Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal-dominant genetic disorde การแปล - Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal-dominant genetic disorde ไทย วิธีการพูด

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an

Neurofibromatosis type 1 (NF1) is an autosomal-dominant genetic disorder with a birth incidence approximating 1 in 2700.1 Although NF1 is characterized by a diverse range of cutaneous and neoplastic manifestations,2 the most common complication in childhood is cognitive impairment.3 While intelligence is typically within normal limits, specific cognitive deficits are demonstrated in up to 80% of children,with executive dysfunction,reduced attention,and poor visuospatial processing common areas of impairment.3 These manifest in a variety of ways, including attention deficit-hyperactivity disorder (ADHD),4 psychosocial maladjustment,5 and academic failure caused by specific learning disabilities.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ชนิด Neurofibromatosis 1 (NF1) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่โดดเด่น autosomal กับอุบัติการณ์การเกิดที่ใกล้เคียง 1 ใน 2700.1 แม้ว่า NF1 เป็นลักษณะหลากหลายอย่าง และผิวหนังอาการ 2 ภาวะแทรกซ้อนที่พบบ่อยที่สุดในวัยเด็กเป็นองค์ความรู้ impairment.3 ในขณะที่สติปัญญาเป็นปกติภายในขีดจำกัดปกติ specific ขาดความรู้ความเข้าใจจะแสดงให้เห็นถึง 80% ของเด็ก มีความผิดปกติของผู้บริหาร ลดความสนใจ และ visuospatial พื้นที่ทั่วไปของ impairment.3 เหล่านี้อย่างชัดแจ้งในหลากหลายวิธี รวมถึงโรคสมาธิสั้น deficit ความสนใจ (สมาธิสั้น), 4 maladjustment จิตวิทยาสังคม 5 และศึกษาความล้มเหลวที่เกิดจากการพิการทางการเรียน specific การประมวลผลจน
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
Neuro Fi bromatosis ประเภทที่ 1 (NF1) เป็นความผิดปกติท​​างพันธุกรรม autosomal ที่โดดเด่นที่มีอุบัติการณ์การเกิดใกล้เคียงกับ 1 ใน 2,700.1 แม้ว่า NF1 ที่โดดเด่นด้วยความหลากหลายของผิวหนังและอาการเนื้องอก 2 ภาวะแทรกซ้อนที่พบมากที่สุดในวัยเด็กเป็น impairment.3 ความรู้ความเข้าใจในขณะที่หน่วยสืบราชการลับ โดยทั่วไปภายในวงเงินปกติ speci Fi C ความรู้ความเข้าใจ de Fi CITS จะแสดงให้เห็นถึง 80% ของเด็กที่มีความผิดปกติของผู้บริหารให้ความสนใจลดลงและไม่ดีในการประมวลผล visuospatial พื้นที่ทั่วไปของ impairment.3 ประจักษ์เหล่านี้ในหลายวิธีรวมทั้งความสนใจ Fi ความผิดปกติของ CIT-สมาธิสั้น ( ADHD), 4 ไม่ปรองดองทางจิตสังคม, 5 และความล้มเหลวทางวิชาการที่เกิดจาก speci Fi พิการ C การเรียนรู้
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: