The skin is a very important route for the dermal or transdermal delivery of pharmaceutically active substances. Film forming polymeric solutions are a novel approach in this area that might present an alternative to the conven- tional dosage forms used on the skin, such as ointments, creams, gels or patches. The polymeric solution is applied to the skin as a liquid and forms an almost invisible film in situ by solvent evaporation.
Presently, film forming polymeric solutions are well known from the field of surgery, wound care or skin pro- tection. In surgery, film forming preparations are for example used as tissue glue for the thread-free closing of incisions [1–3] or as disinfectants for the preoperative skin preparation [4]. Film forming polymeric solutions are also utilized with or without antimicrobials active substances for the non-surgical care of minor cuts and abrasions [5,6] or in ostomy care for the protection of the skin sur- rounding the ostomy wound against the aggressive bodily fluids [7]. In contrast to this, only very few authors have described the use of film forming systems for the delivery of drugs to the skin. Misra et al. [8,9] reported on a liquid film forming solution for the biphasic delivery of testoster- one but investigated only one formulation containing a mixture of polyvinylpyrrolidone and polyvinyl alcohol in isopropanol as film forming matrix without performing a polymer screening. Also, Misra did not investigate the mechanical or cosmetical properties of the formed film but focused mainly on the drug permeation from this sys- tem in vitro as well as in vivo. Other film forming systems described in the literature are not applied as liquids but as transdermal gels [10,11] or cream [12]. Similar to the works of Misra these groups investigated only one individual for- mulation without testing a broader range of film formers and focused also mainly on the drug delivery from the film forming system [10,11] or the clinical efficacy of the formu- lation [12]. Due to the fact that film forming solutions can provide many advantages over patches (higher dosing flex- ibility, higher patient compliance due to improved cosmet- ical appearance) or semisolid preparations (rub off resistance) the aim of this study was to test a wider range of materials, to select suitable excipients and to character- ize the properties of the resulting formulations to provide a broader technological basis for the development of this novel dosage form
ผิวเป็นเส้นทางสำคัญมากสำหรับผิวหนังหรือผิวหนังการจัดส่งของสารที่ใช้งาน pharmaceutically ฟิล์มขึ้นรูปพอลิเมอแก้ปัญหาเป็นแนวทางใหม่ในพื้นที่ที่อาจนำเสนอทางเลือกที่จะอนุสัญญารูปแบบยา tional ใช้กับผิวเช่นขี้ผึ้ง, ครีม, เจลหรือแพทช์ วิธีการแก้ปัญหาพอลิเมอนำมาใช้กับผิวได้เป็นของเหลวและรูปแบบภาพยนตร์เกือบมองไม่เห็นในแหล่งกำเนิดโดยการระเหยตัวทำละลาย
ปัจจุบันฟิล์มขึ้นรูปพอลิเมอโซลูชั่นที่รู้จักกันดีจากสนามของการผ่าตัดแผลดูแลหรือผิวป้องกันด้วยโปร ในการผ่าตัดฟิล์มขึ้นรูปมีการเตรียมการเช่นใช้เป็นกาวเนื้อเยื่อเพื่อปิดด้ายฟรีของแผล [1-3] หรือเป็นสารฆ่าเชื้อสำหรับการเตรียมผิวก่อนการผ่าตัด [4] ฟิล์มขึ้นรูปพอลิเมอโซลูชั่นที่ใช้ยังมีหรือไม่มียาต้านจุลชีพสารที่ใช้งานสำหรับการดูแลที่ไม่ใช่การผ่าตัดบาดแผลเล็กน้อยและรอยถลอก [5,6] หรือในการดูแล ostomy สำหรับการป้องกันของผิว sur- ปัดเศษแผล ostomy เทียบกับของเหลวในร่างกายก้าวร้าว [7] ในทางตรงกันข้ามนี้เพียงไม่กี่มากผู้เขียนได้อธิบายการใช้งานของฟิล์มขึ้นรูประบบสำหรับการส่งมอบยาเสพติดเพื่อผิว Misra et al, [8,9] รายงานในภาพยนตร์วิธีการแก้ปัญหาการขึ้นรูปของเหลวสำหรับการจัดส่งของ biphasic testoster- หนึ่ง แต่การตรวจสอบเพียงหนึ่งสูตรที่มีส่วนผสมของโพลีไวนิล polyvinylpyrrolidone และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ใน isopropanol ฟิล์มขึ้นรูปเมทริกซ์โดยไม่ต้องดำเนินการตรวจคัดกรองโพลิเมอร์ นอกจากนี้ Misra ไม่ได้ตรวจสอบคุณสมบัติทางกลหรือ cosmetical ของภาพยนตร์เรื่องที่เกิดขึ้น แต่ส่วนใหญ่เน้นการซึมผ่านของยาเสพติดจากนี้งานระบบ TEM ในหลอดทดลองเช่นเดียวกับในร่างกาย ฟิล์มขึ้นรูประบบอื่น ๆ ที่อธิบายไว้ในวรรณกรรมจะไม่ได้นำไปใช้เป็นของเหลว แต่เป็นเจล transdermal [10,11] หรือครีม [12] คล้ายกับการทำงานของ Misra กลุ่มเหล่านี้ตรวจสอบเพียงหนึ่ง mulation เผื่อบุคคลโดยการทดสอบช่วงกว้างของ formers ภาพยนตร์และยังเน้นหลักในการส่งมอบยาเสพติดจากระบบฟิล์มขึ้นรูป [10,11] หรือประสิทธิภาพทางคลินิกของการผสมสูตรแบบรีล [12] เนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่าการแก้ปัญหาการขึ้นรูปฟิล์มสามารถให้ประโยชน์มากมายกว่าแพทช์ (ยาที่สูงขึ้น flex- ibility การปฏิบัติของผู้ป่วยสูงขึ้นเนื่องจากการปรับปรุงลักษณะ iCal cosmet-) หรือการเตรียมการผสมสูตร (ถูดต้านทาน) จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการทดสอบที่กว้างขึ้น ช่วงของวัสดุเพื่อเลือกสารเพิ่มปริมาณที่เหมาะสมและตัวอักษร ize คุณสมบัติของสูตรที่เกิดขึ้นเพื่อให้พื้นฐานทางเทคโนโลยีที่กว้างขึ้นสำหรับการพัฒนารูปแบบของยานิยายเรื่องนี้
การแปล กรุณารอสักครู่..