Prior to investigating the feasibil

Prior to investigating the feasibility of SSF with pretreated Miscanthus, fermentation was conducted in synthetic medium at 42 C. Exponentially growing cells were harvested and transferred to 200 mL of the medium supplemented with 5% glucose. The initial cell density was adjusted to OD600 = 0.2 and the cells were cultured at 30 C and 42 C with shaking at 150 rpm. After samples were removed at 12 h intervals, cell growth and ethanol concentrations were determined by measuring the cell density at 600 nm, and by using gas chromatography equipped with an HP-INNOWaX 19091N-133 column.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ก่อนที่จะตรวจสอบความเป็นไปได้ของ SSF มีหญ้ามิสแคนทัส pretreated วิธีหมักในหนังสังเคราะห์ปานกลางที่ 42 C. สร้างการเติบโตของเซลล์เก็บเกี่ยว และโอนย้ายไป 200 มลกลางเสริม ด้วยกลูโคส 5% ความหนาแน่นของเซลล์เริ่มต้นถูกปรับ OD600 = 0.2 และเซลล์มีอ่างที่ 30 C และ 42 C กับสั่นที่ 150 rpm หลังจากออกตัวอย่างในช่วงเวลา 12 h เซลล์เจริญเติบโตและเอทานอลความเข้มข้นที่กำหนด โดยการวัดความหนาแน่นเซลล์ที่ 600 nm และโดย chromatography ก๊าซพร้อมคอลัมน์ 19091N-133 HP INNOWaX เพิ่มขึ้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ก่อนที่จะมีการตรวจสอบความเป็นไปได้ของ SSF กับปรับสภาพ Miscanthus หมักได้ดำเนินการในกลางสังเคราะห์ที่ 42 ซีชี้แจงเซลล์เจริญเติบโตเก็บเกี่ยวและโอนไปยัง 200 มิลลิลิตรของสื่อเสริมที่มีระดับน้ำตาลใน 5% ความหนาแน่นของเซลล์เริ่มต้นปรับ OD600 = 0.2 และเซลล์ที่ถูกเพาะเลี้ยงวันที่ 30 และ 42 ซีซีด้วยการเขย่า 150 รอบต่อนาทีที่ หลังจากที่กลุ่มตัวอย่างถูกถอดออกในช่วงเวลา 12 ชั่วโมงเจริญเติบโตของเซลล์และความเข้มข้นของเอทานอลได้รับการพิจารณาโดยการวัดความหนาแน่นของเซลล์ที่ 600 นาโนเมตรและโดยการใช้แก๊สโครมาพร้อมกับคอลัมน์ HP-INNOWaX 19091N-133

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ก่อนที่จะตรวจสอบความเป็นไปได้ของ SSF กับได้รับหญ้าตะกานน้ำเค็ม การหมักพืชสังเคราะห์ปานกลาง 42 ซี. ชี้แจงการเติบโตเซลล์เก็บโอน 200 มิลลิลิตร เติมน้ำตาล 5% ความหนาแน่นเซลล์เริ่มต้นปรับ od600 = 0.2 และเซลล์เพาะเลี้ยงที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและ 42 องศาเซลเซียสเขย่าด้วยความเร็ว 150 รอบต่อนาทีหลังจากตัวอย่างถูกถอดออกในช่วง 12 ชั่วโมง การเจริญเติบโตของเซลล์และเอทานอลความเข้มข้นสารละลายโดยการวัดปริมาณความหนาแน่นเซลล์ที่ 600 nm และโดยใช้แก๊สโครมาโตกราฟีพร้อมกับ HP innowax 19091n-133 คอลัมน์