Observational Studies: PersistenceF

Observational Studies: Persistence
Four open-label studies were identified that evaluated topiramate21-
23 or amitriptyline alone,24 while 2 comparative studies
evaluated divalproex and topiramate,25 and flunarizine
and propranolol.26 Studies were conducted in Germany,21-23
Austria,24 Belgium,26 the Netherlands,27 and Brazil.25 Dosages
varied by individual patient but were within the range of
approved FDA-labeled dose for migraine prophylaxis, where
applicable. Persistence was also evaluated in 2 large claims
database analyses that included a wide range of medications
from the 3 major classes of oral migraine prophylaxis, without
regard for dose.27,28 These studies report that persistence ranged
from 41% to 88% at 2 months, 19% to 79% at 6 months, and
7% to 55% at 12 months. Individual study data are shown in
Table 1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ศึกษาสังเกตการณ์: คงอยู่4 ศึกษาเปิดฉลากระบุที่ประเมิน topiramate21-23 หรือ amitriptyline คนเดียว 24 ในขณะที่การศึกษาเปรียบเทียบ 2ค่า divalproex และ topiramate, 25 และ flunarizineและการศึกษา propranolol.26 ได้ดำเนินการในเยอรมนี 21-23ออสเตรีย เบลเยียม 24, 26 เนเธอร์แลนด์ 27 และ Brazil.25 Dosagesโดยผู้ป่วยแต่ละรายที่แตกต่างกัน แต่ก็อยู่ในช่วงขององค์การอาหารและยาชื่อยาสำหรับไมเกรน prophylaxis อนุมัติที่เกี่ยวข้อง มีอยู่ยังถูกประเมินในร้องใหญ่ 2วิเคราะห์ฐานข้อมูลที่รวมหลากหลายของยาจากไมเกรนปาก prophylaxis หลักประเภท 3 โดยไม่ต้องในการศึกษานี้รายงานที่มีอยู่อยู่ในช่วง dose.27,28จาก 41% เป็น 88% ใน 2 เดือน 19% 79% ใน 6 เดือน และ7% กับ 55% 12 เดือน แสดงข้อมูลแต่ละตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาสังเกต: ความคงทน
สี่ศึกษาเปิดป้ายชื่อที่ถูกระบุว่าการประเมิน topiramate21-
23 หรือ Amitriptyline คนเดียว 24 ในขณะที่ 2 การศึกษาเปรียบเทียบ
การประเมิน divalproex และ topiramate, 25 และ flunarizine
ศึกษาและ propranolol.26 ได้ดำเนินการในประเทศเยอรมนีวันที่ 21-23
ออสเตรีย 24 เบลเยี่ยม 26 เนเธอร์แลนด์, 27 และ Brazil.25 โด
แตกต่างกันโดยผู้ป่วยแต่ละราย แต่ก็อยู่ในช่วงของ
ยาที่มีข้อความองค์การอาหารและยาได้รับการอนุมัติสำหรับการป้องกันโรคไมเกรนที่
บังคับ ความคงทนนอกจากนี้ยังได้รับการประเมินในการเรียกร้องที่มีขนาดใหญ่ 2
ฐานข้อมูลการวิเคราะห์ที่รวมความหลากหลายของยา
จาก 3 ชั้นที่สำคัญของการป้องกันโรคไมเกรนในช่องปากโดยไม่ต้อง
คำนึงถึงการศึกษา dose.27,28 เหล่านี้รายงานว่าคงอยู่ในช่วง
41% จาก 88% ใน 2 เดือน 19% เป็น 79% ใน 6 เดือนและ
7% เป็น 55% ใน 12 เดือน ข้อมูลการศึกษาส่วนบุคคลจะถูกแสดงใน
ตารางที่ 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาโดยการสังเกต : ติดตา
4 เปิดฉลากศึกษาระบุว่า การประเมิน topiramate21 -
23 หรือ อะมิทริปไทลีนคนเดียว 24 ตอนที่ 2 ศึกษาเปรียบเทียบและประเมินไดวัลโปรเ รับประทาน

propranolol.26 25 และฟลูนาริซีนและการศึกษาได้ดำเนินการในเยอรมัน , 21-23
ออสเตรีย เบลเยี่ยม เนเธอร์แลนด์ 24 26 27 และ brazil.25 dosages
แตกต่างกันโดยผู้ป่วยเป็นรายบุคคล แต่อยู่ในช่วงของ
อนุมัติ FDA ป้ายยาสำหรับไมเกรนการป้องกันโรคที่
โดย การติดตาก็ประเมินผล 2 ขนาดใหญ่เรียกร้อง
ฐานข้อมูลการวิเคราะห์ที่รวมหลากหลายโรค
จาก 3 ชั้นหลักของการป้องกันโรค ไมเกรนรับประทาน โดยไม่
เกี่ยวกับยา 27,28 การศึกษาเหล่านี้รายงานว่าคงอยู่ระหว่าง
จากร้อยละ 41 ถึง 88 % ใน 2 เดือน 19 % 79 % ใน 6 เดือนและ
7 % 55% ใน 12 เดือนข้อมูลการศึกษาของแต่ละบุคคลจะแสดงใน
โต๊ะ 1