A new medium, designated HV agar, c

A new medium, designated HV agar, containing soil humic acid as the sole source of carbon and nitrogen was developed.The HV agar was superior to other currently used media, including colloidal chitin agar, glycerol-arginine agar and starch-casein-nitrate agar, for the isolation and enumeration of soil actinomycetes: It allowed the growth of the largest numbers of actinomycete colonies belonging to each genus of Streptomyces, Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Nocardia, Dactylosporangium, Microtetraspora and Thermomonospora on the plate, while restricting the development of true bacteria. The HV agar supported adequate growth and good sporulation for these actinomycetes.Even when spore suspensions were used as the inoculum, the HV agar produced remarkably larger numbers of actinomycetes, especially strains of the genera Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Dactylosporangium and Saccharomonospora, than did glycerol-arginine agar. It was found that the spores of these actinomycetes were activated upon germination by treatment at 20°C for 30 min with a O.2% solution of humic acid prior to incubation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สื่อใหม่ กำหนด HV วุ้น ประกอบด้วยกรดฮิวมิคดินขณะพัฒนาแหล่งเดียวของคาร์บอนและไนโตรเจน วุ้น HV ได้ดีกว่าสื่ออื่น ๆ ใช้ปัจจุบัน รวมทั้งอาหารเลี้ยงเชื้อ colloidal chitin กลีเซอรอล-อาร์จินีนวุ้น และ วุ้นแป้งเคซีนไนเตรท สำหรับการแยกและการแจงนับของ actinomycetes ดิน: อนุญาตการเติบโตของตัวเลขที่ใหญ่ที่สุดของ actinomycete อาณานิคมของแต่ละสกุลของ Streptomyces, Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Nocardia, Dactylosporangium, Microtetraspora และ Thermomonospora ในจาน ในขณะที่การจำกัดการพัฒนาของเชื้อแบคทีเรียที่แท้จริง วุ้น HV สนับสนุนการเติบโตเพียงพอและดี sporulation actinomycetes เหล่านี้กัน แม้เมื่อสารแขวนลอยสปอร์ถูกใช้เป็น inoculum วุ้น HV ผลิตขนาดใหญ่อย่างน่าทึ่งจำนวน actinomycetes โดยเฉพาะอย่างยิ่งพันธุ์ Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Dactylosporangium และ Saccharomonospora กว่าวุ้นกลีเซอรอล-อาร์จินีน มันพบว่า สปอร์ของ actinomycetes เหล่านี้ได้ถูกเรียกใช้เมื่อมีการงอก โดยรักษาที่ 20° C 30 นาทีกับการแก้ปัญหา O.2% ของกรดฮิวมิคก่อนบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สื่อใหม่กำหนด HV วุ้นที่มีกรดฮิวมิกดินเป็นแหล่งคาร์บอนและไนโตรเจนเป็น developed.The HV วุ้นดีกว่าสื่อที่ใช้ในปัจจุบันรวมทั้งคอลลอยด์ไคตินวุ้นวุ้นกลีเซอรอลอาร์จินีและแป้งเคซีนไนเตรตวุ้น สำหรับการแยกและการแจงนับของดิน actinomycetes: มันได้รับอนุญาตการเจริญเติบโตของตัวเลขที่ใหญ่ที่สุดของอาณานิคม actinomycete ที่อยู่ในสกุล Streptomyces, Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Nocardia, Dactylosporangium, Microtetraspora และ Thermomonospora บนจานแต่ละขณะที่ จำกัด การพัฒนาของ เชื้อแบคทีเรียที่แท้จริง วุ้น HV สนับสนุนการเจริญเติบโตอย่างเพียงพอและสร้างสปอร์ที่ดีสำหรับ actinomycetes.Even เหล่านี้เมื่อสปอร์แขวนลอยถูกนำมาใช้เป็นหัวเชื้อวุ้น HV ผลิตตัวเลขน่าทึ่งขนาดใหญ่ของแอคติโนมัยโดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์ของจำพวก Micromonospora, Microbispora, Streptosporangium, Dactylosporangium และ Saccharomonospora กว่าได้ วุ้นกลีเซอรอลอาร์จินี มันก็พบว่าสปอร์ของแอคติโนมัยเหล่านี้ถูกเปิดใช้งานเมื่องอกโดยการรักษาที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีด้วยโซลูชั่น O.2% ของกรดฮิวมิกก่อนที่จะมีการบ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลางใหม่ เขต HV วุ้นที่มีดินกรดฮิวมิคเป็นแหล่งที่มา แต่เพียงผู้เดียวของคาร์บอนและไนโตรเจน คือ พัฒนา นี้ได้ดีกว่าอื่น ๆวุ้น ปัจจุบันใช้สื่อ รวมทั้ง colloidal chitin วุ้น , วุ้นอาร์กลีเซอรอลและแป้ง , ไนเตรท วุ้น สำหรับการแยกและการ แอคติโนมัยซีทดิน : มันทำให้การเจริญเติบโตของตัวเลข ที่ใหญ่ที่สุดของแอคติโนมัยซีทอาณานิคมของแต่ละประเภทของ Streptomyces ไมโครโมโนสปอรา microbispora streptosporangium , , , , dactylosporangium โนคาร์เดีย , และ , microtetraspora thermomonospora บนจาน ในขณะที่ จำกัด การพัฒนาที่แท้จริงของแบคทีเรีย นี้ได้รับการสนับสนุนอย่างเพียงพอและการเติบโตอาหารที่ดีสำหรับแอคติโนมัยซีทเหล่านี้ แม้เมื่อสปอร์แขวนลอยถูกใช้เป็นเชื้อ , HV วุ้นผลิตตัวเลขน่าทึ่งขนาดใหญ่ด้วยกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งสายพันธุ์สกุลไมโครโมโนสปอรา microbispora streptosporangium , , , และ dactylosporangium saccharomonospora กว่ากลีเซอรอล , อาร์จินีนวุ้น พบว่าสปอร์ของเชื้อแอคติโนมัยสีทเหล่านี้ถูกเปิดใช้งานเมื่องอกโดยการรักษาที่ 20 องศา C นาน 30 นาที ด้วย o.2 % สารละลายของกรดฮิวมิกก่อนการบ่ม