Undesirable effectsThe most commonl

Undesirable effects
The most commonly observed adverse reactions associated with the use of Tasmar, occurring more frequently than in placebo-treated patients are listed in the table below. However, Tasmar, as a COMT inhibitor, is known to increase the bioavailability of the co-adminstered levodopa. The consequent increase in dopaminergic stimulation can lead to the dopaminergic side effects observed after treatment with COMT inhibitors. The most common of these are increased dyskinesia, nausea, vomiting, abdominal pain, syncope, orthostatic complaints, constipation, sleep disorders, somnolence, hallucinations.
The only adverse reactions commonly leading to discontinuation of Tasmar in clinical trials was diarrhoea (see section 4.4)
Very common (≥1/10)
Common (≥1/100 to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลกระทบที่ไม่พึงปรารถนามากสุดโดยทั่วไปสังเกตปฏิกิริยาร้ายที่เกี่ยวข้องกับการใช้ Tasmar เกิดขึ้นมากกว่าบ่อยในผู้ป่วยที่รับยาหลอกอยู่ในตารางด้านล่าง อย่างไรก็ตาม Tasmar เป็นสารยับยั้งการ COMT เป็นที่รู้จักเพื่อเพิ่มการดูดซึมของ levodopa co-adminstered Dopaminergic กระตุ้นเพิ่มตามมาอาจทำให้ผลข้างเคียง dopaminergic สังเกตหลังการรักษาด้วย COMT inhibitors พบมากที่สุดเหล่านี้คือ dyskinesia ที่เพิ่มขึ้น คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง อย่างไร syncope ร้อง orthostatic ท้องผูก ความผิดปกติของการนอนหลับ ความง่วง เห็นภาพหลอนปฏิกิริยาเฉพาะร้ายมักนำไปสู่การ discontinuation ของ Tasmar ในการทดลองทางคลินิกมีท้องเสีย (โปรดดูส่วน 4.4)ธรรมดา (≥1/10)ทั่วไป (≥1/100 การ < 1/10)ใช่ (≥1/1000 การ < 1/100)หายาก (≥1/10000 การ < 1/1000)หายากมาก (< 1/10000), ไม่รู้จัก (ไม่ประเมินจากข้อมูลมี)ประสบการณ์กับ Tasmar ที่ได้รับในแบบควบคุมด้วยยาหลอก randomised ศึกษาในผู้ป่วยโรคพาร์กินสันจะแสดงอยู่ในตารางต่อไปนี้ ซึ่งแสดงปฏิกิริยาร้ายกับความสัมพันธ์ที่อาจเกิดขึ้นกับ Tasmarสรุปอาจ Tasmar สัมพันธ์ร้ายปฏิกิริยา ราคาน้ำมันดิบเกิดศึกษาการควบคุมด้วยยาหลอก III ระยะ:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์
ส่วนใหญ่มักพบอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานของ Tasmar เกิดขึ้นบ่อยกว่าในผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกมีการระบุไว้ในตารางด้านล่าง อย่างไรก็ตาม Tasmar เป็นยับยั้ง COMT เป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มการดูดซึมของผู้ร่วม adminstered levodopa เพิ่มขึ้นเป็นผลเนื่องในการกระตุ้น dopaminergic สามารถนำไปสู่ผลข้างเคียงที่มิเนอร์จิสังเกตหลังการรักษาด้วยสารยับยั้ง COMT พบมากที่สุดของเหล่านี้จะเพิ่มขึ้นดายสกิน, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้องเป็นลมหมดสติร้องเรียนมีพยาธิสภาพ, ท้องผูก, ความผิดปกติของการนอนหลับหลับ, ภาพหลอน.
อาการไม่พึงประสงค์เท่านั้นโดยทั่วไปที่นำไปสู่ความแตกแยกของ Tasmar ในการทดลองทางคลินิกโรคอุจจาระร่วง (ดูหัวข้อ 4.4)
ที่พบบ่อยมาก (≥1 / 10)
สามัญ (≥1 / 100 ถึง <1/10)
ธรรมดา (≥1 / 1,000 ถึง <1/100)
หายาก (≥1 / 10,000 ถึง <1/1000)
ที่หายากมาก (<1 / 10,000), ไม่เป็นที่รู้จัก (ไม่สามารถประเมินจากข้อมูลที่มีอยู่)
ประสบการณ์การทำงานกับ Tasmar ที่ได้รับในการศึกษาแบบสุ่มขนานควบคุมได้รับยาหลอกในผู้ป่วยโรคพาร์กินสันที่แสดงในตารางต่อไปนี้ซึ่งจะแสดงรายการอาการไม่พึงประสงค์ที่มีความสัมพันธ์ที่มีศักยภาพเพื่อ Tasmar.
บทสรุปของ อาจ Tasmar ที่เกี่ยวข้องกับอาการไม่พึงประสงค์ที่มีอัตราอุบัติการณ์น้ำมันดิบสำหรับขั้นตอนที่สามการศึกษา placebo-controlled:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลที่ไม่พึงประสงค์
ส่วนใหญ่มักสังเกตอาการไม่พึงประสงค์ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ tasmar เกิดขึ้นบ่อยกว่าในกลุ่มผู้ป่วยที่ได้รับยาหลอกที่ระบุไว้ในตารางด้านล่าง อย่างไรก็ตาม tasmar เป็น comt ซึ่งเป็นที่รู้จักกันเพื่อเพิ่มปริมาณ CO adminstered ลีโวโดปา .เพิ่มขึ้นจากการเกี่ยวกับโดปามีนจะนำไปสู่ผลข้างเคียงที่เกี่ยวกับโดปามีน สังเกตได้หลังจากการรักษาด้วย comt ตัวยับยั้ง ที่พบมากที่สุดของเหล่านี้จะเพิ่มกระสุน คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง การเป็นลม orthostatic , ร้องเรียน , ท้องผูก , ความผิดปกติของการนอนหลับความง่วง ภาพหลอน .
แต่อาการไม่พึงประสงค์ทั่วไปที่นำไปสู่การ tasmar ในการทดลองทางคลินิก คือ โรคอุจจาระร่วง ( ดูหมวดทั่วไปมาก ( ≥ 4.4 )

( 1 / 10 ) พบ≥ 1 / 100 < 1 / 10 )
พิสดาร ( ≥ 1 / 1000 < 1 / 100 )
หายาก ( ≥ 1 / 10 < 1 / 1000 )
หายากมาก ( < 1 / 10 , 000 ) ไม่รู้จัก ( ไม่สามารถประเมินจากข้อมูลที่สามารถใช้ได้ )
ด้วยประสบการณ์ในด้านการศึกษาและ tasmar ได้รับขนานในผู้ป่วยพาร์กินสันที่แสดงในตารางต่อไปนี้ ซึ่งรายการที่ไม่พึงประสงค์กับความสัมพันธ์ที่มีศักยภาพที่จะ tasmar .
สรุปอาจ tasmar เกี่ยวกับอาการไม่พึงประสงค์กับดิบอัตราอุบัติการณ์สำหรับระยะที่ 3 และการศึกษา :