To each soil tube, 700 ml of Chelex

To each soil tube, 700 ml of Chelex
buffer (200 mM Tris pH ¼ 8.6, 5.5 % Chelex 100 (Bio-Rad Laboratories),
1 % Triton X-100) was added. Tubes were vortexed
briefly, heated to 94e97 C for 12 min, vortexed for 30 s, then
frozen. Crude DNA solutions were cleaned using glass fiber
filters in a method similar to that described in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ให้แต่ละหลอดดิน 700 ml ของ Chelexบัฟเฟอร์ (pH 200 mM ทริสเรทติ้ง¼ 8.6, 5.5% Chelex 100 (Bio Rad ห้องปฏิบัติการ),1% ไตรตั้น X 100) เพิ่มขึ้น หลอดถูก vortexedสั้น ๆ อุณหภูมิ C 94e97 ในนาทีที่ 12, vortexed สำหรับ 30 s แล้วแช่แข็ง ดิบดีเอ็นเอโซลูชั่นได้ทำความสะอาดโดยใช้ใยแก้วตัวกรองในวิธีการอธิบายไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หลอดดินแต่ละ 700 มิลลิลิตร Chelex
บัฟเฟอร์ (ไม่เกิน 200 มิลลิค่า pH Tris ¼ 8.6 5.5% Chelex 100 (Bio-Rad ห้องปฏิบัติการ),
1% Triton X-100) เพิ่ม ท่อได้รับการ vortex
สั้น ๆ ร้อนถึง 94e97 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 นาที, การ vortex สำหรับ 30 วินาทีจากนั้น
แช่แข็ง โซลูชั่นดีเอ็นเอน้ำมันดิบถูกทำความสะอาดโดยใช้ใยแก้ว
กรองในวิธีการเดียวกับที่อธิบายไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กับดินแต่ละหลอด 700 มล. chelex
บัฟเฟอร์ ( 200 มม. ซึ่ง¼ pH 8.6 , 5.5 % chelex 100 ( ห้องปฏิบัติการราดไบโอ ) ,
1 % Triton X-100 ) ถูกเพิ่มเข้ามา ท่อ คือ vortexed
สั้นอุ่น 94e97  เป็นเวลา 12 นาที vortexed 30 S ,
แช่แข็ง สกัดดีเอ็นเอโดยใช้ตัวกรองโซลูชั่นทำความสะอาด
ใยแก้วในวิธีการคล้ายกับที่อธิบายไว้ใน