Given that the formation of the neu

Given that the formation of the neutral complex VO 2 Cl starts
at around 20 ° C (see Figure 2 d), reactions 7 to 9 should dominate
only in the elevated temperature zone ( > 20 ° C). On the
other hand, in the low temperature zone ( < 20 ° C), reactions 1
to 3 should still be the dominant reactions. The new reaction
mechanism at the elevated temperatures is schematically illustrated
in Figure 4 for charging and discharging, respectively
mixed system (containing 2.5 M SO 4
2 − and 6 M Cl − ) at ambient
temperature. Figure 5 b gives its columbic, voltage, and energy
efficiency as a function of cycling number. Stable performance
with an energy efficiency of 87% was observed during a course
of 20 days. The change of gas-phase pressures of the positive
and negative electrolytes containers was minimal, indicating
no signifi cant gas evolution in the system. Figure 5 c shows the
performance of this system at 0, 5, 40, and 50 ° C, respectively.
While higher at higher temperatures, an energy effi ciency over
80% was obtainable at 0 °
C. Again, negligible, if any, gas evolution
was observed, even during the operation at 50 ° C. Table 3
compares the performance of the VRB cells using 2.5 M and
3.0 M vanadium mixed electrolytes with that using 1.6 M
vanadium sulfate electrolyte. Overall, the cells using the mixed
sulfate-chloride electrolytes were successfully demonstrated at
much higher vanadium concentrations than the sulfate system
while still being highly efficient.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบุว่าการก่อตัวของ Cl VO 2 ซับซ้อนกลางเริ่มที่ประมาณ 20 องศาเซลเซียส (ดูรูป 2 d), ปฏิกิริยาควรครอง 7-9เฉพาะในเขตอุณหภูมิสูง (> 20 ° C) ในการมืออื่น ๆ ในเขตอุณหภูมิต่ำ (< 20 ° C), ปฏิกิริยา 13 ควรยังคงเป็นปฏิกิริยาหลัก ปฏิกิริยาใหม่schematically จะแสดงกลไกที่อุณหภูมิสูงในรูปที่ 4 สำหรับ แบตเตอรี่ ตามลำดับระบบผสม (ที่ประกอบด้วย 2.5 M ดังนั้น 42 −และ 6 M Cl −) ที่อุณหภูมิแวดล้อมอุณหภูมิ รูป 5 b ให้ความ columbic แรงดัน และพลังงานประสิทธิภาพเป็นฟังก์ชันของจำนวน ประสิทธิภาพมั่นคงพลังงานมี ประสิทธิภาพ 87% พบว่า ในระหว่างหลักสูตร20 วัน การเปลี่ยนแปลงของแรงดันเฟสก๊าซของขั้วบวกและภาชนะบรรจุอิเล็กลบน้อยที่สุด แสดงไม่พลาดไม่แก๊สวิวัฒนาการในระบบ รูปที่ 5 c แสดงการประสิทธิภาพของระบบนี้ ที่ 0, 5, 40, 50 ° C ตามลำดับในขณะที่สูงขึ้นที่อุณหภูมิสูง การไฟฟ้า effi พลังงานมากกว่า80% ถูกหาได้ที่ 0 ° ค.อีกครั้ง เล็กน้อย ถ้ามี วิวัฒนาการของก๊าซพบว่า แม้กระทั่งในระหว่างการดำเนินงานที่ 50 ° c.ตารางที่ 3เปรียบเทียบประสิทธิภาพของเซลล์ VRB ใช้ 2.5 M และ3.0 M วาเนเดียมผสมอิเล็กโทรไลต์ที่ใช้ 1.6 เมตรวาเนเดียมอิเล็กโทรไลต์ซัลเฟต โดยรวม เซลล์ที่ใช้ผสมอิเล็กโทรไลต์ซัลเฟตคลอไรด์ได้แสดงที่เสร็จเรียบร้อยแล้วความเข้มข้นมากวาเนเดียมสูงกว่าระบบซัลเฟตในขณะที่ยังคง ความมีประสิทธิภาพสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบุว่าการก่อตัวของความซับซ้อนเป็นกลาง VO 2 Cl เริ่มต้น
ที่ประมาณ 20 องศาเซลเซียส (ดูรูปที่ 2 D) ปฏิกิริยา 7-9 ควรครอง
เฉพาะในโซนอุณหภูมิสูง (> 20 ° C) บน
มืออื่น ๆ ในโซนอุณหภูมิต่ำ (<20 ° C) ปฏิกิริยาที่ 1
ที่จะ 3 จะยังคงเป็นปฏิกิริยาที่โดดเด่น ปฏิกิริยาใหม่
กลไกที่อุณหภูมิสูงจะแสดงแผนผัง
ในรูปที่ 4 สำหรับการชาร์จและการปฏิบัติตามลำดับ
ระบบผสม (ที่มี 2.5 ล้าน SO 4
2 - 6 M และ Cl -) ที่แวดล้อม
อุณหภูมิ รูปที่ 5 B ให้ columbic แรงดันไฟฟ้าและพลังงาน
อย่างมีประสิทธิภาพเป็นหน้าที่ของจำนวนการขี่จักรยาน เสถียรภาพในการทำงาน
ที่มีประสิทธิภาพการใช้พลังงาน 87% พบว่าในระหว่างหลักสูตร
20 วัน การเปลี่ยนแปลงของแรงกดดันก๊าซขั้นตอนของการบวก
และลบภาชนะอิเล็กที่สุดก็คือแสดงให้เห็น
ไม่มีวิวัฒนาการก๊าซลาดเทคัญในระบบ รูปที่ 5 C แสดงให้เห็นถึง
ประสิทธิภาพการทำงานของระบบนี้ที่ 0, 5, 40 และ 50 องศาเซลเซียสตามลำดับ.
ในขณะที่สูงขึ้นในอุณหภูมิที่สูงขึ้นเป็น ciency Effi พลังงานมากกว่า
80% ก็สามารถหาซื้อได้ที่ 0 องศา
เซลเซียส อีกครั้งเล็กน้อยถ้ามีวิวัฒนาการก๊าซ
พบว่าแม้ในช่วงการดำเนินงานที่ 50 องศาเซลเซียสตารางที่ 3
เปรียบเทียบประสิทธิภาพการทำงานของเซลล์ VRB โดยใช้ 2.5 ล้านและ
3.0 ล้านวานาเดียมอิเล็กผสมกับว่าการใช้ 1.6 ล้าน
วานาเดียมซัลเฟตอิเล็กโทร โดยรวม, เซลล์โดยใช้ผสม
อิเล็กโทรไลซัลเฟตคลอไรด์ถูกแสดงให้เห็นถึงการประสบความสำเร็จใน
ความเข้มข้นวานาเดียมสูงกว่าระบบซัลเฟต
ขณะที่ยังเป็นที่มีประสิทธิภาพสูง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบุว่า การก่อตัวของเป็นกลางโว 2 CL เริ่มซับซ้อนในรอบ 20 ° C ( ดูรูปที่ 2 ) , ปฏิกิริยา 7 ถึง 9 ควรครองเฉพาะในเขตอุณหภูมิสูง ( > 20 ° C ) บนมืออื่น ๆ ในเขตที่อุณหภูมิต่ำ ( < 20 ° C ) , ปฏิกิริยา 13 ควรยังคงเป็นปฏิกิริยาที่โดดเด่น ปฏิกิริยาใหม่กลไกที่อุณหภูมิสูงจะแสดงแผนผังในรูปที่ 4 สำหรับการชาร์จและคายประจุ ตามลำดับระบบผสม ( ผสม 2.5 M แล้ว 42 − 6 M Cl − ) ที่อุณหภูมิห้องอุณหภูมิ รูปที่ 5 B ให้มัน columbic แรงดัน และพลังงานประสิทธิภาพการทำงานของจำนวนจักรยาน งานมั่นคงที่มีประสิทธิภาพการใช้พลังงานของ 87% พบในระหว่างหลักสูตร20 วัน การเปลี่ยนแปลงของความดันของแก๊สที่เป็นบวกและภาชนะซึ่งเป็นเชิงลบที่น้อยที่สุดไม่ก็ก๊าซ signifi วิวัฒนาการในระบบ รูปที่ 5 แสดงคประสิทธิภาพของระบบนี้ที่ระดับ 0 , 5 , 40 และ 50 องศาองศาเซลเซียส ตามลำดับในขณะที่กลุ่มที่อุณหภูมิสูงพลังงานที่มีประสิทธิภาพมากกว่า effi80% ก็หาได้ที่ 0 องศาC . อีกเล็กน้อย ถ้า มี วิวัฒนาการ แก๊สพบว่า แม้ในระหว่างการผ่าตัดที่ 50 องศา โต๊ะ 3เปรียบเทียบประสิทธิภาพของการใช้เซลล์ vrb 2.5 Mวาเนเดียมอิเล็กโทรไลต์ 3.0 เมตร ผสมกับการใช้ 1.6 ม.ซัลเฟตวาเนเดียมอิเล็กโทรไลต์ โดยเซลล์ที่ใช้ผสมคลอไรด์เป็นอิเล็กโทรไลต์ซัลเฟต ) ที่ประสบความสำเร็จที่สูงกว่าระบบซัลเฟตความเข้มข้นวาเนเดียมในขณะที่ยังคงให้ประสิทธิภาพสูง