The aim of this study was to develo

The aim of this study was to develop a novel analytical method for the determination of bisphenol A, nonylphenol, octylphenol, diethyl phthalate, dibutyl phthalate and diethylhexyl phthalate, compounds known for their endocrine-disruptor properties, based on liquid chromatography with simultaneous diode array and fluorescent detection. Following the principles of green analytical chemistry, solvent consumption and chromatographic run time were minimized. To deal with the resulting incomplete resolution in the chromatograms, a second-order calibration was proposed. Second-order data (elution time-absorbance wavelength and elution time-fluorescence emission wavelength matrices) were obtained and processed by multivariate curve resolution-alternating least-squares (MCR-ALS). Applying MCR-ALS allowed quantification of the analytes even in the presence of partially overlapped chromatographic and spectral bands among these compounds and the potential interferents. The obtained results from the analysis of beer, wine, soda, juice, water and distilled beverage samples were compared with gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). Limits of detection (LODs) in the range 0.04–0.38 ng mL−1 were estimated in real samples after a very simple solid-phase extraction. All the samples were found to contain at least three EDs, in concentrations as high as 334 ng mL−1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือการ พัฒนาวิธีวิเคราะห์นวนิยายสำหรับการกำหนด bisphenol A, nonylphenol, octylphenol, diethyl พทาเลท dibutyl พทาเลท และ diethylhexyl พทาเล ท สารที่รู้จักกันสำหรับคุณสมบัติ disruptor ต่อมไร้ท่อ อิง chromatography ของเหลวด้วยการตรวจหาอาร์เรย์และหลอดไดโอดพร้อมกัน ตามหลักการของการวิเคราะห์ทางเคมีสีเขียว การใช้ตัวทำละลายและโครมารันไทม์ถูกย่อให้เล็กสุด การจัดการกับความละเอียดสมบูรณ์เป็นผลลัพธ์ในการ chromatograms การสอบเทียบสองสั่งถูกเสนอ สั่งสองข้อมูล (ความยาวคลื่นค่าเวลาชะและเมทริกซ์ชะเรืองแสงเวลาปล่อยความยาวคลื่น) ได้รับ และประมวลผล โดยตัวแปรพหุโค้งสลับความละเอียดน้อยสี่เหลี่ยม (MCR-ALS) ใช้ MCR-ALS นับจำนวนสารวิเคราะห์แม้ในที่ที่มีวงโครมา และสเปกตรัมบางส่วนคาบเกี่ยวกันระหว่างสารเหล่านี้และ interferents อาจเกิดขึ้นได้ ได้รับผลจากการวิเคราะห์ของเบียร์ ไวน์ โซดา น้ำผลไม้ น้ำ และกลั่นเครื่องดื่มตัวอย่างมาเปรียบเทียบกับมวล chromatography ก๊าซ spectrometry (GC MS) ขีดจำกัดของการตรวจสอบ (LODs) ใน mL−1 ฉบับในช่วง 0.04 – 0.38 ถูกประเมินในตัวอย่างแท้จริงหลังจากการสกัดของแข็งเฟสง่ายมาก ตัวอย่างพบว่าประกอบด้วยน้อยสาม EDs ในความเข้มข้นสูงถึง 334 ฉบับ mL−1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการพัฒนาวิธีการวิเคราะห์นวนิยายสำหรับการกำหนด Bisphenol A, nonylphenol, สาร octylphenyl, diethyl phthalate, dibutyl phthalate และ phthalate diethylhexyl สารประกอบที่รู้จักกันสำหรับคุณสมบัติของต่อมไร้ท่อ disruptor ของพวกเขาขึ้นอยู่กับของเหลว chromatography กับอาร์เรย์ไดโอดพร้อมกันและ การตรวจสอบการเรืองแสง ตามหลักการของการวิเคราะห์ทางเคมีสีเขียว, การใช้ตัวทำละลายและเวลาทำงานโครมาถูกลดลง ที่จะจัดการกับความละเอียดไม่สมบูรณ์ส่งผลให้ใน chromatograms การสอบเทียบลำดับที่สองถูกเสนอ ข้อมูลลำดับที่สอง (ชะเวลาการฝึกอบรมการดูดกลืนแสงความยาวคลื่นและชะเวลาเรืองแสงการปล่อยคลื่น) ที่ได้รับและประมวลผลโดยหลายตัวแปรโค้งสลับความละเอียดอย่างน้อยสี่เหลี่ยม (MCR-ALS) การประยุกต์ใช้ MCR-ALS ได้รับอนุญาตปริมาณวิเคราะห์แม้ในการปรากฏตัวของโครมาคาบเกี่ยวกันบางส่วนและวงดนตรีที่สเปกตรัมในหมู่สารเหล่านี้และ interferents ศักยภาพ ผลที่ได้รับจากการวิเคราะห์ของเบียร์, ไวน์, โซดา, น้ำผลไม้, น้ำและกลั่นตัวอย่างเครื่องดื่มที่ถูกเมื่อเทียบกับ Gas Chromatography-มวลสาร (GC-MS) ข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ (LODs) อยู่ในช่วง 0.04-0.38 NG ML-1 อยู่ที่ประมาณในตัวอย่างจริงหลังจากที่ง่ายมากสกัดเฟสของแข็ง ตัวอย่างทั้งหมดพบว่ามีอย่างน้อยสามชั้นเลิศในระดับความเข้มข้นสูงที่สุดเท่าที่ 334 นาโนกรัม ML-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จุดมุ่งหมายของการศึกษานี้คือ เพื่อพัฒนาวิธีวิเคราะห์แบบใหม่สำหรับการหา Bisphenol โนนิลฟีนอล octylphenol ไดพทาเลท , , , , และพาทาเลต dibutyl diethylhexyl พทาเลท , สารที่รู้จักกันสำหรับคุณสมบัติของต่อมไร้ท่อ disruptor ใช้ liquid chromatography กับเรย์และไดโอดเรืองแสงที่มีการตรวจสอบ ต่อไปนี้หลักการของเคมีวิเคราะห์สีเขียว ตัวทำละลายใช้โครมเวลาวิ่ง และ สงขลา เพื่อจัดการกับผลไม่สมบูรณ์ ความละเอียดในการปรับกลิ่น , อันดับที่สองคือการเสนอ ข้อมูลการสั่งซื้อที่สอง ( ใช้เวลาและเวลาการใช้สารดูดกลืนความยาวคลื่นแสงเมทริกซ์ ) ที่ได้รับและประมวลผลโดยละเอียดสลับหลายตัวแปรวิธี ( mcr-als ) ใช้ mcr-als อนุญาตให้ปริมาณของสารในการแสดงตนของแม้บางส่วนทับซ้อนและแถบสเปกตรัมของสารประกอบเหล่านี้และและศึกษาศักยภาพ ผลจากการวิเคราะห์ของเบียร์ , ไวน์ , โซดา , น้ำผลไม้ , น้ำและเครื่องดื่มกลั่นจำนวนเมื่อเทียบกับสัปดาห์แก๊ส Spectrometry ( GC-MS ) ขีดจำกัดของการตรวจหา ( ล็อดส์ ) ในช่วง 0.04 - 0.38 ของมล − 1 ) ซึ่งในตัวอย่างแท้จริง หลังจากการสกัดส่วนที่ง่ายมาก ตัวอย่างทั้งหมด พบว่ามีอย่างน้อยสาม EDS , ในความเข้มข้นสูงเท่ากับ 334 ของมล − 1