For sensitivity assessment, plasmid

For sensitivity assessment, plasmids containing the target region of the 3'-NCR gene were constructed for each serotype for use in the LAMP reaction.The target DNA sequence was amplified
with 2 LAMP primers (F3 and B3 primers) by PCR and was then cloned into the pGEM-T cloning
vector (Promega, USA). Plasmid DNA purification was performed with a QIAprep Miniprep
kit (QIAGEN, Hilden, Germany). The resulting sequences were aligned using the 3'-NCR gene
sequences for DENV1-4 in GenBank to confirm that the target sequences were correct.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการประเมินความไว ประกอบด้วยขอบเขตเป้าหมายของยีน 3 NCR plasmids ถูกสร้างสำหรับแต่ละ serotype สำหรับใช้ในหลอดปฏิกิริยา มีขยายเป้าหมายลำดับดีเอ็นเอมี 2 หลอดไพรเมอร์ (ไพรเมอร์ F3 และ B3) โดย PCR และถูกแล้วโคลนเป็นโคลน pGEM Tเวกเตอร์ (Promega สหรัฐอเมริกา) ทำการฟอก plasmid DNA ด้วย QIAprep Miniprepชุด (QIAGEN, Hilden เยอรมนี) ลำดับที่ได้ถูกจัดโดยใช้ยีน 3 NCRลำดับที่ DENV1-4 ใน GenBank ยืนยันลำดับเป้าหมายได้ถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการประเมินความไวพลาสมิดที่มีพื้นที่เป้าหมายของยีน 3'-NCR ถูกสร้าง serotype แต่ละสำหรับการใช้งานในเป้าหมายโคมไฟ reaction.The
ลำดับดีเอ็นเอถูกขยายด้วยไพรเมอร์2 โคมไฟ (F3 และไพรเมอร์ B3) โดยวิธี PCR และโคลนแล้ว ลงไปในโคลน pGEM-T
เวกเตอร์ (Promega สหรัฐอเมริกา) การทำให้บริสุทธิ์ดีเอ็นเอได้รับการดำเนินการกับ QIAprep miniprep
ชุด (QIAGEN, ฮิลเดน, เยอรมนี) ลำดับส่งผลให้ถูกจัดชิดโดยใช้ยีน 3'-NCR
ลำดับสำหรับ DENV1-4 ใน GenBank เพื่อยืนยันว่าลำดับเป้าหมายได้ถูกต้อง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินความไวของพลาสมิดที่มีเป้าหมายภาค 3 ' - NCR ยีนถูกสร้างขึ้นสำหรับแต่ละซีโรไทป์สำหรับใช้ในโคมไฟปฏิกิริยา เป้าหมายลำดับเบสดีเอ็นเอด้วยไพรเมอร์ คือ
2 โคม ( F3 B3 และไพรเมอร์ ) โดยวิธี PCR และโคลนเข้าไปใน pgem-t โคลน
เวกเตอร์ ( promega , USA ) การใช้ดีเอ็นเอพลาสมิดที่มี qiaprep miniprep
ชุด ( เพิ่มฮิลเดน , เยอรมนี )ผลดังนี้ ชิดใช้ 3 ' - NCR ยีน
ลำดับสำหรับ denv1-4 พบเพื่อยืนยันว่า เป้าหมายลำดับได้ถูกต้อง