5 © 2015 =ปริมาตร (มล.) ของโซลูชั่น STPB ที่จำเป็นสำหรับตัวอย่าง การไทเทรต = molarity (โมล/L) ของ STPB V =ปริมาตร (มล.) ของโซลูชั่น STPB ที่จำเป็นสำหรับ การไทเทรตตัวอย่าง M = molarity (โมล/L) ของ STPB Mw =น้ำหนักโมเลกุล (g/โมล) ของ Quat = 354 สำหรับ 362 DDAC และ DDAC และ ADBAC เทียบเท่า Wt =น้ำหนัก (กรัม) ของรักษาโซลูชัน 1 L/1000 mL =ตัวคูณการแปลงหน่วย 15. งบความแม่นยำ: 15.1 การงบและตารางต่อไปนี้ควรใช้ ตัดสิน acceptability ของการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการนี้ ที่ ข้อมูลความแม่นยำได้รับการพัฒนาตามแนวทางใน วิธี ASTM E 691 15.2 ทำซ้ำใน Determinations ซ้ำ ด้วยเหมือนกัน ใช้อุปกรณ์เดียวกันนักวิเคราะห์ไม่ควรสงสัยใน ระดับความเชื่อมั่น 95% ถ้าพวกเขาไม่แตกต่างจาก โดยเท่ากับ หรือน้อยกว่าขีดจำกัดที่แสดงต่อไปนี้ ตาราง 15.3 reproducibility Determinations ซ้ำในเดียวกัน ไม่ควรเป็นตัวอย่าง โดยนักวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการต่าง ๆ สงสัยถ้าระดับความเชื่อมั่น 95% ค่าเฉลี่ยของการ ซ้ำไม่แตกต่างกัน โดยเท่ากับ หรือน้อยกว่า กว่าวงเงินที่แสดงในตารางต่อไปนี้ ตารางที่แน่นอน ความเข้มข้น Quat ในการรักษาแก้ปัญหา % DDAC 0.23 0.38 0.55 ความเข้มข้น Quat ในไม้ % DDAC 0.35 0.43 0.50 ที่ ขีดจำกัดความเชื่อมั่น 95% ทำซ้ำใน (r) 0.023 0.025 0.041 Reproducibility (R) 0.063 0.041 0.059 Mw = wt.(g/mol) โมเลกุลของ quat = 354 สำหรับ ADBAC 362 DDAC และ DDAC และเทียบเท่า Wt =น้ำหนัก (g) ไม้แยก E =ปริมาตร (มล.) ของโซลูชันการสกัดที่ใช้ในการดึง ตัวอย่างไม้ A =ส่วนลงตัว (มล.) ของสารสกัด titrated 1 L/1000 ml =ตัวคูณการแปลงหน่วย 12. รายการที่ความแม่นยำ: 12.1 ความแม่นยำคำจะเขียนตาม ผลของการศึกษา interlaboratory เกิดขึ้น วิธี B - ความมุ่งมั่น ของ Quats ซื้อโซลูชัน 13. การไทเทรตการรักษาวิธีแก้ไขปัญหา: 13.1 ประกันการไทเทรตต้องโหลดพารามิเตอร์ (ตาราง 1) ใน titrator, titrant ถูกต้อง (0.005M STPB) อยู่ buret หน่วย และหุงต buret คำแนะนำติดตั้งในการไทเทรตหัว 13.2 ถึงสี่ (4) การไทเทรต beakers ชั่งน้ำหนักถูกต้องเพื่อการ ใกล้ 0.001 g, g 2.2 การรักษามาตรฐานตรวจสอบโซลูชัน ประมาณ 95 ml น้ำ deionized เพิ่มแต่ละบีกเกอร์ 13.3 ตรวจสอบเงื่อนไขหุงตโดย titrating สาม (3) มาตรฐานและการใช้งาน 4 ประสิทธิภาพของ 13.4 th การไทเทรตเพื่อประเมินระบบ ควรใช้อย่างเพียงพอเพื่อให้ได้ การไทเทรตของน้อย 5 ml STPB ใช้ตารางต่อไปนี้เป็น คำแนะนำสำหรับน้ำหนักของตัวอย่าง น้ำหนักการรักษาอย่างถูกต้อง โซลูชันการ g 0.001 สุดในบีกเกอร์เป็นการไทเทรต เพิ่ม น้ำ deionized 100 มล ตารางที่ 2 น้ำหนักตัวอย่างสำหรับการรักษาแก้ไขปัญหา (based on 0.005M STPB and desired endpoint of 5 ml) % Actives 0.5 0.6 0.8 0.9 1.0 1.2 1.4 1.5 1.8 2.0 % Quat 0.167 0.200 0.267 0.300 0.333 0.400 0.467 0.500 0.600 0.667 Sample Wt. (g) 5.3 4.4 3.3 3.0 2.7 2.2 1.9 1.8 1.5 1.3 95% Confidence Limits Repeatability (r) 0.072 0.059 0.079 Reproducibility (R) 0.15 0.16 0.20 are based on an above precision statements Interlaboratory Study with 7 laboratories analyzing three (3) samples in duplicate on each of two days. Precision statements are calculated in accordance with ASTM E691. 16. References: 16.1 "Titrimetric/potentiometric determination of non-ionic surfactants based on polyoxyethylene adducts using the NIO electrode"; Metrohm Application Bulletin No. 230/1, Metrohm Ltd. 16.2 "Titrimetric Determination of Surfactants and Pharmaceuticals", R. Schultz, Metrohm monograph, Brinkmann Instruments Inc. 13.5 After titrating each sample, inspect titration curve and endpoint selection to insure accurate results. 14. Calculations: 14.1 Calculate concentration of Quat in treating solution samples using the equation below: %QuatV M Mw Wt 1L 1000ml 100% - 241 - A37-14 STANDARD FOR DETERMINATION OF QUATERNARY AMMONIUM COMPOUNDS IN WOOD AND WOOD TREATING SOLUTIONS BY POTENTIOMETRIC TITRATION USING SODIUM TETRAPHENYLBORATE Appendix A - Care of Electrodes Page 5 of 5 © 2015 It is essential that proper care be given to electrodes, otherwise consistently precise and accurate titrations are not possible. The following techniques should be observed. A1 Non Ionic Surfactant Electrode A1.1 Electrode is normally stored dry. Avoid storing electrode in water between analyses. Avoid allowing the electrode to soak in sample solutions that have already been titrated well past their endpoint. A1.2 Electrode is conditioned by carrying out two or three titrations of check standards or sample solutions and discarding titration data. A1.3 Although the NIO electrode can be used over a wide pH range, experience has shown that the electrode does not respond rapidly to changes in pH or other matrix changes. After a matrix change, it may take many titrations before the electrode settles down to give accurate data in a new matrix or at a different pH. In the meantime, the titration curve may become distorted, or of a more confusing nature, the curve could look normal but generate results that are not accurate. It is advisable to dedicate an electrode for alkaline treating solutions and another for acidic wood extracts. A1.4 NIO electrode has a PVC coating that contains a plasticizer and patented ion carrier. The coating is not resistant to most organic solvents. Chloroform, hydrocarbons, acetone, MIBK, tetrahydrofuran, etc. can destroy the electrode. Large amounts of methanol (30 - 40%) or ethanol (20%) shorten the working life of the electrode. A1.5 Precipitates adhering to electrode can be removed by rinsing the surface with a strong stream of methanol from a wash bottle, followed by a DI water rinse. In sample changer operation, it can be briefly immersed for approximately 5 seconds in methanol while stirring, followed by immersion in DI water for approximately 20 seconds. The precipitate formed from the titration of Hyamine is particularly 'sticky'. It may be necessary periodically to clean the electrode with a soft cloth moistened with methanol. In addition to removing precipitate for the surfactant electrode, all other immersed parts, such as reference electrode, buret tip and stirrers should also be kept clean after a titration. A1.6 Although the manufacturer states that the electrodes will last for thousands of titrations, some NIO electrodes have been observed to deteriorate to the point of uselessness in less than 400 titrations. One sign that the NIO electrode is deteriorating is the titration curve getting flatter. This can be detected by visually examining curves or by calculating the change in potential (mV) from the start of the titration to its endpoint. It is recommended the ∆mV of titrations with check standards be monitored on a routine basis - from the time the electrode is put into service and at least weekly thereafter. Note: In order to monitor ∆mV as described, the reference electrode must remain the same. A2 Double Junction Reference Electrode with Sleeve Diaphragm A2.1 Inner electrolyte chamber should always contain aqueous 3M potassium chloride. When using STPB as a titrant, it is recommended (Ref. 1) that the outer electrolyte chamber be filled with 1M NaCl. Both chambers should be filled to within approximately 1" of the filling hole and be free of air bubbles. Electrolyte flow through ground glass joint is much greater than through ceramic frit junctions. For this reason, 1M NaCl will have to be added to the outer chamber frequently. A2.2 Inner and outer filling holes should be unplugged prior to a titration. To insure proper electrolyte flow through ground glass sleeve, withdraw ground glass stopper slightly. As soon as electrolyte solution begins to run out, push stopper back - do not turn it. A2.3 When not in use, electrode should be immersed in outer electrolyte solution (1M NaCl). For long term storage, inner and outer filling holes should be plugged to prevent evaporation. A2.4 Occasionally, salt will solidify at the bottom of the inner junction. It should be removed by first sucking out the remaining solution, adding warm DI water to dissolve the salt and replacing the wash water with fresh 3M KCl. - 242 - A40-13 AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD © 2015 All Rights Reserved STANDARD METHODS FOR DETERMINATION OF BORON TRIOXIDE IN TREATING SOLUTIONS AND TREATED WOOD BY POTENTIOMETRIC TITRATION WITH SODIUM HYDROXIDE Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 Adopted in 2006, revised in 2007 and 2013, and reaffirmed in 2013. This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 1. Scope: This method is used to determine the concentration of boron trioxide (B 2O 3) in inorganic borate treating solutions and treated wood. Its intended use is as a quality control method for the wood treatment industry. It is not intended for trace level analysis of borates in wood or solutions. 2. Summary: Solu

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A37-14 ที่: วีเอ็มมาตรฐานสำหรับการกำหนดQuaternary สารประกอบแอมโมเนียมในไม้และไม้บำบัดSolutions by potentiometric ไทเทรตใช้ TETRAPHENYLBORATE โซเดียมที่: หน้า 4 จาก 5 © 2015 = ปริมาณ (ml) ของการแก้ปัญหา STPB จำเป็นสำหรับตัวอย่างไตเตรท= molarity (โมล / ลิตร) ของการแก้ปัญหา STPB V = ปริมาณ (มิลลิลิตร) ของการแก้ปัญหา STPB จำเป็นสำหรับตัวอย่างไตเตรทM = molarity (โมล / ลิตร) STPB แก้ปัญหาMw = น้ำหนักโมเลกุล (g / mol) ของ Quat = 354 สำหรับADBAC และ 362 สำหรับ DDAC และ DDAC เทียบเท่าน้ำหนัก = น้ำหนัก (ช) วิธีการแก้ปัญหาของการรักษา 1 ลิตร / 1,000 มิลลิลิตร = ปัจจัยการแปลงหน่วยที่15 คำชี้แจงความแม่นยำ: 15.1 งบต่อไปนี้และตารางควรจะใช้ในการตัดสินการยอมรับของการวิเคราะห์โดยใช้วิธีการนี้ ข้อมูลที่แม่นยำได้รับการพัฒนาตามแนวทางในวิธีมาตรฐาน ASTM E 691 15.2 การทำซ้ำ ซ้ำโดยการหาความเดียวกันนักวิเคราะห์โดยใช้อุปกรณ์เดียวกันไม่ควรจะเป็นผู้ต้องสงสัยที่ระดับความเชื่อมั่น95% ถ้าพวกเขาไม่แตกต่างจากที่อื่นโดยเท่ากับหรือน้อยกว่าข้อจำกัด ที่แสดงในต่อไปนี้ตาราง. 15.3 แม่นยำ ซ้ำหาความบนเดียวกันตัวอย่างโดยนักวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการที่แตกต่างกันไม่ควรจะเป็นผู้ต้องสงสัยที่ระดับความเชื่อมั่น95% หากค่าเฉลี่ยของรายการที่ซ้ำกันไม่แตกต่างจากคนอื่นโดยเท่ากับหรือน้อยกว่าข้อจำกัด ที่แสดงในตารางต่อไปนี้. พรีซิชั่ตารางQuat ความเข้มข้นในการรักษาโซลูชั่น% DDAC 0.23 0.38 0.55 Quat ความเข้มข้นในไม้% DDAC 0.35 0.43 0.50 จำกัด ความเชื่อมั่น 95% การทำซ้ำ(R) 0.023 0.025 0.041 แม่นยำ(R) 0.063 0.041 0.059 Mw = น้ำหนักโมเลกุล. (g / mol) ของคอท = 354 สำหรับ ADBAC และ 362 สำหรับ DDAC และรายการเทียบเท่า DDAC น้ำหนัก = น้ำหนัก (ช) ไม้สกัดE = ปริมาณ (ml) ของการแก้ปัญหาการสกัดใช้ในการสกัดไม้ตัวอย่างA = aliquot (มล.) ของสารสกัดปรับขนาด1 ลิตร / 1000 มล. = การแปลงหน่วย ปัจจัยที่12 คำชี้แจงความแม่นยำ: 12.1 ความแม่นยำคำสั่งจะถูกเขียนอยู่บนพื้นฐานของ. ผลของการศึกษาที่จะเกิดขึ้นระหว่างห้องวิธี B - การกำหนดของQuats ใน ACQ โซลูชั่น13 ไทเทรตของการรักษา Solutions: 13.1 ประกันพารามิเตอร์ไตเตรทที่ถูกต้อง (ตารางที่ 1) จะถูกโหลดเข้าเครื่องไตเตรท, titrant ที่ถูกต้อง (0.005M STPB) อยู่ใน Buret หน่วยและขั้วไฟฟ้าและปลาย Buret มีการติดตั้งในหัวไตเตรท. 13.2 เพื่อสี่ (4) บีกเกอร์ไตเตรท ถูกต้องชั่งน้ำหนักกับ0.001g ใกล้ที่สุด 2.2g ของการรักษามาตรฐานการตรวจสอบการแก้ปัญหา. เพิ่มประมาณ 95 มิลลิลิตรของน้ำปราศจากไอออนแต่ละถ้วยแก้ว. 13.3 สภาพขั้วไฟฟ้าโดยการวิเคราะห์การสาม (3) การตรวจสอบมาตรฐานและใช้4 ประสิทธิภาพ. 13.4 ณไตเตรทที่จะประเมิน ระบบตัวอย่างที่เพียงพอควรจะใช้ในการสั่งซื้อที่จะได้รับการไตเตรทอย่างน้อย5 มล STPB ใช้ตารางต่อไปนี้เป็นแนวทางในการยกน้ำหนักตัวอย่าง อย่างถูกต้องชั่งน้ำหนักการรักษาวิธีการแก้ 0.001g ที่ใกล้ที่สุดลงในถ้วยแก้วไตเตรท เพิ่ม100 ml ของน้ำปราศจากไอออน. ตารางที่ 2 น้ำหนักตัวอย่างสำหรับการรักษาโซลูชั่น(ขึ้นอยู่กับ 0.005M STPB และปลายทางที่ต้องการ 5 มล.)% Actives 0.5 0.6 0.8 0.9 1.0 1.2 1.4 1.5 1.8 2.0% Quat 0.167 0.200 0.267 0.300 0.333 0.400 0.467 0.500 0.600 0.667 ตัวอย่างน้ำหนัก (ช) 5.3 4.4 3.3 3.0 2.7 2.2 1.9 1.8 1.5 1.3 95% จำกัด เชื่อมั่นการทำซ้ำ(R) 0.072 0.059 0.079 แม่นยำ(R) 0.15 0.16 0.20 จะขึ้นอยู่กับงบที่มีความแม่นยำดังกล่าวข้างต้นการศึกษาInterlaboratory มี 7 ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์สาม (3) ตัวอย่างใน ซ้ำกันในแต่ละวันที่สอง พรีซิชั่งบคำนวณตามมาตรฐาน ASTM E691. 16 อ้างอิง: 16.1 "ไตเตรท / ความมุ่งมั่น potentiometric ที่ไม่ใช่ไอออนิกลดแรงตึงผิวขึ้นอยู่กับadducts polyoxyethylene ใช้ NIO ขั้ว"; เมทโธรห์ประยุกต์ใช้ประกาศฉบับที่ 230/1, เมทโธรห์ จำกัด16.2 "ไตเตรทการกำหนดลดแรงตึงผิวและยา" อาร์ชูลทซ์เอกสารเมทโธรห์, Brinkmann เครื่องมืออิงค์13.5 หลังจากที่แต่ละตัวอย่างวิเคราะห์การตรวจสอบเส้นโค้งไตเตรทและเลือกปลายทางที่จะประกันผลลัพธ์ที่ถูกต้อง14 การคำนวณ: 14.1 คำนวณความเข้มข้นของ Quat ในการรักษาวิธีการแก้ปัญหาตัวอย่างโดยใช้สมการดังต่อไปนี้:% QuatVM Mw น้ำหนัก 1L 1000ml 100% - 241 - A37-14 มาตรฐานสำหรับการกำหนด Quaternary สารประกอบแอมโมเนียม ไม้และไม้บำบัดSolutions by potentiometric ใช้ไตเตรทโซเดียม TETRAPHENYLBORATE ภาคผนวก A - บำรุงขั้วไฟฟ้าหน้า5 จาก 5 © 2015 มันเป็นสิ่งสำคัญที่การดูแลที่เหมาะสมจะได้รับการขั้วไฟฟ้าอื่นอย่างต่อเนื่องไตเตรทแม่นยำและถูกต้องไม่ได้ที่เป็นไปได้ เทคนิคต่อไปนี้ควรจะสังเกตเห็น. A1 ไม่ใช่อิออนอิเลคโทรผิวA1.1 ไฟฟ้าจะถูกเก็บไว้ตามปกติแห้ง หลีกเลี่ยงการเก็บขั้วไฟฟ้าในน้ำระหว่างการวิเคราะห์ หลีกเลี่ยงการปล่อยให้อิเลคโทรไปแช่ในการแก้ปัญหาของกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการปรับขนาดเดียวกับที่ผ่านมาของพวกเขาปลายทาง. A1.2 ไฟฟ้าเป็นเงื่อนไขโดยการดำเนินการสองหรือสามไตเตรทของมาตรฐานการตรวจสอบหรือตัวอย่างการแก้ปัญหาและการทิ้งข้อมูลที่ไตเตรท. A1.3 แม้ว่าขั้ว NIO สามารถนำมาใช้ในช่วงกว้างช่วงpH ประสบการณ์ได้แสดงให้เห็นว่าขั้วไม่ได้ตอบสนองอย่างรวดเร็วต่อการเปลี่ยนแปลงในค่าpH หรือการเปลี่ยนแปลงเมทริกซ์อื่น ๆ . หลังจากเปลี่ยนเมทริกซ์มันอาจใช้เวลาไตเตรทจำนวนมากก่อนที่จะมีขั้วไฟฟ้า settles ลงที่จะให้ข้อมูลที่ถูกต้องในใหม่ เมทริกซ์หรือที่ค่าpH ที่แตกต่างกัน ในขณะที่เส้นโค้งไตเตรทอาจจะกลายเป็นบิดเบี้ยวหรือของธรรมชาติที่ทำให้เกิดความสับสนมากขึ้นโค้งจะมีลักษณะตามปกติแต่สร้างผลที่ไม่ถูกต้อง จะแนะนำให้อุทิศวัดสำหรับอัลคาไลน์โซลูชั่นการรักษาและอื่น ๆ สำหรับสารสกัดจากไม้ที่เป็นกรด. A1.4 ขั้ว NIO มีการเคลือบพีวีซีที่มีพลาสติและผู้ให้บริการไอออนที่มีสิทธิบัตร เคลือบที่ไม่ทนต่อตัวทำละลายอินทรีย์มากที่สุด คลอโรฟอร์มไฮโดรคาร์บอนอะซีโตน, MIBK, tetrahydrofuran ฯลฯ สามารถทำลายขั้วไฟฟ้า จำนวนมากของเมทานอล (30 - 40%) หรือเอทานอล (20%) ร่นชีวิตการทำงานของ. อิเล็กโทรA1.5 ตกตะกอนยึดมั่นในขั้วไฟฟ้าสามารถลบออกได้โดยการล้างผิวด้วยกระแสที่แข็งแกร่งของเมทานอลจากขวดล้างตามโดยน้ำ DI ล้าง ในตัวอย่างการดำเนินการเปลี่ยนก็สามารถแช่สั้นประมาณ5 วินาทีในเมทานอลในขณะที่กวน, ตามด้วยการแช่ในน้ำ DI ประมาณ 20 วินาที ตะกอนที่เกิดขึ้นจากการไตเตรทของHyamine โดยเฉพาะอย่างยิ่ง 'เหนียว' มันอาจจะเป็นสิ่งที่จำเป็นเป็นระยะ ๆ เพื่อทำความสะอาดขั้วด้วยผ้านุ่มชุบเมทานอล นอกจากลบตะกอนสำหรับขั้วไฟฟ้าแรงตึงผิวทั้งหมดแช่อื่น ๆ ส่วนเช่นขั้วอ้างอิงปลาย Buret stirrers และควรได้รับการรักษาความสะอาดหลังจากที่ไตเตรท. A1.6 แม้ว่าผู้ผลิตระบุว่าขั้วไฟฟ้าจะมีอายุเป็นพันๆ ไตเตรท, บางขั้ว NIO ได้รับการปฏิบัติที่จะเสื่อมลงไปยังจุดไร้ประโยชน์ในเวลาน้อยกว่า 400 ไตเตรท สัญญาณหนึ่งที่ขั้ว NIO จะทวีความรุนแรงขึ้นเป็นเส้นโค้งไตเตรทได้รับการเลียแข้งเลียขา นี้สามารถตรวจพบโดยการตรวจสอบทางสายตาเส้นโค้งหรือโดยการคำนวณการเปลี่ยนแปลงที่อาจเกิดขึ้น(mV) จากจุดเริ่มต้นของการไทเทรตเพื่อที่ปลายทาง มันเป็นเรื่องที่แนะนำΔmVของไตเตรทที่มีมาตรฐานการตรวจสอบจะตรวจสอบเป็นประจำ - จากเวลาขั้วไฟฟ้าจะใส่ลงในการให้บริการและอย่างน้อยสัปดาห์หลังจากนั้น หมายเหตุ: ในการตรวจสอบการสั่งซื้อΔmVตามที่อธิบายไว้ที่ขั้วอ้างอิงจะต้องยังคงเหมือนเดิม. A2 คู่ชุมทางอิเลคโทรอ้างอิงกับแขนไดอะแฟรมไรa2.1 ภายในห้องอิเล็กควรมีโพแทสเซียมคลอไรด์3M น้ำ เมื่อใช้ STPB เป็นtitrant ก็จะแนะนำ (Ref. 1) ที่อิเล็กโทรนอกห้องจะเต็มไปด้วย1M โซเดียมคลอไรด์ ทั้งห้องควรจะเต็มไปภายในเวลาประมาณ 1 "จากหลุมบรรจุและเป็นอิสระจากฟองอากาศ. การไหลของอิเล็กโทรผ่านพื้นดินแก้วร่วมกันมากขึ้นกว่าที่ผ่านทางแยกแหยงเซรามิก. ด้วยเหตุนี้ 1M โซเดียมคลอไรด์จะต้องมีการเพิ่มไปยังด้านนอก. ห้องบ่อยA2.2 ภายในและหลุมบรรจุด้านนอกควรจะถอดออกก่อนที่จะไตเตรทในการประกันการไหลที่เหมาะสมผ่านอิเล็กโทร. แขนกระจกพื้นดินถอนอุดแก้วพื้นดินเล็กน้อย. ทันทีที่สารละลายอิเลคเริ่มที่จะวิ่งออกไปผลักดันอุดกลับ - ทำ ไม่เปิด. A2.3 เมื่อไม่ได้ใช้ขั้วไฟฟ้าควรจะแช่ในสารละลายอิเลนอก(1M NaCl). สำหรับการจัดเก็บระยะยาวด้านในและด้านนอกเติมหลุมควรจะเสียบเพื่อป้องกันการระเหย. A2.4 เป็นครั้งคราว, เกลือจะแข็ง ที่ด้านล่างของ. ชุมทางด้านมันควรจะออกเป็นครั้งแรกโดยการดูดออกวิธีการแก้ปัญหาที่เหลือเติมน้ำ DI อบอุ่นจะละลายเกลือและการเปลี่ยนน้ำล้างด้วย3M สด KCl. - 242 - A40-13 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์วิธีการมาตรฐานในการตรวจวัดธาตุโบรอนออกไซด์ในการรักษาโซลูชั่นและไม้ได้รับการรักษาจำแนกpotentiometric ไทเทรตด้วย SODIUM HYDROXIDE สังกัด: คณะกรรมการเทคนิค AWPA P-5 นำมาใช้ในปี 2006 ฉบับปรับปรุงใหม่ในปี 2007 และปี 2013 และยืนยันในปี 2013 นี้เป็นมาตรฐาน AWPA ตามประกาศเปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1 ขอบเขต: วิธีการนี้จะใช้ในการตรวจสอบความเข้มข้นของออกไซด์โบรอน(B 2O 3) ในการรักษา borate นินทรีย์แก้ปัญหาและได้รับการรักษาไม้ ใช้วัตถุประสงค์ของมันคือเป็นวิธีการควบคุมคุณภาพสำหรับอุตสาหกรรมการรักษาไม้ มันไม่ได้มีไว้สำหรับระดับร่องรอยการวิเคราะห์บอเรตในไม้หรือการแก้ปัญหา. 2 สรุป: Solu

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

a37-14

:
v

m
มาตรฐานสำหรับการหาปริมาณสารประกอบควอเทอร์นารีแอมโมเนียมในไม้และไม้
รักษาโซลูชั่นโดยไตเตรชันโดยใช้โซเดียม tetraphenylborate

:

หน้า 4 ของ 5 สงวนลิขสิทธิ์ 2015
= ปริมาตร ( มิลลิลิตร ) ของโซลูชั่นที่จำเป็นสำหรับ stpb ตัวอย่าง

= การไทเทรตโมลาริตี้ ( mol / l )
v
= ปริมาตรของสารละลาย stpb ( ml ) ของสารละลายไทเทรตตัวอย่าง

stpb ที่จําเป็นสําหรับM = โมลาริตี้ ( mol / L ) stpb โซลูชั่น
MW = น้ำหนักโมเลกุล ( g / mol ) Quat = 354 สำหรับ
adbac 362 สำหรับและและ ddac ddac
>
WT = น้ำหนัก ( กรัม ) รักษาโซลูชั่น
1 L / 1000 ml = หน่วยการแปลงปัจจัย

15 ความแม่นยำงบ :
( ข้อความต่อไปนี้ และตารางควรจะถูกใช้
ตัดสินการยอมรับของการวิเคราะห์ด้วยวิธีนี้
ข้อมูล ยํา ถูกพัฒนาขึ้นตามแนวทางมาตรฐาน ASTM E
วิธี 423 .
15.2 การ . ทำซ้ำ determinations โดยนักวิเคราะห์เดียวกัน
ใช้อุปกรณ์เดียวกันไม่ควรสงสัยใน
ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 หากพวกเขาไม่แตกต่างจากที่อื่น
โดยเท่ากับหรือน้อยกว่าขีด จำกัด ที่แสดงใน
ตารางต่อไปนี้
งคาร์บอน ทำซ้ำ determinations ในเดียวกัน
ตัวอย่าง โดยนักวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการต่าง ๆไม่ควร
สงสัยที่ระดับความเชื่อมั่นร้อยละ 95 หากค่าเฉลี่ยของ
ซ้ำไม่แตกต่างจากที่อื่น โดยเท่ากับหรือน้อยกว่า
กว่า จำกัด ที่แสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้



Quat ของตารางที่ต้องการในการรักษาโซลูชั่น
% ddac





จำนวน 0.55 0.38 Quat สมาธิ
ไม้
% ddac 0.35 0.50 0.430.35 0.50 0.43





ความเชื่อมั่นร้อยละ 95 การกัด

( R )



ตรวจสอบ 0.023 0.025 041 ( R )




ขนาด 0.059 0.063 041 = โมเลกุลน้ำหนัก ( g / mol ) Quat = 354 สำหรับ adbac
ddac 362 สำหรับและและ ddac เทียบเท่า
WT = น้ำหนัก ( กรัม ) ของไม้สกัด
E = ปริมาตร ( มิลลิลิตร ) การสกัดสารละลายที่ใช้สกัดไม้ตัวอย่าง

= ส่วนลงตัว ( ml ) สารสกัดตลอดเวลา
1 L / 1000 ml = หน่วยการแปลงปัจจัย

12ข้อความ :
12.1 ความแม่นยำข้อความจะถูกเขียนบนพื้นฐานของการศึกษาในตำรับ
ผลที่จะเกิดขึ้น

วิธี B -
ของ quats ในการหาโซลูชั่น ACQ

13 ที่มีการรักษาโซลูชั่น :
ไม่มีประกัน ( ตารางที่ 1 ) ที่มีพารามิเตอร์ถูกต้องโหลด
เป็นเครื่องไทเทรต ถูกต้องไทแทรนต์ ( 0.005m stpb ) ในบิวเรต
หน่วยและขั้วไฟฟ้า&ปลายบิวเรตที่ติดตั้งในที่มีหัว
ประกาศสี่ ( 4 ) ไทเทรตบีกเกอร์ถูกต้องหนักไป
0.001g ที่ใกล้ที่สุด 2.2g รักษามาตรฐานการตรวจสอบแก้ไข
เพิ่มประมาณ 95 ml ของน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสานแต่ละบีกเกอร์ .
ภาพ 13.3 ขั้วไฟฟ้าโดย titrating สาม ( 3 ) ตรวจสอบมาตรฐานและใช้ 4

)


เพื่อประเมินระบบที่ประยุกต์ระบบ
ตัวอย่างเพียงพอควรจะใช้เพื่อขอรับ
A ที่มีอย่างน้อย 5 ml stpb . ใช้ตารางต่อไปนี้เป็น
แนวทางตัวอย่างหนัก ถูกต้องหนักรักษา
โซลูชั่นเพื่อ 0.001g ใกล้ลงในบีกเกอร์ที่มี . เพิ่มคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
100 มิลลิลิตรของน้ำ

โต๊ะ 2 ตัวอย่างน้ำหนักรักษาโซลูชั่น
( ตาม 0.005m stpb ปลายทางที่ต้องการและ 5 มิลลิลิตร )
%
0
0.6 0.8 สำหรับ

0
1
0
1.2 1.4 1.8 2.0

1




% Quat 0.167 0.200 0.267
0.300



0.467 0.333 0.400 0.500


ตัวอย่าง 0.600 จําเพาะน้ำหนัก ( กรัม )



3.0 3.3 5.3 ล้าน



ตัว 2.2 1.9 1.8 1.3 1.5


ความเชื่อมั่น 95% การกัด

( R )

-

0.059 ทางยา
( R )



เป็น 0.16 0.15 เปอร์ตามงบที่ต้องการ

ข้างบนในตำรับการศึกษา 7 ห้องปฏิบัติการวิเคราะห์สาม ( 3 )
ตัวอย่างในแต่ละซ้ำใน 2 วัน งบแน่นอน
คำนวณตามมาตรฐาน ASTM e691 .

16 อ้างอิง :
" ไททริเมทริก 16.1 / วิธีการกำหนดระดับ
สารลดแรงตึงผิวจากพอลีออกซีเอทิลีน adducts ใช้นีโอ
) " ; ประกาศโปรแกรม metrohm เลขที่ 230 / 1

metrohm จำกัด 16.2 " ไททริเมทริกการวิเคราะห์สารลดแรงตึงผิวและ
ยา " ชูลท์ซ , R ,