PCRamplification was performed in a

PCR
amplification was performed in a Gene System 9600 Thermocycler
(Perkin Elmer, USA). A 30
l PCR reaction mixture was comprised
of 100 ng genomic DNA, 1.5 U Taq polymerase (Promega), 1 mM
MgCl2 and 0.5
M mixed CHS gene primer set. The following CHS
primer sequence sets were used: CHS F: 5' –ATGGTGACAG
TCGAGGAG-3') and CHS R: 5'-TTAAGTAGCAACACTGTG-3'.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

PCRทำการขยายในเครื่อง Thermocycler 9600 ระบบยีน(เพอร์เอลเมอ สหรัฐอเมริกา) มีส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR 30 l แก้ไขประกอบด้วย100 ฉบับออกดีเอ็นเอ 1.5 U Taq พอลิเมอเรส (Promega), 1 มม.MgCl2 และ 0.5 M ผสมชุดไพรเมอร์ของยีน CHS CHS ต่อไปนี้ใช้รองพื้นลำดับชุด: f: CHS 5' – ATGGTGACAGTCGAGGAG-3') และ CHS R: 5'-TTAAGTAGCAACACTGTG-3'.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR
ขยายได้ดำเนินการในยีนระบบ 9600 thermocycler
(Perkin Elmer, สหรัฐอเมริกา) 30? ลิตรผสม PCR ปฏิกิริยาประกอบด้วย
100 ng ดีเอ็นเอ 1.5 U Taq โพลิเมอร์ (Promega) 1 มิ
MgCl2 และ 0.5? M ผสม CHS ยีนชุดไพรเมอร์ ต่อไปนี้ CHS
ไพรเมอร์ชุดลำดับที่ถูกนำมาใช้: CHS F: 5 '-ATGGTGACAG
TCGAGGAG-3) และ CHS R: 5'-TTAAGTAGCAACACTGTG-3'