The present study was conducted to

The present study was conducted to identify the major seminal plasma protein profile of
boars and its associations with semen criteria. Semen samples were collected from 12 adult
boars and subjected to evaluation of sperm parameters (motility, morphology, vitality, and
percent of cells with intact acrosome). Seminal plasma was obtained by centrifugation,
analyzed by two-dimensional SDS-PAGE, and proteins identified by mass spectrometry
(electrospray ionization quadrupole time-of-flight).We tested regression models using spot
intensities related to the same proteins as independent variables and semen parameters as
dependent variables (P
0.05). One hundred twelve spots were identified in the boar
seminal plasma gels, equivalent to 39 different proteins. Spermadhesin porcine seminal
protein (PSP)-I and PSP-II, as well as spermadhesins AQN-1, AQN-3 and AWN-1 represented
45.2  8% of the total intensity of all spots. Other proteins expressed in the boar seminal
plasma included albumin, complement proteins (complement factor H precursor, complement
C3 precursor and adipsin/complement factor D), immunoglobulins (IgG heavy
chain precursor, IgG delta heavy chain membrane bound form, IgG gamma-chain, Ig lambda
chain V-C region PLC3, and CH4 and secreted domains of swine IgM), IgG-binding proteins,
epididymal-specific lipocalin 5, epididymal secretory protein E1 precursor, epididymal
secretory glutathione peroxidase precursor, transferrin, lactotransferrin and fibronectin
type 1 (FN1). On the basis of the regression analysis, the percentage of sperm with midpiece
defects was related to the amount of CH4 and secreted domains of swine IgM and FN1
(r2 ¼ 0.58, P ¼ 0.006), IgG-binding protein (r2 ¼ 0.41, P ¼ 0.024), complement factor H
precursor (r2 ¼ 0.61, P ¼ 0.014) and lactadherin (r2 ¼ 0.45, P ¼ 0.033). The percentage of
sperm with tail defects was also related to CH4 and secreted domains of swine IgM and FN1
(r2 ¼ 0.40, P ¼ 0.034), IgG-binding protein (r2 ¼ 0.35, P ¼ 0.043) and lactadherin (r2 ¼ 0.74,
P ¼ 0.001). Sperm motility, in turn, had association with the intensities of spots identified as
lactadherin (r2 ¼ 0.48, P ¼ 0.027). In conclusion, we presently describe the major proteome
of boar seminal plasma and significant associations between specific seminal plasma
proteins and semen parameters. Such relationships will serve as the basis for determination
of molecular markers of sperm function in the swine species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

The present study was conducted to identify the major seminal plasma protein profile ofboars and its associations with semen criteria. Semen samples were collected from 12 adultboars and subjected to evaluation of sperm parameters (motility, morphology, vitality, andpercent of cells with intact acrosome). Seminal plasma was obtained by centrifugation,analyzed by two-dimensional SDS-PAGE, and proteins identified by mass spectrometry(electrospray ionization quadrupole time-of-flight).We tested regression models using spotintensities related to the same proteins as independent variables and semen parameters asdependent variables (P
0.05). One hundred twelve spots were identified in the boarseminal plasma gels, equivalent to 39 different proteins. Spermadhesin porcine seminalprotein (PSP)-I and PSP-II, as well as spermadhesins AQN-1, AQN-3 and AWN-1 represented45.2  8% of the total intensity of all spots. Other proteins expressed in the boar seminalplasma included albumin, complement proteins (complement factor H precursor, complementC3 precursor and adipsin/complement factor D), immunoglobulins (IgG heavychain precursor, IgG delta heavy chain membrane bound form, IgG gamma-chain, Ig lambdachain V-C region PLC3, and CH4 and secreted domains of swine IgM), IgG-binding proteins,epididymal-specific lipocalin 5, epididymal secretory protein E1 precursor, epididymalsecretory glutathione peroxidase precursor, transferrin, lactotransferrin and fibronectinชนิด 1 (FN1) บนพื้นฐานของการวิเคราะห์การถดถอย เปอร์เซ็นต์ของสเปิร์มกับ midpieceข้อบกพร่องเกี่ยวข้องกับปริมาณของ CH4 และโดเมนหลั่งของสุกรระบาดของโรคและ FN1(r2 ¼ 0.58, P ¼ 0.006), โปรตีนรวม IgG (r2 ¼ 0.41, P ¼ 0.024), ปัจจัยเสริม Hสารตั้งต้น (r2 ¼ 0.61, P ¼ 0.014) และ lactadherin (r2 ¼ 0.45, P ¼ 0.033) เปอร์เซ็นต์ของมีข้อบกพร่องหางยังมีการเกี่ยวข้องกับ CH4 และหลั่งโดเมนของสุกรระบาดของโรคและ FN1(r2 ¼ 0.40, P ¼ 0.034), โปรตีนรวม IgG (r2 ¼ 0.35, P ¼ 0.043) และ lactadherin (r2 ¼ 0.74P ¼ 0.001) เคลื่อนไหวของอสุจิ ในทางกลับกัน มีความสัมพันธ์กับความเข้มที่จุดที่ระบุว่าเป็นlactadherin (r2 ¼ 0.48, P ¼ 0.027) ในบทสรุป เราปัจจุบันอธิบาย proteome สำคัญพลาสม่าบรรลุหมูและความสัมพันธ์ที่สำคัญระหว่างพลาสม่าบรรลุเฉพาะโปรตีนและน้ำเชื้อพารามิเตอร์ ความสัมพันธ์ดังกล่าวจะทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับการกำหนดของเครื่องหมายโมเลกุลของสเปิร์มในสายพันธุ์สุกร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาครั้งนี้ได้ดำเนินการในการระบุเชื้อพลาสม่ารายละเอียดโปรตีนที่สำคัญของ
หมูป่าและสมาคมกับเกณฑ์น้ำอสุจิ ตัวอย่างน้ำอสุจิที่ถูกเก็บรวบรวมจาก 12 ผู้ใหญ่
หมูป่าและภายใต้การประเมินผลของพารามิเตอร์สเปิร์ม (การเคลื่อนที่, การเปลี่ยนรูปร่างของพลังและ
ร้อยละของเซลล์ที่มี acrosome เหมือนเดิม) พลาสม่าที่ได้รับเชื้อโดยการหมุนเหวี่ยงการ
วิเคราะห์โดยสองมิติระบบ SDS-PAGE และโปรตีนระบุมวลสาร
(electrospray ไอออนไนซ์ quadrupole เวลาของเที่ยวบิน) เราทดสอบแบบจำลองการถดถอยโดยใช้จุด
เข้มที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเดียวกันเป็นตัวแปรอิสระและน้ำอสุจิ พารามิเตอร์เป็น
ตัวแปรตาม (P? 0.05) หนึ่งร้อยสิบสองจุดที่ถูกระบุในหมูป่า
น้ำเชื้อเจลพลาสม่า, เทียบเท่ากับ 39 โปรตีนที่แตกต่างกัน Spermadhesin สุกรน้ำเชื้อ
โปรตีน (PSP) -I และ PSP-II เช่นเดียวกับ spermadhesins AQN-1 AQN 3 และ AWN-1 เป็นตัวแทน
45.2? 8% ของความเข้มของจุดรวมทั้งหมด โปรตีนชนิดอื่น ๆ ที่แสดงในหมูป่าเชื้อ
พลาสม่ารวมถึงอัลบูมิเสริมโปรตีน (เติมเต็มปัจจัย H ปูชนียบุคคลเสริม
สารตั้งต้น C3 และ adipsin / เติมเต็มปัจจัย D), ภูมิคุ้มกันบกพร่อง (IgG หนัก
โซ่สารตั้งต้น, IgG เดลต้าห่วงโซ่หนักเยื่อผูกพันฟอร์ม IgG แกมมาโซ่ Ig แลมบ์ดา
โซ่ VC ภูมิภาค PLC3 และ CH4 และโดเมนหลั่งของสุกร IgM) IgG ผูกพันโปรตีน
epididymal เฉพาะ lipocalin 5 epididymal โปรตีนหลั่ง E1 สารตั้งต้น, epididymal
หลั่งสารตั้งต้นกลูตาไธโอน peroxidase, transferrin, lactotransferrin และ fibronectin
ประเภทที่ 1 (Fn1) . บนพื้นฐานของการวิเคราะห์การถดถอยที่อัตราร้อยละของสเปิร์มกับ midpiece
ข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของ CH4 และโดเมนสุกร IgM และ Fn1 หลั่ง
(R2 ¼ 0.58, P ¼ 0.006) IgG-binding protein (R2 ¼ 0.41, P ¼ 0.024) ปัจจัยเสริม H
สารตั้งต้น (R2 ¼ 0.61, P ¼ 0.014) และ lactadherin (R2 ¼ 0.45, P ¼ 0.033) ร้อยละของ
สเปิร์มที่มีข้อบกพร่องหางก็ยังเกี่ยวข้องกับ CH4 และโดเมนสุกร IgM และ Fn1 หลั่ง
(R2 ¼ 0.40, P ¼ 0.034) IgG-binding protein (R2 ¼ 0.35, P ¼ 0.043) และ lactadherin (R2 ¼ 0.74,
P ¼ 0.001) การเคลื่อนไหวของอสุจิในที่สุดก็มีการเชื่อมโยงกับความเข้มของจุดที่ระบุเป็น
lactadherin (R2 ¼ 0.48, P ¼ 0.027) โดยสรุปเราในปัจจุบันอธิบายโปรตีนที่สำคัญ
ของหมูป่าพลาสม่าน้ำเชื้อและสมาคมที่สำคัญระหว่างพลาสม่าน้ำเชื้อเฉพาะ
โปรตีนและพารามิเตอร์น้ำอสุจิ ความสัมพันธ์ดังกล่าวจะทำหน้าที่เป็นพื้นฐานสำหรับความมุ่งมั่น
ของเครื่องหมายโมเลกุลของฟังก์ชั่นสเปิร์มในสายพันธุ์สุกร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาครั้งนี้มีวัตถุประสงค์ เพื่อศึกษาหลักน้ำอสุจิโปรไฟล์ของโปรตีนหมูป่าและสมาคมกับเกณฑ์น้ำเชื้อ ตัวอย่างอสุจิที่เก็บจาก 12 ผู้ใหญ่หมูป่า และต้องประเมินผลของพารามิเตอร์ ( motility อสุจิ , ลักษณะทางกายภาพ , พลัง , และเปอร์เซ็นต์ของเซลล์เหมือนเดิมอะโครโซม ) ได้โดยการเหวี่ยงแยกน้ำอสุจิ ,วิเคราะห์โดย SDS-PAGE และสองมิติ , โปรตีนที่ระบุโดยแมสสเปกโทรเมทรี( วิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอคำเวลา - การบิน ) เราทดสอบการถดถอยโดยใช้จุดความเข้มที่เกี่ยวข้องกับโปรตีนเช่นเดียวกับตัวแปรอิสระและตัวแปรเป็นอสุจิตัวแปรตาม ( P < 0.05 ) หนึ่งร้อยสิบสองจุดที่ถูกระบุไว้ในตัวน้ำอสุจิเจลเท่ากับ 39 โปรตีนที่แตกต่างกัน spermadhesin จากเชื้อโปรตีน ( PSP ) - ผม และ psp-ii เช่นเดียวกับ spermadhesins aqn-1 aqn-3 awn-1 , และแสดง45.2 8 % ของความหนาแน่นรวมของทุกจุด โปรตีนอื่น ๆที่แสดงในตัวเชื้อพลาสมาได้แก่ อัลบูมิน เสริมเติมเต็มโปรตีน ( สารตั้งต้น H ปัจจัยเสริมสารตั้งต้น adipsin / C3 และเสริมปัจจัย d ) มมูโนโกลบูลิน ( IgG หนักสารตั้งต้นของโซ่ โซ่พันธนาการเยื่อกลุ่มเดลต้าหนักแบบ IgG แกมมาโซ่ IG แลมด้าโซ่ v-c เขต plc3 และร่างหลั่งโดเมนและสุกร ) , IgG IgM ผูกพันโปรตีนดันดันหลั่งโปรตีนเฉพาะ lipocalin 5 E1 โปรตีนดันพบสารตั้งต้นกลูตาไธโอนเปอร์ออกซิเดส และได้รับ lactotransferrin ไฟโบรเนคตินประเภทที่ 1 ( fn1 ) บนพื้นฐานของการวิเคราะห์การถดถอย , ร้อยละของอสุจิกับ midpieceข้อบกพร่องที่เกี่ยวข้องกับปริมาณของร่างที่มีโดเมนและสุกรชนิด IgM และ fn1( R2 ¼ 0.58 , P ¼ 0.006 ) , IgG โปรตีน ( R2 ¼ 0.41 , p ¼ 0.024 ) เสริมปัจจัย Hสารตั้งต้น ( R2 ¼ 0.61 , p ¼ 0.014 ) และ lactadherin ( R2 ¼ 0.59 , p ¼ 0.033 ) ร้อยละของสเปิร์มกับหางบกพร่องยังเกี่ยวข้องกับร่างที่มีโดเมนและสุกรชนิด IgM และ fn1( R2 ¼ 0.40 , P ¼ 0.034 ) , IgG โปรตีน ( R2 ¼ 0.35 , p ¼ 0.043 ) และ lactadherin ( R2 ¼ 0.74 ,P ¼ 0.001 ) เปอร์เซ็นต์อสุจิเคลื่อนไหว , ในการเปิด , มีความสัมพันธ์กับความเข้มของจุดที่ระบุว่าlactadherin ( R2 ¼ 0.48 , p ¼ 0.027 ) สรุป ปัจจุบันเราอธิบายโปรตีนหลักของหมูป่าน้ำอสุจิและสมาคมอย่างมีนัยสำคัญระหว่างพลาสมาอสุจิที่เฉพาะเจาะจงโปรตีนและพารามิเตอร์น้ำเชื้อ ความสัมพันธ์ดังกล่าวจะเป็นพื้นฐานสำหรับการกำหนดโมเลกุลเครื่องหมายของฟังก์ชันอสุจิในสุกรพันธุ์